Установлено, что неизвестный ранее 5-нитро-,4-нафтохннон може1 быть получен окислением 5-ннтро-4-амино-1-нафтола хлорным железом, двухромовокислыми солями и другими окислителями.
5-Н11тро-1,4-нафтохинон можеч найти применение в синтезе красителе11 в качестве промежуточного продук1а.
Пример. 1,02 г неочшцениого 5-нитро-4-амнно-1-нафтола растворяют ири нагревании в 50 мл концентрированной соляной кислоты и 100 мл воды. Горячий раствор фильтруют от HepacTBopuNtoro осадка {0,2 г), и к фильтрату, содержащему 0,82 г 5-нитро-4-амино-1нафтола, добавляют при взбалтывании раствор 3 г кристаллического хлорного железа в 1,2 мл концентрированной соляной кислоты
и 10 мл воды. Тотчас же выделяется нитронафтохинон в виде мелких красноватых иголочек. Вес осадка 0,58 г. Выход составляет от теоретического. При перекристаллизации из уксусной кислоты получены желтые иглы с т. пл. 165,8-166,7°.
Найдено: %С -59,0; 58,9; %Н -2,6; 2,7; %N-7,1;7,0. ,. Вычислено: иС- 59,1, 6Н-2,5, %N-6,9.
Предмет изобретения
Способ получения 5-нптро-1,4нафто.хинона, о т л и ч а ю и; и и с я тем, что 5-н:чтро-4-амино-1-нафтол подвергают окислению, например хлорным железом, двухромовокислыми солями и другими окислите.шмм.
