00 СХ)
со Изобретение относится к электрофизическим и электрохимическим мето дам обработки материалов, а именно к электролитам для электрохимическкой обработки вентильных металлов и их сплавов. Наиболее близким к изобретению является Электролит для электрохимической обработки ниобиевых сплавов на основе водного раствора едкого калия концентрацией 56-58 мас.% СП Недостатком известного электролит является то, что при его использовании для анодного травления других вентильных металлов наблюдается обра зование на поверхности- темных пятен, рыхлые кристаллических окислов и солевых осадков, причем обработка в этом электролите больших поверхносте сопряжена со значительными затратами электроэнергии. Цель изобретения - улучшение качества обрабатываемой поверхности и повышение выхода годных изделий. Для достижения указанной цели в электролит - водный раствор едкого калия дополнительно вводят фосфат калия и сегнетовую соль при следующем соотношении компонентов, мас.%: Калий едкий 60-70 Фосфат калия 8-10 Сегнетова соль 0,7-1,0 ВодаОстальное Введение совместно фосфата калия и сегнетовой соли обеспечивает выравнивающее действие электролита при травлении, причем наличие в электролите фосфата калия положительно сказывается на диэлектрических свой ствах окисных пленок, получаемых в процессе последукдаей формовкиi металлов,.обрабатываемых в предложен ном электролите. Введение в электролит сегнетовой соли способствует стабилизации состава электролита при его эксплуатации, поскольку он обладает поверхностно-активными и буферными свойствами. Предлагаемый электролит может быть использован и для электрохимического полирования вентильных металлов. Пример 1.Растворяют 10 г сегнетовой соли в 500 мл дистиллированной или обессоленной вода,затем вводят 10 фосфата калия и после растворения последиего 650 г едкого калия. Раствор доводят до 1 л и в нем обрабатывают ниобиевую фольгу при потенциале 1,1 В и плотности тока 15 мА/см- в течение 10 мин при температуре электролита 60 С. После обработки класс чистоты фольги улучшился с 4-5 до 7. Ток утечки беспористой анодной окисной пленки, образованной после оксидирования образцов из ниобиевой фольги в однопроцентном растворе фосфорной кислоты при напряжении 40 В, определяющий качество предварительной подготовки электродов, составляет 0,06 мкА/см вместо 0,08 мкА/см после обработки в известном электролите. Пример 2. Спеченные объемнопористые танталловые электроды для конденсаторов номинала 4,7 мкФх.20 В подвер- гают предварительной анодной обваботке в электролите, составленном по методике, описанной в примере 1, со- держащем 60% едкого калия, 8% фосфата калия и о,8% сегнетовой соли при температуре в течение 10 мин с плотностью тока 25 мА/см.при потенvfiane электрода - 1, 25 В. Ток утечки конденсаторов, изготовленных из таких спеченных электродов, оксидированных в однопроцентном растворе фосфорной кислоты при напряжении 40 В, составляет 0,04 мкА/см вместо 0,07 мкА/см после обработки в известном электролите. Пример 3,Растворяют 10 г сегнетовой соли в 500 мл дистиллированной или обессоленной воды, затем вводя т 10 г фосфата калия и после его растворения добавляют 650 г едкого калия. Раствор доводят до объема 1 л и в нем обрабатьгоают детали из титанового сплава ВТ-1-0 при температуре электролита 60 С, токе 5 мА/см и потенциале - 1,0 В в течение 10 мин. Класс чистоть поверхности металла улучшился с 4 до 6, а качество сцепления никелевых покрытий с титановой подложкой, обработанной по описаннрй методи ке,стало значительно лучше,чем это име ло месте после обработки в известном электролите. Оно вьщержало 20 термоударов, вместо 5 после обработки в известном электролите. Как видно из приведенных примеров, качество деталей конденсаторов, изготовленных из ниобия и тантала, обработанных предварительно в предлагаемом электролите, лучше по сравнению с качеством деталей, обработанных в известном электролите,d детали из ти31088907 .4
тановых сплавов предварительно акти- что позволяет применять его в автомативированных в предлагаемом электроли- . зированнон производстве при электроте, имеют лучшее сцепление осадков химической обработке металлов. Внедс подложкой по сравнению с деталями, рение предлагаемого электролита в обработанными в известном электло- j производство оксидно-полупроводниколите.вых конденсаторов позволит за счет
Кроме того, возможно управлятьзлект- 1,5% получить годовой зкономический рохимической активностьюэлектролита, эффект в размере 65 тыс.руб.
увеличения выхода годных изделий на
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИХ КОНДЕНСАТОРОВ, ИМЕЮЩИХ НИЗКИЙ ТОК УТЕЧКИ | 2009 |
|
RU2543486C2 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБЪЕМНО-ПОРИСТОГО АНОДА ОКСИДНО-ПОЛУПРОВОДНИКОВОГО КОНДЕНСАТОРА | 1987 |
|
SU1556422A1 |
Электролит для размерной электрохимической обработки титана и его сплавов | 1980 |
|
SU984788A1 |
Электролит для электрохимической обработки титана и его сплавов | 1980 |
|
SU1139586A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО КОНДЕНСАТОРА, ИЗГОТОВЛЕННЫЙ ЭТИМ СПОСОБОМ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИЙ КОНДЕНСАТОР И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В ЭЛЕКТРОННЫХ СХЕМАХ | 2006 |
|
RU2405224C2 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБЪЕМНО-ПОРИСТЫХ АНОДОВ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИХ И ОКСИДНО-ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ КОНДЕНСАТОРОВ | 1992 |
|
RU2033899C1 |
Способ получения защитных антикоррозионных покрытий на сплавах алюминия со сварными швами | 2019 |
|
RU2703087C1 |
Способ изготовления анода оксидно-полупроводникового конденсатора | 1981 |
|
SU1054841A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОЛСТОСЛОЙНЫХ ИЗНОСОСТОЙКИХ ПОКРЫТИЙ МЕТОДОМ МИКРОДУГОВОГО ОКСИДИРОВАНИЯ | 2013 |
|
RU2541246C1 |
ЭЛЕКТРОЛИЗЕР ФИЛЬТРПРЕССНОГО ТИПА | 1990 |
|
RU2025544C1 |
ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ЭЛЕКТРо5 ИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ на основе водного раствора едкого калия, о тличающийся тем, что, с целью улучшения качества поверхности при обработке вентильных металлов, он дополнительно содержит фосфат калия и сегнетову соль при следующем соотношении компонентов, мас,%: Калий едкий 60-70 . Фосфат калия 8-10 Сегнетова соль 0,7-1,0 ВодаОстальное
I | |||
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ТУГОПЛАВКИХ МЕТАЛЛОВ | 0 |
|
SU334275A1 |
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Авторы
Даты
1984-04-30—Публикация
1982-10-01—Подача