По известному способу выделения „И и „АШ -кислот из щелочных плавов (путем прилива плава к раствору серной кислоты) обычно выпа/,ает мелкокристаллический осадок этих кислот, который фильтруют на нутч-фильтрах, промывают горячей водой и отл 1шают до достижении вепдества в пасте.
В описываемом изобретении предлагается пркбавля ь в гглав перед выделением или „АШ кислот поверхностно-активные веЯ,ества (ОП-7, ОП-4 и ОС-20) в количестве 0,5-1,5% от веса выделяемых кислот. При этом выделяемые кислоты имеют в пасте более крупнокристаллическую форму, что ускоряет их фильтрование и дает возможность получать пасту с концентрацией на 20-30% более высокой по сравнению с пастой, получаемой без прибавления поверхностно-активных веществ.
Пример. В чугунный котел (емкостью 3.300 л) с мешалкой за.гружают 844 кг раствора каустической соды (Ю0% концентрации) н нагревают до 165-170°, затем лриливают поетёпеико к течение
45 мин. горячий раствор амино„И -кислоты (1900-1а50 уг с содержанием 360 лг амино-„И -кислоты в пересчёте па нитрит натрия). Доводят температуру массы до 180 и выдерживают при этой температуре до положительного результата анализа. В случае вспенивания добавляют 0,5 лг ОП-7. Перед рпзбавлением массы водой добавляют OI1-7 в количестве 16 кг. 1з()д,у в количестве 1800 л добавляют иостепеиио. После разбавления плаз переливают в чан для выделения Л-Г-кислоты. Выделение производят следуюи;им образом: в чан (емкостью 18000 л) с мегиалкоГ; загружают 7800 л серной кислоты с концентрацией 200 г/л и нагревают острым паром до температуры 90-150°, после чего начинают прием плава, следя, чтобы реакция оставалась кислой. После двухчасового размешивания массу спускают на нутч-фильтр, фильтруют ц промывают горячей водой. Длительность обработки на путч-фильтре 8 часов. Выгруженная рассыпчатая паста имеет концентрацию 50--60%. Выход с операци плавки -1067 кг -№ 109901,„И -кислоты, что соответствует 85,5% от теоретически возможного (в расчете на аминораствор). Предмет изобретения Способ выделения „И-кислоты и „АШ -кислоты из щелочного плава путем прилива последнего к раствору серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью по-лучения кислот в крупнокристаллической форме, ускорения фильтрации и увеличения выхода продукта, в плав перед выделением кислот добавляют поверхностноактивные вещества, например ОП-7, ОП-4, ОС-20, в качестве модификаторов кристаллизации в количестве 0,5-l,5Vo от веса выделяемых кислот,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГИДРАЗИНИЙ)ПРОПИОНАТА ДИГИДРАТА | 2014 |
|
RU2559314C1 |
Способ получения ацилированных парааминобензосульфохлоридов | 1944 |
|
SU64734A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ АМИНОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ | 1995 |
|
RU2096403C1 |
Способ выделения 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты | 1988 |
|
SU1549949A1 |
Способ получения диацетонакриламида | 1989 |
|
SU1651523A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ | 1995 |
|
RU2110511C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1971 |
|
SU295786A1 |
Способ получения производных 5/или 6/-ацилированных бензимидазолкарбоновых-2-кислот или их солей | 1979 |
|
SU888819A3 |
Способ получения фармацевтической субстанции на основе йогексола | 2017 |
|
RU2655619C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5(6)-АМИНО-2(4'-АМИНОФЕНИЛ)-БЕНЗИМИДАЗОЛА | 2005 |
|
RU2283307C1 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1957-03-15—Подача