Способ получения суммы сесквитерпеновых лактонов Советский патент 1984 года по МПК A61K35/78 

NU

СП

4:19 1 Изобретение относится к химии природных соединений и может быть использовано в качестве химического реактива, а также в медицинской практике. Известен способ получения сескви терпеновых лактонов путем экстракции этиловым спиртом, упаривания экстрактов, очистки растворителями и выделения конечного продукта Dl Известен способ получения сескви терпеновых лактонов экстракцией этиловым спиртом, обработки упаренного экстракта дихлорэтаном, хроматографировании дихлорэтанового концентрата на колонке с окисью алюминия, путем вымывания дихлорэтаном, упаривания элюата, растворения оста ка в этиловом спирте, выдерживания смеси при О - 5, мьтрования гото вых кристаллов сесквитерпеновых лактоиов с выходом 1,025% от взятого сырья C2J. Недостатками известных способов являются трудоемкость и дпительность технологического процесса, низкий выход целевого продукта, применение дорогостоящих реактивов (этанол, дихлорэтан, бензин и др./ ограниченность сырьевой базы. Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение выхода целево го продукта. Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения сумь сесквитерпеновых лактонов путем экс ракции девясила органическими растворителями, в качестве исходного сырья используют шрот девясила (1ии1а sp.), который обрабатывают 4 .J хлороформом, полученную смесь сесквитерпеновых лактонов растворяют в 48-50%-ном изопропилово.м спирте при 58-60 С и соотношении смеси сесквитерпеновых лактонов и растворителя I : 9 - 10, с поспедующей кристаллизацией целевого продукта при 5 - 7° в течение 2 - 2,5 ч. Пример. 1 кг шрота Inula helenium заливают 10 л хлороформа и настаивают 12 ч. Хлороформенный слив фильтруют и отгоняют. В остатке 32 г смеси сесквитерпеновых лактонов. Полученную смесь растворяют в 320 МП изопропилового спирта 50%-ной концентрации при 58°С, затем выдерживают в течение 2,5 ч при . Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получено 26,0 г слегка жеЛ-товатых кристаллов, что соответствует 2,6% от сырья. Преимуществами предлагаемого способа по сравнению с прототипом являются: упрощение процесса (в известном способе - 27 операций, 173 ч, в предлагаемом - 7 операций, 34 ч) удешевление процесса за счет исключения больших количеств дорогостоящих реактивов (этанол, дихлорэтан, бензин), увеличение выхода целевого продукта (в известном способе выход от сырья --1,025%, в предлагаемом - 2,3 - 2,6% , расширение сырьевой базы (в известном способе используют корни Inula helenium, в предлагаемом - отходы инулиновогопроизводства - шрот корней Inula helenium, Inula magnifia, Inula rajelearo).

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУММЫ СЕСКВИТЕРПЕНОВЫХ ЛАКТОНОВ путемi экстракции девясила органическими растворителями, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестве исходного сырья используют шрот девясила (Inula sp.), который обрабатывают хлороформом, полученную смесь сесквитерпеновых лактонов растворяют в 48-50%-ном изопропиловом спирте при 58-60°С и соотношении смеси сесквитерпеновых лактонов и растворителя 1 : 9-10, с последующей кристаллизацией целевого продукта при температуре 5-7С в течение 2-2,5 ч.