Способ получения 2,5-динигрофенола Советский патент 1958 года по МПК C07C205/23 C07C201/06 C07B33/00 C07B43/02 

Предлагаемое изобретение в отличие от известных способов позволяет получать 2,5-дииитрофенол из 5-нитро-2-аминофенола путем окисления аминогруппы до нитрогруппы кислотой Каро (мононадсерной кислотой) .

Пример. В фарфоровый стакан емкостью 200 мл помещают раствор 35 г персульфата аммония в 50 мл дистиллированной воды и при перемешивании из делительной воронки в течение часа прикапывают раствор 50 3 технического 5-нитро-2-аминофенола (содержащего 97,0% основного вещества) в 30 мл концентрированной серной кислоты и перемещивают в течение 3 часов при температуре 28-35°. Через день образовавщийся 2,5-динитрофенол отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают сначала 5%-ным раствором соляной кислоты, а затем для удаления непрореагировавшего 5-нитро2-аминофенола промывают водой до отсутствия кислой реакции на конго. Выход 35 г с содержанием основного вещества 93% или 54-55% от теоретического в расчете на 100% 5-нитро-2-аминофенола. Температура плавления-102-103°. Интервал перехода рП от 4,0 до 5,8-от бесцветного к желтому. Максимум поглощения 1 в 0,1 н водном растворе едкого натра 440 ммк.

Предмет изобретения

Способ получения 2,5-динитрофенола, отличающийся тем, что 5-нитро-2-аминофенол окисляют мононадсерной кислотой.