Изобретение относится к новьил не насыщенным эпоксидньал соединениям ксилитана и способу их получения, которые могут быть-применены в каче стве клеев, покрытий, связующих для слоистых пластиков и литьевых композиций. Известны ненасьщенные полиэфиры на основе эпоксидных соединений эпИ хлоргидрина и бисфенола А и олигомер ных дикарбонсвых кислот l . Ненасыщенные полиэфиры синтезиру ют в присутствии катализаторов в токе инертного газа при в течение 4 ч при соотношении, близком к эквимолярному. Полученные соедине ния имеют кислотное число 12 мг KQH/r, . Соединения рекомендуют к примене нию с винильными мономерами. Извест ные соединения не содержат в структуре эпоксидных групп, что не позволяет получать дополнительные попе речные связи в отвержденном продукте. . ., : Известны ненасыщенные олигоэфиры ксилитана на основе ненасыщенной ли карбоновой кислоты (ангидрида) ,и Ксилитана общей формулы 0-QT- GH2-0-(J-R-GOOH Q НООС-Д-С Ог е , Синтез полиэфиров ксилитана проводится как в токе инертного газа, так и в среде инертных растворителей (м-ксилол) при различных соотношениях ксйлитан:ненасыщенная дикарбоновая кислота (ангидрид), температура расплава 160-220С в течение 1-8 ч 2 Однако сложные олигоэфиры характеризуются невысоким значением молекулярной массы, а также отсутствием эпоксидных групп, что не позволяет получать дополнительные поперечные связи в отвержденном продукте. Приме няются в составе композиций с эпоксидными смолают. Известны эпоксидные соединения ксилитана общей формулы 0-- CHrO-CHi-CH-CHiCl сна-сн-сНг-Г о-снгсн-сн Диглии(идиловый эфир характеризуется следукнцими показателями. Q Т г
CHj-CH-Bснг-снг-о-с-к-соно Молекулярная масса 338,8 Количество эпоксидных групп, % . 18-19 Количество хлора, % ,10-11 Количество гидро. ксильных групп, % 5-6 Способ получения диглицидилового эфира ксилитана двухстадийный и заключается во взаимодействии . ксилитана с эпихлоргидрином в присутствии катализаторов кислотного типа на первой стадии с последующим дегидрохлорированиемсухой щелочью и выделением целевого продукта известными приемами на второй стадии DJ ДиглицидилОвый эфир ксилитана (ЭКС-20) характеризуется невысокими молекулярной массой, полифункциональностью и-недостаточной гибкостью молекул. Наличие значительного количества хлора свидетельствует ,о легкой гидролизуёмости соединения. физико-механические показатели отвержденного диглицидилового эфира ксилитана:, Разрешающее напряжение, : мпа . , . .. при статическом . изгибе110-140 120-130 при сжатии Твердость по Бринеллю, кг/мм Теплостойкость по Вика, °С 200-210 Смола ЭКС-20 применяется самостоятельно в качестве клеев, заливочных компаундов, а в качестве добавок к эпоксидиановым смолам для ускорения процесса отверждения. Однако клеи на основе этой смолы характеризуются недостаточно высокиМИ диэлектрическими и адгезионными свойствами (предел прочности на сдвиг и на равномерный отрыв). Цель изобретения - получение новых ненасьаценных олигоэфир-сС,(0-дИэпоксидов ксилитана, клеи на основе которых обладали бы высокими адгезинньмй электроизоляционными свойстами. , ;-, , , , . Поставленная цель достигается новой стрруктурой ненасыщенных опигоэфир-л,0-диэпоксйдов ксилитана обей формулы 0- -К-С-0-СН2 С1Ы СН- СНг о 8 бн V
125
Предел прочности при сжатии, МПа Твердость по Бринелю,
120
120
100
90
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полимерная композиция | 1978 |
|
SU749871A1 |
Способ получения ненасыщенных полиэфиримидов | 1976 |
|
SU641733A1 |
Полиэфирная композиция для покрытий | 1982 |
|
SU1126583A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1973 |
|
SU404269A1 |
(ФРГ) | 1973 |
|
SU399142A1 |
Композиция для оптических клеев и герметиков | 1981 |
|
SU979445A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИФЕНОЛЬНЫХ ОЛИГОМЕРОВ | 1973 |
|
SU390116A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ДИЭПОКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ12 | 1973 |
|
SU379099A1 |
Олигомер | 1975 |
|
SU552332A1 |
ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1973 |
|
SU370784A1 |
- 1. Ненасыщенные олигоэфир-Л, U-диэпоксиды ксилитана общей формулы взаимодействие ненасыщенного олигоэфира ксилитана и диглицидилового эфира ксилитана при их мольном соотношении (О,93-1,07):
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Устройство для выпрямления многофазного тока | 1923 |
|
SU50A1 |
Прибор для получения стереоскопических впечатлений от двух изображений различного масштаба | 1917 |
|
SU26A1 |
Авторы
Даты
1984-10-15—Публикация
1982-05-20—Подача