Способ получения реагента для обработки глинистого бурового раствора Советский патент 1984 года по МПК C09K7/02 

Изобретение относится к ГОрН:;промышленности, а K - eiiHo пл тотоиЛ;нию реагентов для буровых 1:;и:тло )Г)т;,

Известен способ nony-ieiinit Tiepii.; та, содержащий KMir и добапки лгхроматов щелочных металлов или як-юния 11 .

Однако эти реагенты могут о:Т:т.-;дать достаточной эагущагап1ей спосппНОСТЬЮд поскольку па ГГрОЦеССЫ ;,.;;:

модействия КТЩ и бихроматоп 1 г;го:г : ; металлов (или ) , т.е. на гпк;цессы образования поперечгплх ciii7::;fr . иона хрома с макро -. олерсулами целТюлозы, сильно влияес рП средьь, т с, с yвeличeниe рИ в CHCTG:.je макалливается избыток ОгГ . что приподит к образованию трехослюнного ко -пигекса хрома, который при рН 10 из о с мо ц т :;; соли превращается в тггдроокист. Эго обусловлено тем что ПЯ грут:.обладает коордичапиоигп 1м .

сродством хромовому к1 1 1 t

любое органическое со t гт

образом, в результате тп

KMII, с бихроматами обр е i г с неустойчивыми реолоппи i

фил ь т р а цио н н (лми с в о и с т в ами,

Кроме того, сое/инент я, г07Р:жа ци хром, токсичны.

Известен способ получегти;-. реа; л та-загустчтелк для обработ;: буроног раствора, включа ОГ ;) керс€:ризацн1; др весной целлюлоз л с послсдую;11нк ие алкилированием и пведег-ие п.-1к:--лг гл -г коната натрия . 2 J.

Недостатками изпестмого ciio.;o.;:: является то j что получпомьг- pr ;:-i-ir недостаточ1 о загущает . ры.

Целью изобретения иог:-/шение эффективности сиосч б;: -т сн гжения водоотдачг и пов15: л : ия в я 3 к о с т и б у р о }1 о г о р а с з о р а ,

ПостаилеинаУ цель дости;ается тем, что согласно c;ioco6y 1:олуч::-И реагента-загустителя для обраби -: и гли;(ист(:ГО буроиого рас7яог а., ;;1сл/v чающему г-;ерс:еризоци10 дрпукспог ис; ЛЮЛОЗЫ с ПОСЛеДуГОЩП ; L с- ;.1И:|1Л.1р : ;: нием и введе1 ие алки-гсиликс-:; ггг-- :т рия , введение .тсиликонлтл осуществляют в алк1;Л1 рО1- мг- в количес1Ч)е 0, от .аггь ог- г ита,

Пример 1 . зО г це лл юл;: з ы о б р а б а т ь;п л гот r.i - ; f ;.25%-ного раствора гр-патго н.-тра ;-:

О

перемешивашт ; ч при Я-0 (У птярM-iuv :: :ратпо1 TF: 2,8; измельчают в .;:ч :;. С . S ч,, йлкнлируют натриевой с:::; ;.:;:;: X40oy ii:ycHOH кислоты (60 г), ::с;к: irr :;:; 0,5 м, затам обрабаты а;о: ;)% 4o,i-)О спиртовым раст-riiO: ,; .,:1;1коиата натрия (22,5мл .-. г-г-;;- i пет 0; мас.% от веса го-. ),;;:. ; ;:,O.; Л) , )1еремешивают 0,5ч,

п .1 1- м е р ь; 2-6, По примерз 1-;;,;.г учз1от 3i;-o 5 сбгазцпв (табл 1) Прил ;:| ь1 -г-б отличаются тем, что алкилгтиконат натрия вводят на стадии

ЛОПЛГЛЛрСВаПИЯ 1.СП1ЮЛОЗЫ ,

За; у;: а 01ч:ая сгптсобность реагента ч(;::;л.е 1О1 Стрироваиа на Ь одели безгли1Г;(Ло;о бурслпого ра твора в сравне1П1 с; базоиг-:м обьектом тябп, 2),.

а;и;и. 1 1трия (1),, играя пиивающего агента макромолекул pi: ;i:i:jio3bi; замегло увеличивает ее вяз:с 7::т-, TiG3п И С т ю ОТ ТОГО, на какой ;:тлд1;1; гропзвсдства реагента его

ЬГ, 0,1Н .

O/iiiaKrj полнее реакдия взаимодейстии : ОГД к (1) протекает, когда пос леппи; квс17 ят ;;а стадии алкилирования г:с: v.r.isbi (примеры -6). Это объясяс :;:и iew. ч1о в этот момент цел,|; лоя:- -:ах:;дигся в набухшем состоя;i4 i t; (1) легче проникнуть ,:} ее J.;oJioкнa iи.

.) с.. ввода (1) перед сушкой КМ) (примерь: 1-3) реакция протекает ольгсо :и п(е ;11ей ее поверхности, ;ip;iK:-;;4( с;::си не затрагивая внутренние

:1Л1:, iCjifv.y г; вязкость ГОТОВОГО

:- Р-к ;; (каз 1пается пиже. чем п приIIf 1:--;(р;,| п О и увеличение (примел- i ;i ь) добавки (1) приводят к ii ,::-( вязкости раство 5а,

fjGijaso;-. нозявисимо от ВБоД.Л (1.) конеч1П Й проггукт об.:я;1ает : ;v :11чJIЬ l л i заг мдаючич- эсЬрс -гтом . ; ,Л ьзогачис РГО в кзчестнб; затусти бчдюзьх pacTHCjpop позволит зна ;;-тсл; по сократить расход реагентов i:.:I , О счититр, тггксичность раст Vii-nn, ( о влггяяии реагрнта на . ::ij-ii-ia бурового раствора приведены :; т.чПл. 3,

;(ро.е того реагент можчо использо: :TL, j гечстильной, бумажной , грриохими„;:п-;ой : /гругих о раслях промьппле нности

Таблица 2

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДПЯ ОБРАБОТКИ ГЛИНИСТОГО БУРОВОГО РАСТВОРА, включающий мерсеризацию древесной целлюлозы с последующим ее алкилированием и введение алкилсиликоната натрия, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа за счет сн таения водоотдачи и повьппения вязкости бурового раствора, введение апкилсиликоната натрия осуществляют в процессе алкилирования в количестве 0,5-2% от массы реагента. (Л

198

198

198

t96,5

Таблица 3

86,6

105,4

145,6

А4,0

1,5

Цример

20 150

20 150

20 150

20 150

Продолжение табл 3

7,0

52

12,5

А,5

Креммийорганическая КМЦ :остава: 99,5-0,5

16

5,0

Кремнийорганиче ск ая

4,0 КМЦ состава 98,0-2,0

16

.5,0

6,0

Известное техническое

45

9,5

0,5