Изобретение относится к ГОрН:;промышленности, а K - eiiHo пл тотоиЛ;нию реагентов для буровых 1:;и:тло )Г)т;,
Известен способ nony-ieiinit Tiepii.; та, содержащий KMir и добапки лгхроматов щелочных металлов или як-юния 11 .
Однако эти реагенты могут о:Т:т.-;дать достаточной эагущагап1ей спосппНОСТЬЮд поскольку па ГГрОЦеССЫ ;,.;;:
модействия КТЩ и бихроматоп 1 г;го:г : ; металлов (или ) , т.е. на гпк;цессы образования поперечгплх ciii7::;fr . иона хрома с макро -. олерсулами целТюлозы, сильно влияес рП средьь, т с, с yвeличeниe рИ в CHCTG:.je макалливается избыток ОгГ . что приподит к образованию трехослюнного ко -пигекса хрома, который при рН 10 из о с мо ц т :;; соли превращается в тггдроокист. Эго обусловлено тем что ПЯ грут:.обладает коордичапиоигп 1м .
сродством хромовому к1 1 1 t
любое органическое со t гт
образом, в результате тп
KMII, с бихроматами обр е i г с неустойчивыми реолоппи i
фил ь т р а цио н н (лми с в о и с т в ами,
Кроме того, сое/инент я, г07Р:жа ци хром, токсичны.
Известен способ получегти;-. реа; л та-загустчтелк для обработ;: буроног раствора, включа ОГ ;) керс€:ризацн1; др весной целлюлоз л с послсдую;11нк ие алкилированием и пведег-ие п.-1к:--лг гл -г коната натрия . 2 J.
Недостатками изпестмого ciio.;o.;:: является то j что получпомьг- pr ;:-i-ir недостаточ1 о загущает . ры.
Целью изобретения иог:-/шение эффективности сиосч б;: -т сн гжения водоотдачг и пов15: л : ия в я 3 к о с т и б у р о }1 о г о р а с з о р а ,
ПостаилеинаУ цель дости;ается тем, что согласно c;ioco6y 1:олуч::-И реагента-загустителя для обраби -: и гли;(ист(:ГО буроиого рас7яог а., ;;1сл/v чающему г-;ерс:еризоци10 дрпукспог ис; ЛЮЛОЗЫ с ПОСЛеДуГОЩП ; L с- ;.1И:|1Л.1р : ;: нием и введе1 ие алки-гсиликс-:; ггг-- :т рия , введение .тсиликонлтл осуществляют в алк1;Л1 рО1- мг- в количес1Ч)е 0, от .аггь ог- г ита,
Пример 1 . зО г це лл юл;: з ы о б р а б а т ь;п л гот r.i - ; f ;.25%-ного раствора гр-патго н.-тра ;-:
О
перемешивашт ; ч при Я-0 (У птярM-iuv :: :ратпо1 TF: 2,8; измельчают в .;:ч :;. С . S ч,, йлкнлируют натриевой с:::; ;.:;:;: X40oy ii:ycHOH кислоты (60 г), ::с;к: irr :;:; 0,5 м, затам обрабаты а;о: ;)% 4o,i-)О спиртовым раст-riiO: ,; .,:1;1коиата натрия (22,5мл .-. г-г-;;- i пет 0; мас.% от веса го-. ),;;:. ; ;:,O.; Л) , )1еремешивают 0,5ч,
п .1 1- м е р ь; 2-6, По примерз 1-;;,;.г учз1от 3i;-o 5 сбгазцпв (табл 1) Прил ;:| ь1 -г-б отличаются тем, что алкилгтиконат натрия вводят на стадии
ЛОПЛГЛЛрСВаПИЯ 1.СП1ЮЛОЗЫ ,
За; у;: а 01ч:ая сгптсобность реагента ч(;::;л.е 1О1 Стрироваиа на Ь одели безгли1Г;(Ло;о бурслпого ра твора в сравне1П1 с; базоиг-:м обьектом тябп, 2),.
а;и;и. 1 1трия (1),, играя пиивающего агента макромолекул pi: ;i:i:jio3bi; замегло увеличивает ее вяз:с 7::т-, TiG3п И С т ю ОТ ТОГО, на какой ;:тлд1;1; гропзвсдства реагента его
ЬГ, 0,1Н .
O/iiiaKrj полнее реакдия взаимодейстии : ОГД к (1) протекает, когда пос леппи; квс17 ят ;;а стадии алкилирования г:с: v.r.isbi (примеры -6). Это объясяс :;:и iew. ч1о в этот момент цел,|; лоя:- -:ах:;дигся в набухшем состоя;i4 i t; (1) легче проникнуть ,:} ее J.;oJioкнa iи.
.) с.. ввода (1) перед сушкой КМ) (примерь: 1-3) реакция протекает ольгсо :и п(е ;11ей ее поверхности, ;ip;iK:-;;4( с;::си не затрагивая внутренние
:1Л1:, iCjifv.y г; вязкость ГОТОВОГО
:- Р-к ;; (каз 1пается пиже. чем п приIIf 1:--;(р;,| п О и увеличение (примел- i ;i ь) добавки (1) приводят к ii ,::-( вязкости раство 5а,
fjGijaso;-. нозявисимо от ВБоД.Л (1.) конеч1П Й проггукт об.:я;1ает : ;v :11чJIЬ l л i заг мдаючич- эсЬрс -гтом . ; ,Л ьзогачис РГО в кзчестнб; затусти бчдюзьх pacTHCjpop позволит зна ;;-тсл; по сократить расход реагентов i:.:I , О счититр, тггксичность раст Vii-nn, ( о влггяяии реагрнта на . ::ij-ii-ia бурового раствора приведены :; т.чПл. 3,
;(ро.е того реагент можчо использо: :TL, j гечстильной, бумажной , грриохими„;:п-;ой : /гругих о раслях промьппле нности
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Реагент для обработки глинистых буровых растворов | 1988 |
|
SU1645279A1 |
Реагент для обработки глинистых буровых растворов | 1988 |
|
SU1655967A1 |
Способ получения карбоксиметилцеллюлозы | 1981 |
|
SU1028676A1 |
Способ получения карбоксиметилцеллюлозы | 1980 |
|
SU952853A1 |
Оксиэтилсульфониланилинкарбоксиметиловый эфир целлюлозы в качестве стабилизатора дисперсий и способ его получения | 1981 |
|
SU1049499A1 |
Способ обработки бурового раствора | 1990 |
|
SU1792960A1 |
Реагент для обработки глинистых буровых растворов | 1983 |
|
SU1239139A1 |
Капиллярный газовый хроматограф | 1988 |
|
SU1518786A1 |
Реагент для минерализованных бентонитовых буровых растворов | 1988 |
|
SU1595870A1 |
Способ приготовления реагента для обработки бурового раствора | 1991 |
|
SU1802812A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДПЯ ОБРАБОТКИ ГЛИНИСТОГО БУРОВОГО РАСТВОРА, включающий мерсеризацию древесной целлюлозы с последующим ее алкилированием и введение алкилсиликоната натрия, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа за счет сн таения водоотдачи и повьппения вязкости бурового раствора, введение апкилсиликоната натрия осуществляют в процессе алкилирования в количестве 0,5-2% от массы реагента. (Л
198
198
198
t96,5
Таблица 3
86,6
105,4
145,6
А4,0
1,5
Цример
20 150
20 150
20 150
20 150
Продолжение табл 3
7,0
52
12,5
А,5
Креммийорганическая КМЦ :остава: 99,5-0,5
16
5,0
Кремнийорганиче ск ая
4,0 КМЦ состава 98,0-2,0
16
.5,0
6,0
Известное техническое
45
9,5
0,5
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США № 4239629, кл | |||
Телефонно-трансляционное устройство | 1921 |
|
SU252A1 |
Приспособление для изготовления в грунте бетонных свай с употреблением обсадных труб | 1915 |
|
SU1981A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Белов В.П | |||
Исследование защитного действия химических реагентов на глинистые породы.- Бурение, 1980, 7, с | |||
Прибор для получения стереоскопических впечатлений от двух изображений различного масштаба | 1917 |
|
SU26A1 |
Авторы
Даты
1984-10-23—Публикация
1982-05-21—Подача