Способ подготовки серусодержащих реагентов,используемых при варке сульфатной целлюлозы Советский патент 1984 года по МПК D21C3/00 D21C11/00 

1чЭ

01

00

to

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности и может быть использовано при подготовке серусодержащего реагента из отходов щелочной сероочистки этиленового производства, используемого при варке сульфат ной целлюлозы.

Известен способ подготовки серусодержащего реагента, включающий выпарку сточных вод от щелочной сероочистки пирогаза в производстве этилена и подачу подготовленного реагента через емкости-усредители в цистерны 1 .

Недостатком известного способа является концентрация в серусодержащем реагенте полимерных углеводородов, которые вызывают технологические затруднения при перекачке растворов, забивая кипятильники в выпарных аппаратах.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому положительному эффекту является способ подготовки серусодержащего реагента, используемого при варке сульфатной целлюлозы включающий обработку серусодержащих отходов щелочной очистки этиленового производства углеводородом ароматического ряда с числом атомов углерода Се - Cg или смесью указанных углеводородов при соотношении 1:0,03-1:0,2 с последующим отделением углеводородов и упариванием 2.

Недостатком известного способа является то, что в процессе отделения и упаривания серусодержащих отходов щелочной очистки этиленового производства на стенках выпарной колонны происходит налипание полимеризованных углеводородов, что приводит к частым остановкам для чистки колонны, а также к вымыванию и уносу части полимеров с товарным продуктом, поставляемым на сульфатцеллюлозные предприятия.

Цель изобретения - повышение степени очистки реагента от органических примесей.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу подготовки серусодержаших реагентов, используемых при варке сульфатной целлюлозы, включающему обработку серусодержащих отходов щелочной очистки этиленового производства смесью углеводородов ароматического ряда с числом атомов углерода Се - Cg при соотношении отходов и углеводородов 1:0,03- 1:0,2 с последующим отделением углеводородов и упариванием, после отделения углеводородов серусодержащий реагент подвергают термостабилизации при 60-100°С в течение 4-20 ч.

В процессе термостабилизации оставшиеся полимерные углеводороды, содержащиеся в серусодержащих отходах, агломерируются, уплотняются и оседают. Поступающие в колонну растворы практически не со-, держат полимерных углеводородов и не забивают межтрубного пространства.

Пример 1. 10 м серусодержащих отходов с концентрацией солей 130 г л в ед.

( 77; 31,5;NaOH 21,6 г/л подвергают обработке пироконденсатом (смесь углеводородов с числом атомов углерода С 6 - Cg), далее отделяют углеводородный слой и термостабилизируют при 60°С в течение 4 ч. Полученный раствор упаривают до концентрации 150 г/л ед. ЫагО и анализируют.

Пример 2. Аналогично примеру 1 10 м серусодержащих отходов подвергают обработке пироконденсатом, отделяют углеводородный слой и термостабилизируют при 80°С в течение 20 ч. Упаренный раствор с концентрацией 150 г/л ед. Na2O анализируют.

Пример 3. Аналогично примеру 1 10 м серусодержащих отходов подвергают обработке пироконденсатом, отделяют углеводородный слой и термостабилизируют при 100°С в течение 6 ч. Упаренный раствор с концентрацией 150 г/л ед. NazO анализи5 руют.

Пример 4. Аналогично примеру 1 10 м серусодержащих отходов подвергают обработке пироконденсатом, отделяют углеводородный слой и термостабилизируют при 100°С в течение 20 ч. Упаренный раствор анализируют.

Пример 5 (контрольный) Аналогично примеру 1 10 М серусодержащих отходов подвергают обработке пироконденсатом, отделяют, углеводородный слой и термоста5 билизируют при 100°С в течение 2 ч. Упаренный раствор анализируют.

Пример 6 (контрольный). Аналогично при меру 1 10 м серусодержащих отходов подвергают обработке пироконденсатом, отделяют углеводородный слой и термостаби лизируют при 100°С в течение 24 ч. Упаренный раствор анализируют.

Пример /(контрольный). Аналогично при меру 1 10 м серусодержащих отходов подвергают обработке пироконденсатом, отде5 ляют углеводородный слой и термостабилизируют при 40°С в течение 2 ч. Упаренный раствор анализируют.

Примерз (известный). 10 дм серусодержащих отходов с концентрацией солей 150 г/дм в ед. NajO (NaaS 87; NaaCOj 41,5; NaOH 21,6 г/дм) после обработки пироконденсатом (смесь углеводородов Се - С 8 ) отделяют от углеводородного слоя и упаривают до концентрации 150 г/л и анализируют.

5 Результаты примеров представлены в таблице.

Анализ данных, приведенных в таблице, свидетельствует о том, что термостабилизация по предлагаемому способу при 60-

80°С по сравнению с известным обеспечивает удовлетворительное качество серусодержащих отходов после 20-часовой термообработки. Однако на стенках выпарной установки обнаружены отложения. Анализ показывает, что отложения состоят на 80- 90% из органических веществ (преимущественно полимеров), практически не растворимых в органических растворителях. Стенки аппаратуры необходимо очищать механическим способом. При термостабилизации серусодержащих отходов при 100°С после упаривания на стенках аппарата налета практически не остается. Оставщийся легкий налет солей легко растворяется в воде (пример 4).

Из приведенных данных следует, что необходимое время термостабилизации для достижения требуемой степени очистки от углеводородов составляет 4-20 ч при 60- 100°С. Подъем температуры выще 100°С нецелесообразен, так как может усилиться коррозия аппаратуры.

Время термостабилизации менее 4 ч недостаточно, так как не обеспечивается надежность очистки от полимерных углеводоров. Увеличение времени термостабилизации выше 20 ч малоэффективно.

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ СЕРУСОДЕРЖАЩИХ РЕАГЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ВАРКЕ СУЛЬФАТНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ, включающий обработку серусодержащих отходов щелочной очистки этиленового производства смесью углеводородов ароматического ряда с числом атомов углерода Cg -Cg при соотнощении отходов и углеводородов 1:0,03-1:0,2 с .последующим отделением углеводородов и упариванием, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки реагента от органических примесей, после отделения углеводородов серусодержащий реагент подвергают термостабилизации при 60- 100°С в течение 4-20 ч.

Показатели Температура термостабилизации , 80 100

Время термостабилизации, ч 4

20 6 Концентрация солей, г/л, ед. 154 158,7

76 61

303

Содержание взвешенных веществ, мг/л125

65 78

Примеры

24 2

20 2

20 134 15 596 738

35 122 33 130 135 100 100 100 40 161 158,7 162,5 150,2 150,1