Способ получения сульфатного варочного щелока Советский патент 1980 года по МПК D21C11/00 

Описание патента на изобретение SU730915A1

1

Изобретение относится к производству целлюлозы и может быть использовано при получении варочного щелока сульфатцеллюлрзного производства.

Известно, что при регенерации черного щелока в процессе производства, сульфатной целлюлозы для восполнения потерь химикатов используют сульфат натрия 1,

Степень восстановления составляет 90-95%, частично сульфат уносится с топочными газами. Поэтому, для исключения этих недостатков намечается тенденция к замене сульфата натрия восстановленной формой сульфатсульфидов.

Наиболее близким к настоящему изобретению является способ получения сульфатного варочного щелока путем регенерации черного щелока и по.следующего укрепления полученного в процессе регенерации белого щелока с использованием в качестве серусодержащего реагента отходов щелочной сероочистки этиленового производства 2 .

Недостаток известного способа заключается в том, что сернисто-щелочные отходы этиленового производства содержат низкомолекулярные полимеры углеводородов непредельного ряда, которые при транспортировке и длительном хранении подвергаются

5 дополнительной полимеризации.

Особенностью сернисто-щелочных отходов этиленового производства является то, что состав полимерных соединений непостоянен, в результате плотность их может быть и больше, и близкой к плотности раствора. Полимерные вещества свободно плавают в растворе и полностью не отстаиваются. На процесс варки эти углеводороды не оказывают влияния, но они снижшот качество варочного щелока в части содержания взвешенных веществ Этот показатель качества варочного щелока важен, особенно

20 при производстве беленых целлюлоз, так как вызывает ухудшение качества целлюлозы по сорности.

Цель изобретения - улучшение качества варочного щелока.

25 Поставленная цель достигается тем, что в способе получения сульфатного варочного ыелока путем регенерации черного щелока и последующего укрепления полученного в процессе регенерации белого щелока серусодержащими отходами щелочной очистки этиленового производства, серусодержащие отходы щелочной очистки этиленового производства перед введением в белый щелок подвергают обработке углеводородом ароматического ряда с числом атомов углерода или смесью указанных углеводородов при соотно- шении отходов к углеводороду от 1:0,03 до 1:0,2 с последующим отделением углеводорода.

При очистке полностью удгшяются полимерные углеводороды, а из оставшегося количества растворенных углеводородов после упаркиотходов до 20% по cyxoMj веществу, даже при длительном хранении отходов щелочной сероочистки этиленового производства :не наблюдается полимеризации,

В качестве углеводородов ароматического ряда с числом атомов углерода Cg-Cg могут быть использованы: бензол (Сб) f толуол (Cr)f ксилол (С|), триметил бензол (Сд).

Впроцессе упаривания, кроме повышения концентрации солей, повышается плотность раствора, что способствует отделению ароматической фракции, а также происходит удаление легко летучих углеводородов (этан, пропан, пропилен),

Пример 1. Отходы щелочной сероочистки следующего состава, г/л

Сульфид натрия,

ед, ,0

Карбонат натрия,

ед. Na2.O15,0

Гидроокись натрия,

ед. NajiO28,0

Органические примеси0,4 обрабатывают ароматической фракцией C;f (толуолом) в соотношении 1:0,03 .в течение 5 мин при 30°С. Затем отстаивают и отделяют ароматическую фракцию от очищенного раствора.

Белый щелок с содержанием, г/л:

Сульфид натрия,

ед. Nas,O20,5

:Карбонат «атрия,

ед. Naj,,O1,1

Гидроокись натрия,

ед. Nat,068,0

взвешенные вещества0,1

и сульфидностью 23,2% укрепляют отхдами, щелочной , обработанным ароматической фракцией и не обработанными, в количестве 10% от содержания солей в белом щелоке. Затем анализируют раствор варочного щелока. .

Результаты анализа представлены в табл. 1.

Пример 2. Отходы шелочной сероочистки того же состава, что и в примере 1, обрабатывают ароматической фракцией Cg (бензол) в соот- ношении 1:0,1 при 40с в течение 5 мин. Затем раствор отстаивают и отделяют ароматическую фракцию от очищенного раствора.

Белый щелок с содержанием, г/л:

Сульфид натрия,

14,0

ед. NajO

Карбонат натрия, 8,1

ед. Naj.0

Гидроокись натрия,

ед.

64,3

Взвешенные вещества 0,05 и сульфидностью 17,9% укрепляют отходами щелочной очистки, обработанными ароматической фракцией и не обработанными, в количестве 20% от содержания солей в белом щелоке.Затем анализируют раствор варочного щелока.

Результаты анализа представлены в табл. 2.

Пример 3. Отходы щелочной сероочистки такого же состава, что в примере 1, обрабатывают ароматической фракцией Cg-Cg в соотношении 1:0,2 при 50°С в течение 5 мин, с последующим отстаиванием и отделением ароматической фракции.

Затем белый щелок (состав приведен в примере 2) укрепляют отходами щелочной сероочистки, обработанными ароматической фракцией и не обработанными (по известному способу)в количестве 40% от общего содержания солей в белом щелоке. Затем анализируют раствор варочного щелока.

Результаты анализа приведены в табл. 3..

Как видно из приведенных примеров и данных таблиц 1-3, приготовленный по предлагаемому способу щелок содержит значительно меньше взвешенных веществ, чем приготовленный по известному способу варочный щелок содержит 0,1-0,05 г/л взвешенных веществ, что обусловлено требованиями к качеству готовой продукци Приготовление варочного щелока по предлагаемому способу позволяет снизить содержание взвешенных веществ более чем на 10%.

Применение отходов щелочной очистки в сульфатных варках позволяет сократить расход сульфата натрия и пропорционально снизить пылеунос и загрязнение атмосферы на предприятиях ЦБП.Одновременно полностью исключается загрязнение атмосферы и окружающей среды отходами щелочной сероочистки. ,

Таблица

Похожие патенты SU730915A1

название год авторы номер документа
Способ получения сульфатного варочного щелока 1974
  • Малышева Людмила Николаевна
  • Бобров Александр Иванович
  • Аэров Михаил Эммануилович
  • Зеленцова Нина Ивановна
SU534539A1
Способ приготовления сульфатного варочного щелока 1983
  • Малышева Людмила Николаевна
  • Просолова Вера Захаровна
  • Бойчук Анатолий Артемьевич
  • Михайлюк Богдан Васильевич
  • Дегтярь Николай Васильевич
  • Потапов Николай Иванович
SU1125320A1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БЕЛОГО ЩЕЛОКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ 1993
  • Полойко Евгений Григорьевич
  • Богдан Василий Макарович
  • Шафранович Петр Петрович
  • Окладникова Тамара Григорьевна
  • Игнатьева Ольга Ивановна
RU2042003C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТОГО ПОЛУФАБРИКАТА 2004
  • Плотников И.А.
  • Любавская Р.А.
  • Безрукова С.В.
RU2265685C1
Способ подготовки серусодержащих реагентов,используемых при варке сульфатной целлюлозы 1983
  • Малышева Людмила Николаевна
  • Зеленцова Нина Ивановна
  • Смирнов Игорь Николаевич
  • Зизюкин Владимир Кузьмич
  • Полякова Тамара Николаевна
  • Трифонов Сергей Владимирович
  • Мухитов Ильгиз Хаббибович
SU1125321A1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВАРОЧНОГО РАСТВОРА ДЛЯ СУЛЬФАТНОГО СПОСОБА ВАРКИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ 1990
  • Матс-Олов Хедблом[Se]
  • Ханс Линдберг[Se]
RU2067637C1
Способ регенерации химикатов сульфатного производства целлюлозы 1982
  • Торф Анатолий Израилевич
  • Василевский Юрий Анатольевич
  • Пасечник Станислав Петрович
  • Манохина Валентина Егоровна
  • Маршак Анатолий Борисович
  • Новикова Анна Ивановна
  • Маховер Станислав Соломонович
  • Виноградов Виктор Николаевич
  • Швабский Михаил Гиршевич
  • Скороходов Александр Александрович
  • Михалев Александр Гаврилович
SU1024540A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ 1992
  • Сергеев А.Д.
  • Богдан В.М.
  • Ушакова И.В.
  • Басов В.М.
  • Гондюхина Л.И.
  • Москаль С.В.
RU2051256C1
Способ приготовления щелочного варочного раствора для получения целлюлозосодержащего волокнистого полуфабриката 1978
  • Бухтеев Борис Маркович
  • Грудинин Владимир Павлович
  • Иванов Михаил Алексеевич
  • Ишханов Владимир Арамович
  • Ломова Марина Александровна
  • Личутин Аркадий Федорович
  • Сметанин Вячеслав Владимирович
  • Перминов Евгений Дмитриевич
  • Дергунова Татьяна Владимировна
SU1043215A1
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ СЕРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ (ВАРИАНТЫ) 1994
  • Стигссон Ларс
RU2126863C1

Реферат патента 1980 года Способ получения сульфатного варочного щелока

Формула изобретения SU 730 915 A1

Белый щелок

Натрия сульфид,ед. , г/л Натрия карбонат, ед. , г/л Натрия гидроокись, ед. , г/л Сульфидность, % Взвешенные вещества, г/л

Отходы щелочной очистки этилевого производства

Натрия сульфид, ед. , г/л Натрия карбонат, ед. NajO, г/л Натрия гидроокись, ед. , г/л

Общее содержание -органических прмесей, г/л

В том числе взвешенные полиме Укрепленный варочный щелок Натрия сульфид, ед. Naj,O, г/л Натрия карбонат, ед. Na2,0, г/л Натрия гидроокись, ед. , г/л Сульфидность,%

Общее содержание примесей, г/л в том числе органических взвешенных веществ Натрия сульфид, кд. , г/л Натрия карбонат, ед. , г/л Натрия гидроокись, ед. , г/л Сульфидность, % Взвешенные вещества, г/л Натрия сульфид, ед. NajO, г/л. Натрия карбонат, ед. , г/л

20,5

7,1 68,0 23,2

0,1

80,0 15,0 28,0

0,40 ствуют 0,15

26,5

7,9 64,0 29,3

0,130 0,025 0,105

Т а б л и ц а 2 Белый щелок Отходы щелочной этиленового пр 14,0 8,1 64,3 17,9 0,05 сероочистки оизводства

ров Укрепленный варочный шелок Натрия сульфид, ед. , г/л Натрия карбонат, ед, , г/л Натрия гидроокись, ед. Naj,0, г/л Сульфидность, % Взвешенные вещества, г/л Отходы Натрия сульфид, ед. , г/л Натрия карбонат, ед. , г/л Натрия гидроокись, ед, Na},0, г/л Общее содержание органических примесей, г/л в том числе взвешенных полимеров Натрия сульфид, ед, , г/л Натрия карбонат, ед, , г/л Натрия гидроокись, ед, NajO, г/л Сульфидность, %

Продолжение тасд

0,15

Отсутствуют

Таблица этиле Укре 8,1 64,3 17,9 0,05 чистки зводства 0,05 Отсутствуют чный щелок 40,4 Ю 9 75,5 34,8

Способ получения сульфатного варочного гяелока путем регенерации черного щелока и последующего укрепления полученного в процессе регенерации белого щелока серусодержащими отходами щелочной очистки этиленового производства, о т л и ч ающи и с я тем, что, с целью улучшения качества варочного щелока, серусодержащие отходы щелочной очистки этиленового производства перед введением в белыйщелок под730915

10 Продолжен . 3

аТ 3

ароматического ряда с числом атомов углерода или смесью указанных углеводородов при соотношении отходов к углеводороду от 1:0,03 до 1:0,2 с последующим отделением углеводорода.

Источники информации, принятые во внимание при экспеотизе

1.Авторское свидетельство СССР t 495399, кл. D 21 С 11/00, 1974.2.Авторское свидетельство СССР 534539, кл. D 21 С 11/00, 1974 (прототип).

SU 730 915 A1

Авторы

Малышева Людмила Николаевна

Смирнов Игорь Сергеевич

Питерский Лев Николаевич

Котлер Лев Давыдович

Галиев Ренат Гилиевич

Кочмар Владимир Иванович

Бобров Александр Иванович

Казаринов Евгений Георгиевич

Лесовой Валерий Андреевич

Иванов Василий Сергеевич

Зеленцова Нина Ивановна

Писаревская Елена Абрамовна

Даты

1980-04-30Публикация

1978-02-22Подача