Питательная среда для выращивания гвоздики @ @ Советский патент 1984 года по МПК A01G31/00 A01H3/00 

Описание патента на изобретение SU1127550A1

Изобретение относится к получению безвирусного посадочного ма.териала растений методом выращивания меристемной ткани на искусственных питательных средах, в частности к питательньам средам для культивирования тканев1ых культур, меристем растений.

.Известна среда для культивирования т-каневых культур, содержащая L-аминокислоты, макроэлементы, микроэлементы и добавки витаминов биотина, холйна, фолиевой кислоты, пантотената кальция, тиамина,рибофлавина, аскорбиновой кислоты, силно увеличивающие корнеобразование

м.

Однако для данной среды характены несовместимость активатора рост корневой системы биотина с другими рострегуляторами и недостаточно интенсивный рост корневой системы.

Известна также среда Мурасиге и Скуга для культивирования тканевых культур, обеспечивающая нормальное развитие меристем разных культур и корневой системы 2j .

Среда содержит макроэлементы, микроэлементы и биологически активные вещества при следунлцем соотношении компонентов, мг/л: Натрий фосфорнокислый двузамещенный 170,0 Аммоний азотнокислый 1650,0 Кальций хлористый 440,0 Калий азотнокислый 1900,0 Магний сернокислый 370,0 Калий фосфорнокислый однозамещенный 170,0 Железо сернокислое 27,8 Натрий ЭДТА37,3

Цинк сернокислый 8,6 Борная кислота 6,2 Марганец сернокислый 22,3 Медь сернокислая 0,025 Кобальт хлористый 0,025 Натрий молибденовокислый.0,25

Калий йодистый 0,83 Тиамин0,4

Пиридоксин0,5

Витамин РР0,5

Глицин2,0

Аденин80,0

Гидролизат казеина 1000,0 Мезоинозит100,0

IJ-Индолилуксусная кислота2,0

Кинетин0,2

Гибберелловая кислота 0,1 Сахароза30,000,0

Агар10,000,0

Вода . До 1 л Однако для известной питательной среды характерны сравнительно невысокий выход полученнЕлх саженцев, особенно в осенний период,и длительное развитие корневой системы

материала, что увеличивает сроки роста саженцев.

Кроме того, длительное пребывани меристем в лабильном состоянии с неразвитой или слаборазвитой корневой системой требует соблюдения стерильности, температуры, освещения и других условий, уменьшает выход саженцев, снижает мощность стендов культивирования, увеличивает себестоимость продукции.

Цель изобретения - усиление роста корневой cиcтe ш и увеличение выхода саженцев.

Поставленная цель достигается тем, что питательная среда для выращивания растений in vitro, содержащая натрий фосфорнокислый двузамещенный, аМмоний азотнокислый, кальций хлористый, этилендис1Минотераацетат натрия, калий азотнокислый, магний сернокислый, калий фосфорнокислый однозамещенный, железо, сернокислое, цинк сернокислый, борную кислоту, марганец сернокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, натрий молибденовокислый, калий йодистый, тиамин,глицин, аденин,/3- индолилуксусную кислоту, кинетин, гиббёрелловую кислоту, сахарозу и воду, дополнительно содержит дестиобиотин при следующем соотношении компонентов, мг/л:

Натрий фосфорнокислый

169-172

двузамещенный 1640-1660

Аммоний азотнокислый 435-445

Кальций хлористый

Этилендиаминртетра37,2-37,4

ацетат натрия

1850-1910

Калий азотнокислый

365-375

Магний сернокислый

Калий фосфорнокислый

169-171

однозамещенный 27,5-28,0

Железо сернокислое

8,5-8,7

Цинк сернокислый 6,0-6,4

Борная кислота

Марганец сернокислый

22 -22,5

Медь сернокислая 0,024-0,02

кобальт хлористый 0,024-0,02

Натрий молибденовокис0,24-0,26

лый

Калий йодистый

0,8-0,85

Тиамин

0,5-1,0

Глицин

1,0-2,0

Аденин

1,0-5,0

/3- индолилуксусная

0,5-2,0

кислота

Кинетин

0,5-2,0

Гибберелловая кислота

0,1-0,5

Дестиобиотин

0,01-0,1

Сахароза

18000-22000

Вода

До1 л

Дестиобиотин в период неблагоприых условий в начале посадки мерисна питательную среду, когда не образовался организм, присполенный для вегетации, стимулируразвитие корневой системы, рост растений и, возможно, обеспечив потребность растения в биотине. Действие дестирбиотина не сн (втся рострегуляторами., В среду можно добавить гидро ты белков или заменить / -индол сусную кислоту на об-нифтилуксус кислоту, однако в данной среде дополнительный эффект стимулиро ния не создают. Пример 1. Среду готовят путем растворения в бидистиллир ,, ванной воде при следуюдем соот шении компонентов, мг/л: Натрий фосфорнокислый двузамещенный 169,0 Аммоний азотнокислый 1640,0 Кальций хлористый 435,0 Этилендиаминотетраацетат натрия 37,2 Калий азотнокислый 1850,0 Магний сернокислый . 365,0 Калий фосфорнокислый однозамещенный. 169,0 Железо сернокислое 27,5 Цинк сернокислый 8,5 Борная кислота 6,0 Марганец сернокислый 2.2,0 Медь сернокислая 0,024 Кобальт хлористый 0,024 Натрий молибденовокислый . - 0,24 Калий йодистый 0,8 Тиамин0,5 Глицин1,0 Лденин .1 f О Л-Индолилуксусная кислота0,5 Кинетин0/5 Гибберелловая кислота0,1 Дестиобиотин 0,01 Сахароза 18000,0 ВодаДо 1 л После установления рН среды 6,0 раствор разливают в пробирк 5 мл и в течение 20 мин стерили в автоклаве при избыточном давл 0,8 -1,0 атм. В стерильном боксе в каждую пробирку размещают одну меристе штатив с пробирками помещают в матическую камеру, где из мерис развиваются растения, которые п саживают в горшки с торфяным су ратом. Выход саженцев по сравнению известным способом составляет 103,8%. П р и м е р 2. Питательную с для выращивания гвоздики in vit готовят по примеру 1, растворен в бидистиллированной воде при с дующем соотношении компонентов, Натрий фосфорнокислый двузамещенный 170,0 Аммоний азотнокислый1650,0 Кальций хлористый440,0 Этилендиаминотетраацетат натрия37,3Калий азотнокислый 1900,0 Магний сернокислый370,0 Калий фосфорнокислый однозамещенный170,0 Железо сернокислое27,8 Цинк сернокислый8,6 Борная кислота6,2 Марганец сернокислый22,3 Медь сернокислая0,0245 Кобальт хлористый0,0245 Натрий молибденойокислый0,25 Калий йодистый0,83 Тиамин0,75 Глицин1,5 Аденин2,5 / -Индолилуксусная кислота1,0 Кинетин1,0 Гибберелловая кислота 0,25 Дестиобиотин 0,053,0 Сахароза20000,0 Вода До 1 л Выход саженцев по сравнению с естным способом составляет 151,8%. Примерз. Питательную среду выращивания гвоздики in vitro овят как в примере 1 растворем в бидистиллированной воде следующем соотношении компонен, мг/л: Натрий фосфорнокислый двузамещенный 172,0 Аммоний азотнокислый 1660,0 Кальций хлористый 445,0 Этилендиаминотетраацетат натрия37,4 Калий азотнокислый 1910,0 Магний сернокислый 375,0 Калий фосфорнокислый однозамещенный1.71,0 Железо сернокислое 28,0 Цинк сернокислый 8,7 Борная кислота . 6,4 . Марганец сернокислый 22,5 Медь сернокислая 0,025 Кобальт хлористый. 0,025 Натрий молибденовокислый 0,26 Калий йодистый0,85 Тиамин1,0 Глицин2,0 Аденин5,0 -Индолилуксусная кислота 2,0 Кинетин2,0 Гибберелловая кислота 0,5 Дестибиотин0,1 Сахароза22000,0 ВодаДо 1 л Выход саженцев по сравнению сестным способом составляв ,2%.

5-11275506

Применение предлагаемого состава зависимости от времени года и снипитательной среды позволяет увели- зить себестоимость получаемой прочить выход саженцев на 6 - 74% в дукции.

Похожие патенты SU1127550A1

название год авторы номер документа
Питательная среда для выращивания гиацинтов @ @ 1982
  • Жола Илзе Яновна
  • Каулиньш Улдис Янович
SU1127545A1
Питательная среда для выращивания фрезий IN VIтRо 1988
  • Каулиньш Улдис Янович
  • Жола Илзе Яновна
  • Карклинь Роман Янович
  • Раминя Лидия Оскаровна
  • Калис Валдис Эрнестович
SU1558984A1
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ПЫЛЬНИКОВ ЛЬНА 1996
  • Поляков А.В.
  • Пролетова Н.В.
RU2120741C1
Питательная среда для регенерации меристем картофеля 1986
  • Звездина Татьяна Николаевна
  • Косова Александра Ивановна
  • Кинтя Павел Константинович
SU1402301A1
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ КОСТОЧКОВЫХ КУЛЬТУР 1992
  • Фардзинова И.М.
RU2045891C1
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ ГРУШИ 1996
  • Фардзинова И.М.
RU2141524C1
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВВОДА И РЕГЕНЕРАЦИИ МЕРИСТЕМ ВИНОГРАДА В УСЛОВИЯ IN VITRO 2016
  • Ребров Антон Николаевич
RU2636030C2
Способ сохранения IN VIтRо жизнеспособности растений 1988
  • Самсонова Ольга Николаевна
  • Трушечкин Василий Григорьевич
SU1630708A1
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ ПОДВОЕВ ЯБЛОНИ 1996
  • Фардзинова И.М.
RU2111652C1
Питательная среда для культивирования растительных клеток и протопластов 1986
  • Сидоров Владимир Анатольевич
  • Кучко Анатолий Андреевич
  • Зубко Михаил Константинович
  • Глеба Юрий Юрьевич
SU1331892A1

Реферат патента 1984 года Питательная среда для выращивания гвоздики @ @

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ГВОЗДИКИ IN VITRO, содержащая натрий фосфорнокислый двузамещенный, аммоний азотнокислый, кальций хлористый,этилендиаминотеттраацетат натрия, калий азотнокислый, магний сернокисльпй, калий фосфорнокислый однозамещенный, железо сернокислое, цинк сернокислый, борную кислоту, марганец сернокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, натрий молибдёновокислый, калий йодистый, тиамин, глицин, аденин,/Эиндолилукеусную кислоту, кинетин, .гибtSepeллoвyю кислоту, сахарозу |и воду, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью усиления роста корневой системы и увеличения выхода саженцев, она дополнительно содержит дестиобиотин при следующем соотношении компонентов, мг/л: Натрий фосфорнокислый 169-172 двузамещенный 1640-1660 Аммоний азотнокислый 435 - 445 Кальций хлористый Этилендиаминотетра37,2-37,4 ацетат натрия 1850-1910 Калий азотнокислый Магний сернокислый 365-375 калий фосфорнокисльШ однозамещенный i 169-171 Железо сернокислое 27,5-28,0 Цинк сернокислый 8,5т8,7 § Борная кислота 6,0-6,4 Марганец сернокислый 22-22,5 (Л Медь сернокислая 0., 024-0,025 Кобальт хлористый 0,024-0,025 Натрий молибдёновокислый 0,24 -0,26 Калий йодистый 0,8 -0,85 Тиамин 0,5-1,0 Глицин 1,0-2,0 Аденин 1,0-5,0 /3 -Индолилуксусная кислота 0,5-2,0 Кинетин 0,5-2,0 Гибберелловая кислота 0,1-0,5 0,,1 Дестиобиотин Сахароза 18000-22000 Вода До 1 л

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1984 года SU1127550A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
М.., Колос, 1970, с.192-197
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Tidsskrift for Plantearl
Устройство станционной централизации и блокировочной сигнализации 1915
  • Романовский Я.К.
SU1971A1

SU 1 127 550 A1

Авторы

Жола Илзе Яновна

Каулиньш Улдис Янович

Даты

1984-12-07Публикация

1982-02-18Подача