Изобретение относится к получению безвирусного посадочного ма.териала растений методом выращивания меристемной ткани на искусственных питательных средах, в частности к питательньам средам для культивирования тканев1ых культур, меристем растений.
.Известна среда для культивирования т-каневых культур, содержащая L-аминокислоты, макроэлементы, микроэлементы и добавки витаминов биотина, холйна, фолиевой кислоты, пантотената кальция, тиамина,рибофлавина, аскорбиновой кислоты, силно увеличивающие корнеобразование
м.
Однако для данной среды характены несовместимость активатора рост корневой системы биотина с другими рострегуляторами и недостаточно интенсивный рост корневой системы.
Известна также среда Мурасиге и Скуга для культивирования тканевых культур, обеспечивающая нормальное развитие меристем разных культур и корневой системы 2j .
Среда содержит макроэлементы, микроэлементы и биологически активные вещества при следунлцем соотношении компонентов, мг/л: Натрий фосфорнокислый двузамещенный 170,0 Аммоний азотнокислый 1650,0 Кальций хлористый 440,0 Калий азотнокислый 1900,0 Магний сернокислый 370,0 Калий фосфорнокислый однозамещенный 170,0 Железо сернокислое 27,8 Натрий ЭДТА37,3
Цинк сернокислый 8,6 Борная кислота 6,2 Марганец сернокислый 22,3 Медь сернокислая 0,025 Кобальт хлористый 0,025 Натрий молибденовокислый.0,25
Калий йодистый 0,83 Тиамин0,4
Пиридоксин0,5
Витамин РР0,5
Глицин2,0
Аденин80,0
Гидролизат казеина 1000,0 Мезоинозит100,0
IJ-Индолилуксусная кислота2,0
Кинетин0,2
Гибберелловая кислота 0,1 Сахароза30,000,0
Агар10,000,0
Вода . До 1 л Однако для известной питательной среды характерны сравнительно невысокий выход полученнЕлх саженцев, особенно в осенний период,и длительное развитие корневой системы
материала, что увеличивает сроки роста саженцев.
Кроме того, длительное пребывани меристем в лабильном состоянии с неразвитой или слаборазвитой корневой системой требует соблюдения стерильности, температуры, освещения и других условий, уменьшает выход саженцев, снижает мощность стендов культивирования, увеличивает себестоимость продукции.
Цель изобретения - усиление роста корневой cиcтe ш и увеличение выхода саженцев.
Поставленная цель достигается тем, что питательная среда для выращивания растений in vitro, содержащая натрий фосфорнокислый двузамещенный, аМмоний азотнокислый, кальций хлористый, этилендис1Минотераацетат натрия, калий азотнокислый, магний сернокислый, калий фосфорнокислый однозамещенный, железо, сернокислое, цинк сернокислый, борную кислоту, марганец сернокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, натрий молибденовокислый, калий йодистый, тиамин,глицин, аденин,/3- индолилуксусную кислоту, кинетин, гиббёрелловую кислоту, сахарозу и воду, дополнительно содержит дестиобиотин при следующем соотношении компонентов, мг/л:
Натрий фосфорнокислый
169-172
двузамещенный 1640-1660
Аммоний азотнокислый 435-445
Кальций хлористый
Этилендиаминртетра37,2-37,4
ацетат натрия
1850-1910
Калий азотнокислый
365-375
Магний сернокислый
Калий фосфорнокислый
169-171
однозамещенный 27,5-28,0
Железо сернокислое
8,5-8,7
Цинк сернокислый 6,0-6,4
Борная кислота
Марганец сернокислый
22 -22,5
Медь сернокислая 0,024-0,02
кобальт хлористый 0,024-0,02
Натрий молибденовокис0,24-0,26
лый
Калий йодистый
0,8-0,85
Тиамин
0,5-1,0
Глицин
1,0-2,0
Аденин
1,0-5,0
/3- индолилуксусная
0,5-2,0
кислота
Кинетин
0,5-2,0
Гибберелловая кислота
0,1-0,5
Дестиобиотин
0,01-0,1
Сахароза
18000-22000
Вода
До1 л
Дестиобиотин в период неблагоприых условий в начале посадки мерисна питательную среду, когда не образовался организм, присполенный для вегетации, стимулируразвитие корневой системы, рост растений и, возможно, обеспечив потребность растения в биотине. Действие дестирбиотина не сн (втся рострегуляторами., В среду можно добавить гидро ты белков или заменить / -индол сусную кислоту на об-нифтилуксус кислоту, однако в данной среде дополнительный эффект стимулиро ния не создают. Пример 1. Среду готовят путем растворения в бидистиллир ,, ванной воде при следуюдем соот шении компонентов, мг/л: Натрий фосфорнокислый двузамещенный 169,0 Аммоний азотнокислый 1640,0 Кальций хлористый 435,0 Этилендиаминотетраацетат натрия 37,2 Калий азотнокислый 1850,0 Магний сернокислый . 365,0 Калий фосфорнокислый однозамещенный. 169,0 Железо сернокислое 27,5 Цинк сернокислый 8,5 Борная кислота 6,0 Марганец сернокислый 2.2,0 Медь сернокислая 0,024 Кобальт хлористый 0,024 Натрий молибденовокислый . - 0,24 Калий йодистый 0,8 Тиамин0,5 Глицин1,0 Лденин .1 f О Л-Индолилуксусная кислота0,5 Кинетин0/5 Гибберелловая кислота0,1 Дестиобиотин 0,01 Сахароза 18000,0 ВодаДо 1 л После установления рН среды 6,0 раствор разливают в пробирк 5 мл и в течение 20 мин стерили в автоклаве при избыточном давл 0,8 -1,0 атм. В стерильном боксе в каждую пробирку размещают одну меристе штатив с пробирками помещают в матическую камеру, где из мерис развиваются растения, которые п саживают в горшки с торфяным су ратом. Выход саженцев по сравнению известным способом составляет 103,8%. П р и м е р 2. Питательную с для выращивания гвоздики in vit готовят по примеру 1, растворен в бидистиллированной воде при с дующем соотношении компонентов, Натрий фосфорнокислый двузамещенный 170,0 Аммоний азотнокислый1650,0 Кальций хлористый440,0 Этилендиаминотетраацетат натрия37,3Калий азотнокислый 1900,0 Магний сернокислый370,0 Калий фосфорнокислый однозамещенный170,0 Железо сернокислое27,8 Цинк сернокислый8,6 Борная кислота6,2 Марганец сернокислый22,3 Медь сернокислая0,0245 Кобальт хлористый0,0245 Натрий молибденойокислый0,25 Калий йодистый0,83 Тиамин0,75 Глицин1,5 Аденин2,5 / -Индолилуксусная кислота1,0 Кинетин1,0 Гибберелловая кислота 0,25 Дестиобиотин 0,053,0 Сахароза20000,0 Вода До 1 л Выход саженцев по сравнению с естным способом составляет 151,8%. Примерз. Питательную среду выращивания гвоздики in vitro овят как в примере 1 растворем в бидистиллированной воде следующем соотношении компонен, мг/л: Натрий фосфорнокислый двузамещенный 172,0 Аммоний азотнокислый 1660,0 Кальций хлористый 445,0 Этилендиаминотетраацетат натрия37,4 Калий азотнокислый 1910,0 Магний сернокислый 375,0 Калий фосфорнокислый однозамещенный1.71,0 Железо сернокислое 28,0 Цинк сернокислый 8,7 Борная кислота . 6,4 . Марганец сернокислый 22,5 Медь сернокислая 0,025 Кобальт хлористый. 0,025 Натрий молибденовокислый 0,26 Калий йодистый0,85 Тиамин1,0 Глицин2,0 Аденин5,0 -Индолилуксусная кислота 2,0 Кинетин2,0 Гибберелловая кислота 0,5 Дестибиотин0,1 Сахароза22000,0 ВодаДо 1 л Выход саженцев по сравнению сестным способом составляв ,2%.
5-11275506
Применение предлагаемого состава зависимости от времени года и снипитательной среды позволяет увели- зить себестоимость получаемой прочить выход саженцев на 6 - 74% в дукции.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Питательная среда для выращивания гиацинтов @ @ | 1982 |
|
SU1127545A1 |
Питательная среда для выращивания фрезий IN VIтRо | 1988 |
|
SU1558984A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ПЫЛЬНИКОВ ЛЬНА | 1996 |
|
RU2120741C1 |
Питательная среда для регенерации меристем картофеля | 1986 |
|
SU1402301A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ КОСТОЧКОВЫХ КУЛЬТУР | 1992 |
|
RU2045891C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ ГРУШИ | 1996 |
|
RU2141524C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВВОДА И РЕГЕНЕРАЦИИ МЕРИСТЕМ ВИНОГРАДА В УСЛОВИЯ IN VITRO | 2016 |
|
RU2636030C2 |
Способ сохранения IN VIтRо жизнеспособности растений | 1988 |
|
SU1630708A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ ПОДВОЕВ ЯБЛОНИ | 1996 |
|
RU2111652C1 |
Питательная среда для культивирования растительных клеток и протопластов | 1986 |
|
SU1331892A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ГВОЗДИКИ IN VITRO, содержащая натрий фосфорнокислый двузамещенный, аммоний азотнокислый, кальций хлористый,этилендиаминотеттраацетат натрия, калий азотнокислый, магний сернокисльпй, калий фосфорнокислый однозамещенный, железо сернокислое, цинк сернокислый, борную кислоту, марганец сернокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, натрий молибдёновокислый, калий йодистый, тиамин, глицин, аденин,/Эиндолилукеусную кислоту, кинетин, .гибtSepeллoвyю кислоту, сахарозу |и воду, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью усиления роста корневой системы и увеличения выхода саженцев, она дополнительно содержит дестиобиотин при следующем соотношении компонентов, мг/л: Натрий фосфорнокислый 169-172 двузамещенный 1640-1660 Аммоний азотнокислый 435 - 445 Кальций хлористый Этилендиаминотетра37,2-37,4 ацетат натрия 1850-1910 Калий азотнокислый Магний сернокислый 365-375 калий фосфорнокисльШ однозамещенный i 169-171 Железо сернокислое 27,5-28,0 Цинк сернокислый 8,5т8,7 § Борная кислота 6,0-6,4 Марганец сернокислый 22-22,5 (Л Медь сернокислая 0., 024-0,025 Кобальт хлористый 0,024-0,025 Натрий молибдёновокислый 0,24 -0,26 Калий йодистый 0,8 -0,85 Тиамин 0,5-1,0 Глицин 1,0-2,0 Аденин 1,0-5,0 /3 -Индолилуксусная кислота 0,5-2,0 Кинетин 0,5-2,0 Гибберелловая кислота 0,1-0,5 0,,1 Дестиобиотин Сахароза 18000-22000 Вода До 1 л
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
М.., Колос, 1970, с.192-197 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Tidsskrift for Plantearl | |||
Устройство станционной централизации и блокировочной сигнализации | 1915 |
|
SU1971A1 |
Авторы
Даты
1984-12-07—Публикация
1982-02-18—Подача