4
оо
4
кэ
со Изобретение относится к фармации и может быть использовано для получения флавоиоидов, обладающих .Р-ви тамииной активностью, из растительного сырья. Известен способ получения флавоноидов, обладающих Р-витаминной активностью, из отходов цветков розы эфиромасличного производства путем зкстрагироваиия последних водой, об работки упаренного водного извлечения этилацетатом и переосаждения флавоноидов хлороформом 1 « . Недостатками известного способа; являются низкий выход целевого продукта и длительность процесса. Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение способа. Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения флав ноидов, обладающих Р-витаминной активностью, путем экстрагирования отходов цветков розы эфиромасличног производства растворителем, упаривания, последующей обработки органи ческими растворителями, отходы экст рагируют водным этанолом, извлечение после упаривания последовательно обрабатывают углеводородным раст ворителем и этилацетатом, из углеводородной вытяжки извлекают эфирное масло, а этилацетатный экстракт упаривают до 1/15-1/19 первоначальПоказатель .
Выход,%, к воздушно-сухим отходам:
флавоноидов эфирного масла
Продолжительность процесса, ч
Способ
ИзвестныйJПве5лагаемый
1,23 0,04 ного объема и обрабатывают 2-4-кратным количеством углеводородного растворителя при 30-40 С. Пример. 500 г отходов цветков розы эфиромасличной экстрагируют 70%-ным водным этанолом в количестве 2500 мл при 55-60°С в течение 55 мин. Извлечение после отгонки экстрагента обрабатывают экстракционным бензином марки А в количестве 0,5 л, мисцеллу упаривают до сухого остатка и отгоняют водяным паром эфирное масло. Очищенное бензином извлечение обрабатывают этилацетатом (5 раз по 100 мл). Этилацетатную мисцеллу упаривают до 1/19 первоначального объема и прибавляют 120 мл подогретого до 30°С бензина марки А.. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бензином, сушат при 50-55°С. Получают 6,39 г флавоноидов: 12,4% кверцетина, 1,3% кемпферола,43,б% рутина, 26,1% гиперОзида,3,0% астрагалина и 13., 6% кверцитрина. Сравнение способов извлеченияi флавоноидових отходов цветков приведено в таблице. Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевого продукта до 1,28%, сократить время проведения процесса в 2 раза, а также дополнительно получить эфирное масло.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ переработки клеточного сока розы | 1981 |
|
SU975786A1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ | 2023 |
|
RU2815422C1 |
Способ получения абсолютного эфирного масла | 1987 |
|
SU1433971A1 |
Способ переработки шалфея мускатного | 1979 |
|
SU998497A1 |
Способ экстракции эфирного масла из растительного сырья | 1977 |
|
SU703566A1 |
Способ получения лекарственной субстанции из листьев бархата амурского | 2022 |
|
RU2787103C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ СУММЫ ТРИТЕРПЕНОВЫХ КИСЛОТ | 1991 |
|
RU2061487C1 |
Способ получения эфиромасличных экстрактов | 1984 |
|
SU1353804A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛАМИНА | 1993 |
|
RU2071341C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОЗМАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2009 |
|
RU2402525C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛАВОНО.|ИДОВ, ОБЛАДАЮЩИХ Р-ВИТАМИННОЙ АКТИВНОСТЬЮ, путем-экстрагирования отходов цветков розы эфиромасличного производства растворителем, упаривания, последующей обработки органичес.чими растворителями, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целерого продукта и упрощения способа, отходы экстрагируют водным этанолом, извлечение после упаривания последовательно обрабатывают углеводородным растворителем и этилацетатом, из углеводородной вытяжки извлекают эфирное масло, а этилацетатный экстракт упаривают до 1/15 - 1/19 первоначального объема и обрабатывают 2-4-кратным количеством углеводородного растворителя при 30-40°С. OS
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1985-03-07—Публикация
1983-06-22—Подача