(Л
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения композиционного сорбента | 1987 |
|
SU1491559A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ИОНОВ МЕТАЛЛОВ | 1992 |
|
RU2050973C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ИОНОВ МЕТАЛЛОВ | 1984 |
|
SU1443340A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ИОНОВ МЕТАЛЛОВ | 1984 |
|
SU1443341A1 |
Способ переработки железомарганцевых руд | 1985 |
|
SU1328397A1 |
Способ получения композиционного сорбента | 1987 |
|
SU1491560A1 |
Способ переработки железомарганцевых руд, содержащих цветные металлы | 1989 |
|
SU1715873A1 |
Способ оценки избирательности активных центров сорбента при сорбционной очистке сточных и технологических вод | 2018 |
|
RU2691141C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОБАЛЬТОНОСНЫХ ЖЕЛЕЗОМАРГАНЦЕВЫХ КОРКОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ | 2004 |
|
RU2261923C1 |
НЕОРГАНИЧЕСКИЙ СФЕРОГРАНУЛИРОВАННЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ СОРБЕНТ НА ОСНОВЕ ГИДРОКСИДА ЦИРКОНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1996 |
|
RU2113024C1 |
Применение железомарганцевых конкреций в качестве сорбента ионов металлов.
00 4i
сл
с Изобретение относится к селективной сорбции металлов из жидкой фазы и может быть использовано для извлечения щелочных, щелочноземельных, тяжелых и цветных металлов из растворов сложного состава и, в частности, для извлечения меди, никеля и кобальта из растворов, получающихся при вскрытии железо марганцевых конкреций. Известно применение железомарганцевых конкреций в качестве сырья на цветные метал лы, а также железо и марганец 1. В этом случае железомар ганцевые конкреции полностью или частично разлагаются аммиачными, комбинированными или кислотными методами. Наиболее близким к, изобретению по технической сущности и достигаемому результату является сорбент на основе магнезиально-желе зистого шлака, предложенного для извлечения Ni, Со и CU из растворов. Этот сорбент характеризуется достаточно высокой емкостью по указанным металлам, которая составляет примерно 5-6 мас.%, и скоростью сорбщш, при которой примерно 30% емкости реализует ся за 1 ч, а примерно 90% емкости за 7ч 2. Недостатками известного сорбента являются его неудовлетворительные кинетические характеристики, органиченное число сорбируемых металлов, отсутствие высокой селективности к катионам Си, Ni, Со и необходимость его искусственного приготовления с использованием достаточно дорогого силиката натрия. Цель изобретения - интенсификация процесс сорбции, }гвеличе1ше числа сорбируемых металлов и повышение селективности сорбции Си, Ni, Со. за счет применения сорбента, обладающего лучшими сорбционными свойствами и не требующего специального приготовления. Поставленная цель достигается применением железомарганцевых конкреций в качестве сорбента ионов металлов. Для сорбции ионов металлов из растворов использовались железомарганцевые конкреции, химические составы которых приведены в табл. Получение сорбентов из железомарганцевых конкреций состоит из технологических операций: дробление железомарганцевых конкреций расситовка по классам требуемого размера. .Пример. Измельченные железомарган цевые конкреции фракции 1-3 мм контактируют с 1 М растворами щелошых, щелочноземельных, тяжелых и цветных металлов при соотношении Т:Ж-1:100 и интенсивном перемешивании. Количество сорбированного металла в зависимости от времени сорбции представлено, в табл. 2.. Пример 2. Измельченные железомарганцевые конкреции (образцы 1 и 2) фракции 0,06-0,1 мм контактируют с раствором, получающимся при вскрытии железомарганцевых конкреций кислотным методом в течение 15 мин и соотношении Т:Ж-1:10, с целью сорбции цветных металлов Си, Ni, Со. Рассчитанные коэффициенты распределения Си, Ni и Со приведены в табл. 3. Пример 3. Измельченные железомарган цевые конкреции (образец 2) фракции 0,06- 0,1 мм контактируют в течение 15 мин с растворами различного состава, получающимися при вскрыгаи конкреций различными методами с целью извлечения Си, N1 и Со из них. Степень извлечения цветных металлов в зависимости от состава и рН раствора, а также соотношения Т:Ж приведены в табл. 4. Таким образом, как видно из табл. 2 примерно 50% емкости предлагаемого сорбента реализуется в течение 1 мин, а 80-90% емкости в течение 1 ч, тогда как известного только примерно 30% емкости реализуется в течение 1 ч,, а 80-90% в течение 7 ч, т. е. применение железомарганцевых конкреций в качестве сорбента металлов позволяет интенсифицировать процесс сорбции минимум в 7 раз. Из табл. 2 также следует, что предлагаемый сорбент может применяться для сорбции значительно большего числа металлов, чем известный сорбент. Кроме того, как видно из табл. 3 предлагаемый сорбент обладает резко выраженной селективностью к тяжелым и цветным металлам, поэтому еще одним преимуществом предлагаемого сорбента является то, что он может быть непосредственно использован для извлечения Си, Ni и Со из растворов, получающихся при вкрытии железомарганцевых конкреций любьгми методами (табл. 4) и поэтому пе требуется спешально приготовленных достаточно дорогих селективных сорбентов, а используется в качестве сорбента тот же материал, что приводит к значительной экономии средств.
Таблица 1
27,8
296
72
16,4
Си 1,5;Ni 1,7;
Со 0,4;Мп 6,1; Fe 0,6.
Си 1,5;Ni 1,7;
Со 0,4;Мп 54,5; Fe 0,6
См 1,5;Nf 1,7; Со 0,4; Na 2,3;
К 3,9;Са 2,0
Мп 2,7;Fe 0,4;
Си 1,5;Ni 1,7;
Со 0,4;Na 2,3;
К 3,9;Са 2,0;
Мп2,7;Fe 0,4
Си U;Ni 1,7;
Со 0,4;Na 6,9;
К 11,7;Са 6,0;
Мп 8,1;Fe 0,4
То же
3,5
Таблица 3
4,4
4,6
27,4
290
2,5
14,6
2,4
68
. Таблица 4
1:5
99,0
67,2
51,7
1:5
94,1
55,5
21,6
,81,3
1:5
54,7
99,2
72,2
1:10
96,829,5
1:5
.76,5
97,3
51,4
87,9
60,0
1:10
25,2
11
1143456
Си 1.5; Ni 1,7; Со 04; NHjlOO
То же
Си 1,5; Ni 1.7;
Со 0,4; МН 100;10,4
COj 25
Си 1,5; Ni 1,7;
Со 0.4;4,0
(N4)804 100
4,0
То же
11
12
Продолжение табл. 4
99,8
34,9
80,4
99,7
17,5
1:10
51,917,5
99,7
98,9
42,3
69,0
1:10
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Состояние и основные направления техиолотив переработки железомарганцевых кшЕкреций за рубежом | |||
Обзор ииформ | |||
ВИЭМС | |||
М., 1982 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ получения сорбента на основегРАНулиРОВАННОгО МАгНЕзиАльНО- жЕлЕзиСТОгО шлАКА | 1979 |
|
SU833308A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1985-03-07—Публикация
1984-01-16—Подача