Способ получения люминофора Советский патент 1958 года по МПК C09K11/68 

Известны люминофоры на основе вольфраматов щелочноземельных металлов, активированные солями уранила, затухающие по экспоненциальному закону.

Особенностью описываемого способа является введение в основу указанных люминофоров лития с получением смешанных вольфраматов П1РЛочно:(емел1П1ых металлов И литья, .чптухпюпигх 110 по --жсмоIICI щи ильному лпкому.

Предлагаемый люминофор получают следующим образом.

Смесь карбоната лития, карбоната щелочноземельного металла и вольфрамового ангидрида в стехиометрическом соотношении, отвечающем составу 2Li2O-RO-WO3 (где R - Be, Mg) или 2Li2O R,O (где , Sr, Ва), с добавкой азотнокислого уранила тщательно перемещивают с водой и затем сущат в сущильном шкафу при 60-80°. Полученный продукт прокаливают.

При этом смеси состава 2Li2O RO; 2WO3(tJ) прокаливают при температуре не выше 980° в течение 2 часов. Смеси, отвечающие составу 2Li2OROWO,i(U), прокаливают при температурах не выше 1150° в течение 2 часов.

При меньщем времени прокалки для люминофоров 2Li2O-BeOW03(U), 2Li20-MgO-W03(U) и 2Li2O CaO 2WO3(U) рекомендуется вводить избыток вольфрамового ангидрида.

Онтимл.м.иыо KdiiHcinpiiuiiii уряна дл)| этих люминофоров слодующие:

г-я том и г-моль основы

2Li2O ВеО -WO., - 1,108 10 2 Li2O MgO WOs - 1,553 -10-

2Li2O CaO - 1,150-10-2

2Li2O-SrO-2WO3 -1,822- 10-2L{O-BaO - - 2,548

-2

10

Предмет изобретения

Способ получения люминофора прокаливанием смеси вольфрамовой кислоты и окисей или карбонатов щелочноземельных металлов в присутствии активатора - ураниловой соли, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества люминофора, в исходную шихту вводят Mb 115232- карбонат лития в количестве, отврчающем стехиометрическому составу конечного продукта: 2 - 2Li2O-RO WOзИли2LiJVRlO2WOз (где R -Be, Mg; Ri-Са, Sr, Ва).