Синтетические волокна на основе поливинилового спирта, известны.
Предлагается способ получения синтетических волокон на основе сонолимеров винилового спирта с метилолкротонамидом или кротонамидом, или смеси двух последних с виниловым спиртом.
в отличие от обычных волокон на основе поливинилового спирта волокна, получаемые по предлагаемому способу, не требуют дополнительной химической обработки, что упрощает процесс; характеризуются высокой механической прочностью (6-10 г/денье), водо- и термостойкостью и окрашиваются.
Получение сополимера винилацетата или других сложных виниловых эфиров с метилолпротонамидом и кротонамидом осуществляется в присутствии инициатора радикаловой полимеризации (перекись бензоила, перекись ацетилбензоила, динитрилазоизомасляной кислоты и др.) в массе или в присутствии растворителя. Условия полимеризации должны обеспечивать получение высоковязкого полимера. Для получения сополимера винилового
спирта и метилолкротонамида или тройного сополимера винилового спирта, метилолкротонамида и кротонамида соответствующий сополимер с винилацетатом подвергается обработке в абсолютном метаноле в присутствии едких щелочей (КОН, NaOH) или алкоголятом Na или К в количестве теоретического. Сополимер с виниловым спиртом после завершения метанолиза выпадает в виде тонкого порошка, который отделяется фильтрованием. Прядильный раствор содержит 12-20% полимера. Получение нитей сополимера может осуществляться путем сухого или мокрого прядения.
Пример 1. Сополимер винилацетата и метилолкротонамида, получаемый путем соиолимеризации смеси 97 мол.-винилацетата и 3 мол. метилолкротонамида с 3% вес. метилового спирта и 0,1% вес. перекиси ацетилбензоила при 68-70° в течение 5 час. и имеющий вякость беззольного раствора с содержанием 86г сополимера,в 1 л при 25-30°- 45 сантипуаз, переводят ,в сополимер винилового спирта и метилолкротонамида путем алкоголиза, обработкой при 25-30° в абсолютном метаноле (отношение сополимера к метанолу равно 1 : 10) в присутствии 5:Vo метилата натрия (по весу сополимера) при размешивании в течение 10 час. Выпавший осаярк сополимера виниловоср спирта и метилолкротонамида промывают метанолом и высушивают в вакууме при .
Полученный сополимер винилового спирта и метилолкротонамида содержит около 3 мол. (%) метилолкротонамида и менее 1 мол. (Vo) неомыленных ацетатных групп (считая на винилацетат).
Соотношение компонентов при сополимеризации может изменяться в широких пределах, например от 1 до 30 молей метилолкротонамида на 100 мол. винилацетата.
П р и м е р 2. Смесь из 95 мол. винилацетата, 3 мол. метилолкротонамида и 2 мол. кротонамида сополимеризуют в присутствии 3% вес. метилового спирта и 0,2% вес. перекиси бензоила. Полученный сополимер подвергают алкоголизу, как и в примере 1.
Соотношение комнонентов в тройной сополимеризации может меняться в широких пределах, например от 1 до 30 молей метилолкротонамида и от 1 до 20 молей кротонамида на 100 мол. винилацетата.
Предмет изобретения
Способ получения синтетических волокон на основе винилового спирта, отличаюшййся тем, что, с целью упрош;ения процесса, для прядения берут сополимеры винилового спирта с метилолкротонамидом или кротонамидом или их сме-. сями.
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1958-01-18—Подача