э
Э)
о 1 Изобретение относится к электро химической обработке металлов, в частности к анодированию алюминия и его сплавов, и может быть использовано для получения электро изоляционных термостойких покрытий на алюминии и его сплавах. Известен способ анодирования алюминия и его сплавов в pacTBOpej содержащем сульфосалициловую и щав левую кислоты при плотности тока 3 А/дм и аО-АО С DJ. Однако этот способ не позволяет получить покрытия толщиной более 30 мкм, наразрушающиеся при .температуре вьппе 110°С. Наиболее близким к изобретению является способ анодирования алюминия и его сплавов в электролите содержащем серную, щавелевую, уксусную и борную кислоты и глицерин при плотности тока 1-10 А/дм и 2. Однако в этом случае термостойкость покрытия ограничена температурой 110-120°С, Целью изобретения является повышение термостойкости покрытий Указанная цель достигается тем, что согласно способу анодирования алюминия и его сплавов, вклю чающему обработку в электролите, содержащем щавелевую и борную кисл ты и глицерин, процесс ведут при 90-120°С с предварительной выдержкой в электролите без тока при той же температуреи дополнительном введении в электролит сульфоса лициловой кислоты при следующем соотношении компонентов, г/л: Сульфосалициловаякислота50-100 Щавелевая кислота10-40 Борная кислота20-50 ГлицеринОстально Процесс анодирования ведут при плотности тока 0,5-1,0 А/дм с ис пользованием катода из алюминия при непрерывном механическом пере щивании электролита. Время предва рительной вьщержкй в электролите дирования зависит от массы издели и времени, необходимого для вырав нивания температуры электролита и делия. Электролит готовят следукщ 002 образом: в 800 мл глицерина при 70-100°С при перемещивании последовательно растворяют борную, щавелевую и сульфосалициловую кислоты, объем раствора доводят глицерином до 1.Л и нагревают до . Термостойкость покрытия повьпиается в результате того, что за время предварительной выдержки происходит терморасширение изделия, и процесс формирования анодно-окисного покрытия ведут на терморасщиренном основании. Глицерин - высококипящий растворитель других компонентов электролита - обеспечивает возможность проведения процесса анодирования при 90-120 С. Кроме того, глицерин, как и борная кислота, уменьшает растворимость окиси алюминия при высоких температурах. Соотношение компонентов в предложенном электролите выбрано таким образом, чтобы в процессе анодирования при 90-120°С можно было снизить травящее действие его на пленку оксида. Содержание щавелевой и сульфосалициловой кислот меньше минимального значения повышает напряжение на ванне анодирования, что приводит к невозможности получения пленки требуемой толщины. При концентрации щавелевой и сульфосалициловой кислот выше/максимальных пределов возрастает травящее действие электролита, в результате чего происходит образование более пористых, рыхлых пленок. Содержание борной кислоты меньше минимального значения усиливает травящее действие раствора, увеличение концентрации борной кислоты выше максимального значения не приводит к заметному улучшению свойств окисного покрытия. При рабочих температурах раствора меньше 90 С эффект повьш1ения термостойкости незначителен, кроме того, увеличение вязкости электролита затрудняет процесс анодирования. Повышение температуры выше увеличивает травящее действие электролита, происходит формирование более пористых, рыхлых покрытий с ниэкими электроизоляционными свойствами. В таблице представлены /примеры составов электролита, режимы анодирования и результаты испытаний покры3
тий, полученных известным и предлагаеьалм способами.
TepKtocTouKocTb окисных покрытий определяют по температуре, выдержка образцов при которой в течение 1 не приводит к появлению в покрытии, наблкздаемых в мик1роскоп и контролируемых по ухудшению электроизоляционных свойств. Электроизоляционные свойства покрытия оценивают по величине напряжения пробоя. Объемную пористость определяют по привесу образца после пропитки в полиэтилсилоксановой жид616004
кости. Твердость измеряют на твердомере ПМТ-З. Толщину оксидных пле-, нок определяют электромагнитным методом с точностью ±1.мкм. J Как видно из приведенных данных, ведение процесса анодирования по изобретению обеспечивает получение анодно-окисных покрытий толщиной более ,40 мкм с высокими электроизр0 ляционными и механическими свойствами, термостойкость которых в 2 раза превышает термостойкость покрытий, сформированных изрестными способами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ анодирования алюминия и его сплавов | 1981 |
|
SU1002413A1 |
Электролит для анодирования алюминиевых литейных сплавов | 1980 |
|
SU945256A1 |
Способ получения термостойких изоляционных анодных пленок на алюминии и его сплавах | 1987 |
|
SU1608253A1 |
Электролит для анодирования алюминиевых сплавов | 1980 |
|
SU945255A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРОЗРАЧНЫХ ОКИСНЫХ ПЛЕНОК НА АЛЮМИНИИ И ЕГО СПЛАВАХ | 1969 |
|
SU239743A1 |
РАСТВОР ДЛЯ УПЛОТНЕНИЯ АНОДНО-ОКСИДНЫХ ПЛЕНОК НА АЛЮМИНИИ И ЕГО СПЛАВАХ | 1993 |
|
RU2061801C1 |
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ОКСИДНОГО ПОКРЫТИЯ НА АЛЮМИНИИ И ЕГО СПЛАВАХ | 2007 |
|
RU2353717C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНОГО КОМПОЗИЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ НА АЛЮМИНИИ И ЕГО СПЛАВАХ | 2000 |
|
RU2169800C1 |
Электролит для анодирования алюминиевых сплавов | 1976 |
|
SU617493A1 |
Электролит для анодирования алюминия и его сплавов | 1980 |
|
SU956631A1 |
СПОСОБ АНОДИРОВАНИЯ АЛЮМИНИЯ И ЕГО СПЛАВОВ, включаю1Щ1Й обработку в электролите, содержащем щавелевую и борную кислоты и глицерин, отличающийся тем, что, с целью повышения термостойкости покрытий, процесс ведут при 90-120С с предварительной вьщержкой в электролите без тока при той же температуре и дополнительном введении .в электролит сульфосалициловой кислоты при следующем соотношении компонентов, г/л: Сульфосалициловая кислота50-100 Щавелевая кислота10-40 .Борная кислота . 20-50 ГлицеринОстальное ел с
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
СПОСОБ АНОДИРОВАНИЯ СЛОЖНОПРОФИЛИРОВАННЫХ ДЕТАЛЕЙ ИЗ АЛЮМИНИЯ И ЕГО СПЛАВОВ | 0 |
|
SU181940A1 |
Видоизменение пишущей машины для тюркско-арабского шрифта | 1923 |
|
SU25A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ анодирования алюминия и его сплавов | 1969 |
|
SU466298A1 |
Видоизменение пишущей машины для тюркско-арабского шрифта | 1923 |
|
SU25A1 |
Авторы
Даты
1985-06-15—Публикация
1983-11-09—Подача