СО
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1984 |
|
SU1715189A3 |
Гербицидная композиция на основе производных тиокарбаматов | 1973 |
|
SU598538A3 |
Способ борьбы с сорняками | 1976 |
|
SU667097A3 |
Способ уничтожения сорняков, кустарников и водных растений | 1979 |
|
SU1032992A3 |
Способ борьбы с нежелательной растительностью (его варианты) | 1979 |
|
SU1220560A3 |
Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1972 |
|
SU963446A3 |
ЦИКЛОГЕКСЕНОНОКСИМОВЫЙ ЭФИР, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ | 1991 |
|
RU2074617C1 |
Антидотная гербицидная композиция | 1976 |
|
SU906347A3 |
N-ПИРАЗОЛИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛО-[1,5-С]-ПИРИМИДИН-2-СУЛЬФОНАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1992 |
|
RU2065861C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 2003 |
|
RU2233085C1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ путем обработки растений производным N-фосфонометилглицина, о т л и ю щ и и с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного N-фосфонометилглицина используют соединение общей формулы Вз СоГаО 0 /p-CHj NHCH ceoH но где R - метил, этил; п - О или 1, в количестве 4,48 кг/га.
Од О) О) Од
Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательной . растительностью путем использования производных N-фосфонометилглицина.
Известен способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки растений кальциевой или марганцевой солью N-фосфонометилглицина D Однако этот способ недостаточно эффективен.
Целью изобретения является повышение эффективности способа.
Указанная цель достигается-исполь зованием в качестве производного N-фосфонометилглицина соединения общей формулы
.в
0
Р-СШЕНСНоСООН
но
где R - метил, этил;
п - О или 1, в количестве 4,48 кг/га.
Пример 1. Монотриметил- . сульфониевая соль глифосата.
Готовят раствор, состоящий из 80 мл тетрагидрофурана и 20 мл воды. К данному раствору добавляют 1,7 г (0,01 моль) N-фосфонометилглицина, 0,4 г (0,1 моль) порошкообразной гидроокиси натрия. Затем добавляют 2,0 г (0,01 моль) йодистого триметилсульфонида и получают в результате чистый раствор. Раствор затем перегоняют с паром для отгонки летучих веществ, диспергируют в этаноле и нагревают до 60°С., Фильтрование H сушка дают 1,8 г белого порошка, молекулярная структура которого подтверждается с помощью углерод-13 и протонного магнитного резонанса структура монотриметилсульфониевой соли N-фосфонометилглицина.
П р и м е-р 2. Монотриметилсульфоксониевая соль глифосата.
В реакционный сосуд загружают 50 мл воды, 4,2 г (0,025 моль) N-фосфонометилглицина и 5,5 (0,025 мбль) триметилсульфоксонилиодида. Сосуд нагревают осторожно на чодяной бане И добавляют 15 мл окиси пропилена. Смесь перемешивают в течение 1ч, затем промывают эфиром и производят разделение фаз. Воду удаляют, получая 5,8 г белого порошка с т.пл. 184-186 С. Молекулярная структура продукта подтверждается с помощью
66664 2
углерод-13 и протонного магнитного резонанса как структура монотриметилсульфоксониевой соли N-фосфонометилглицина .
5 Пример 3. Монотриэтилсульфониевая соль глифосата.
В реакционный сосуд загружают 100 мл воды, 4,2 г (0,025 моль) N-фосфонометилглицина к 6,2
0 (0,025 моль) триэтилсульфониевого йодида. Реакционную смесь нагревают до 50°С и перемешивают при этой температуре в течение 1 ч. Затем . ее охлаждают до 15 С и добавляют 15 мл окиси пропилена. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течении 2 ч, затем промывают эфиром и фазы разделяют. Водную фазу затем десорбируют, вновь растворяют в этаноле, сушат сульфатом натрия и промывают эфиром. Конечный выход равен 7,5 г жидкости с показателем отражения Л 1,5197. Молекулярная структура продукта подтверждена ЯМР углерод-13 и ИКспектроскопией как для монотриэтилсульфониевой соли N-фосфонометалглицина.
Пример 4. Послевсходовая гербицидная активность соединений. . Плоские алюминиевые емкости для посадки размером 15,2x22,9x8,9 см заполняют на глубину 7,6 см суглинисто-песчаной почвой, содержащей 50 ч./млн. (р.р.т.) каждого коммерческого фунгицида циc-(N-тpиxлopметил) тио-4-циклогексен-1,2-дикарбоксимида (Каптан @ ) и 17-17-17 удобрения (процентное соотношение N-PjOj-KjO в расчете на вес). По ширине каждой емкости продавли,вают несколько рядов и помещают семена как травянистых, так и широколистных сорняков по одному виду
-на ряд.
Широколистные виды высаживают
первьми, а травянистые - четырьмя днями позднее.. В зависимости от размера каждого растения высаживают достаточное количество каждого вида с TeMj чтобы получить 20-50 сеянцев на ряд после прорастания.
Через 10 дней после того, как высеят все травянистые виды, взошедшие
сеянцы всех видов опрыскивают водным
раствором испытываемых соединений.
Растворы приготавливают с такой степенью разбавления, чтобы количество ч, препарата для опрыскивания, составляющее 80 галлонов на акр (750 л/га), давало 4,48-кг/га. Дополнительные .плоские емкости, совершенно необработанные, используют в качестве .стандартов для измерения степени уничтожения сорняков в обработанных емкостях.
Через 19 дней опытные емкости сравнивают со стандартными и в каждом ряду визуально производится оценГерЬиоидяая аетивность соединений
CH lJHjCHjP,, Q
. . о °
Триметилсз ьфоний4,А8100
Триметилсульфоксовий4,48100
Триэтилсульфоний4,48, 100
Кальций (известно)4,48 75
Марганец (известно)4,
ка сорняков в виде процента уничтожения по шкале 0-100%, причем 0% представляет одну и ту же степень роста, что и в стандарте, а 100% полное уничтожение всех сорняков в ряду. Учитываются все типы повреждения растений. Результаты показаны в таблице. .
Таким образом, предложенный способ борьбы с нежелательной растительностью является эффективным.
9 катион
ОН
Каяятиик Тео аста
95 100
100
100
90 «5 75 45
.98 98 94 54 33 95 JOO
too
100 80 .100
95 75 35
100
40 20
65
55
45
20 35
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США № 3799758, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1985-07-07—Публикация
1981-11-30—Подача