Гербицидная композиция (ее варианты) Советский патент 1985 года по МПК A01N43/40 A01N39/02 C07D213/64 

Описание патента на изобретение SU1168085A3

пиридилфенилового эфира, поверхностно-активное вещество и наполнитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит в качестве активного вещества этиловый эфир 4 Гд-О, ;|-дихлорпирид-2-илокси)фенокси :-2-пеНтеновой кислоть формулы II

С CHs

1 -VoVodH-CK-f H-tootljHs

.-/

,B качестве поверхностно-активного вещества - натриевое производное сульфата высшего спирта, а в качестве наполнителя глину при массовом соотношении, компонентов 5:2,5:9255 соответственно..

4.Герб П 1дная композиция в форме смачивающегося порошка, содержащая активное вещество - производное пиридилфенилового эфира, поверхностно-активное вещество и напонитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит в качестве активного вещества этиловый эфир (3,5-дихлорпирид-2-илокси)фенокси -2-пентеновой кислоты формулы II

dl CHj

(H-tn.CH-eootjH

в качестве поверхностно-активного вещества - натриевое производное сульфата высшего спирта и динафтилметансульфонат кальция, а в качестве наполнителя - белую сажу и глину при массовом соотношении компонентов 50:4:3,5:25:17,5 соответственно

5.Гербицидная композиция в форме дуста, содержащая активное вещество - производное пиридилфенилового эфира и наполнитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения гербицидной активности,

она содержит в качестве активного вещества этиловый эфир (3,5-дихлорпирид-2-ш:окси)фенокси2 2-пентеновой кислоты формулы II

а сн,

Ю о -/O)otH-CH-tH-COOlljHg

ti

N

а в каче.стве наполнителя - белую сажу и каолин при массовом соотношении компонентов 10:3:87 соответственно.

6, Гербицидная композиция в форме дуста, содержащая активное вещество - производное пиридилфенилового эфира и наполнитель, отличающаяся тем, что, с целью, повышения гербицидной активности, она содержит в качестве активного вещества этиловьй эфир (3,5-дихлорпирид-2-илокси)фенокси -2-пентеновой кислоты формулы II

С1

, VH

oV-0

О) оси сн-Сн- COO,HS

N

а в качестве на.гголнителя - глину при массовом соотношении компонентов 0,5:99,5 соответственно.

7. Гербицидная композиция в форме гранул, содержащая активное вещество - производное пиридилфенилового эфира и наполнитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит в качестве активного вещества этиловьй эфир (3,5-дихлорпирид-2-илокси)фенокси -2-пентеновой кислоты формулы II

С1 сн, -Уо)о н-сн-сн- 1оо(1,н

С1

- U -

а в качестне наполнителя - белую и кварцевый песок при массовом соотношении компонентов (0,5-40): : (3-5):(55-96 ,5) соответственно. 4. Метиловьй эфир (3.5-дихлорпирид-2-илокси)фенокси1-(2)-пентеновой кислоты. 5. Этиловьй эфир (3,5-дихлор пирид-2-илокси)фенокси -(2)-пентёно вой KHcnoVbi. 6.Н-пропиловый эфир (355-дй:шорпирид-2-илокси)фенокси 1 -(2) -пентеновой кислоты. 7.Изопропиловый эфир (3$5-дихлорпиридг2-илокси)фенокси -(2)-пентеновой кислоты. 8.Втор.бутиловый эфир (3,5 -дихлорпирид-2-илокси)фенокси -(2)-пентеновой кислоты. 9.2-Хлорэтиловый эфир ( -дихлорпирид-2-илокси)фенокси -(2) -пентеновой кислоты, 10.2-Бр6мэтиловый эфир (3, дихлорпирид--2-илокси)фенокси -(2) -пентеновой кислоты. 11.Аллиловый эфир (3 З-дихлорпирид-2-илокси)фенокси(2)-пен теновой кислоты. 12.Пр опар ГИЛ овый эфир 4-L4-(3,, 5 -дихлорпирид-2-илокси)фенокси1-(2)-пентеновой кислоты. 1 3 . Фениловьй эфир 4- ,4- (3 ,, 5-дихлорпирид-2-илокси)фенокси1 -(2)-пен теновой кислоты. 14.2-(2-Метоксиэтокси)этиловый эфир 4- 4-(3,5-дихлорпирид-2-ш1окси фенокси -(2)-пентеновой кислоты. 15.Пирид-3-илметиловый эфир (3,5-дихлорпирид-2-илокси фенокси -(2)-пентеновой кислоты. 16.4-Метилфен5-шовьй эфир 4- 4-(355-дихлорпирид-2-илокси)фенокси (2)-пентеновой кислоты. 1 7. 3-Метокси-3-мет шбутиловьгй эфир (3,,5-дихлорш(рид-2-илокси фенокси -(2).-пентеновой кислоты. 18. 5-Метил-4- 4-(3,5 Дихлорпирид-2-илокси)фенокси -{2)-пентенотиолат. 19. 8-Этш1-4- 4-(355-дихлорпиркд-2-илокси)фенокси -(2)-пентекотиолат, 20,3-н-Пропил-4- L.4-(3 ,5-дихлорпирид-2-илокси)фенокси1 -(2)-пентенотиолат. 21,3-н-Бутш1 4- 4(3 s5-диxлopпиpид-2-штoкcи)фeнoкcиJ-(2)-пeнтeнoтиoлaт . 22,4-L4-(3,5 Дихлорпирид-2-илокси)фенокси -(2)-пентен-1-ол. Конкретные формы гербицидной композицииэ вес.%: (Эмульгирутощийся концентрат Активное вещество общей формулы 12 5 Полиоксиэтиленалкилариловый эфир1Q . Динафтилметансульфонат кальция5 Ксилол60 (Эмульгирующийся кон- центрат Активное вещество формулы II. 93,5 Полиоксиэтиленалкилариловый эфир3 Алкиларилсульфонат кальция2Ксилол1 ,5 (эмульгирующийся концентрат) Активное вещество формулы II5 Полиоксиэтиленалкилариловый эфир 3 Алкиларилсульфонат кальция1Ксилол 91 (смачивающийся порошок) Активное вещество формулы II 5 Натриевое производное сульфата высшего .спирта 2,5 Глина 92,5 (смачивающийся порошок) Активное вещество формулы II 50 Натриевое производное сульфатавысшего спирта 4 Динафтилметансульфонат кальция 3,5 Белая сажа . 25 Глина 17,5 (дуст) вещество формулы II10 Белая сажа3 Каолин87 (дуст) Активное вещество формулы II0,5 Глина . 99,5 (гранулы) Активное вещество формулы II0,5 Белая сажа3 Кварцевый песок 96,5 (гранулы) ктивное вещество формуы II40

51

Белая сажа5

Кварцевый песок55

Указанные формы гербицидной композиции готовят известными способами - общими при изготовлении препаративных- форм пестицидов. Биологические опыты. Пример 1. Довсходовое применение.

Специальные горшки заполняют почвой нагорных земель и высевают в нее на глубину 0,5 см семена опытOCHCHjCHgCOONaOCHCHgCHgCiOOCH, OCHCH2CH2 iOOC3 7Результаты опытов представлены в табл. 1 и 2.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения, вьфащенные в условиях теплицы до определенной стадии обрабатывают эмульгирующимся концентратом А,разбавленным водой, и через 15 дней после обработки определяют гербицидный эффект по шкале, указанной в примере 1.

Результаты опытов представлены в табл. 3-5.

Пример 3. Довсходовое применение.

Семена.опытных растений высевают в подготовленную почву на глубину 0,5-1,0 см и непосредственно после этого обрабатывают ее гербицидной композищ1ей согласно изобретению (формы Б-Д), разбавленной водой.

Гербициднун) КСЯ4ПОЗИЩШ в форме Б-И рассыпают на nosepxjiocTb почвы вручную.V

1680856

ных растений. Непосредственно после этопо почву обрабатывают эмульгирующимся концентратом А, разбавленным водой, и выращивают растения в условиях теплицы в течение 20 дней. Гербицидный эффект оценивают по шкале от О до 10: О - отсутствие эффекта, 1-9 - промежуточные значения, О 10 - полная гибель растений.

Для сравнения используют известные гербициды (1):

Через 20 дней после обработки определяют гербицидный эффект по шкале примера 1. Результаты опыто представлены в табл. 6.

4. Послевсходовое

П р и м е р применение.

Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до определенной стадии роста (2-4 листа), обрабатывают гербицидной композицией в форме Б-Д, разбавленной водой, с помощью микрораспыпителя. Через 15 дней после обработки определяют тербициднь эффект по шкапе примера 1. Результаты опытов представлены в табл. 7.

Результаты биологических опытов свидетельствуют о высокой гербицидной активности и хорошей избирательности действия данной композиции. (соединение X) (соединение У) i (соединение Z)

Таблица 1

1168085

10 Продолжение табл. 1

Таблица 2

Йродолжение табл 2

Продолжение табл. 3

Продолжение табл.3

Продолжение табл.4

Похожие патенты SU1168085A3

название год авторы номер документа
Гербицидная композиция 1978
  • Казуо Дзикихара
  • Сигеказу Ито
  • Суити Такаяма
  • Коити Сато
  • Итиро Кимура
  • Исао Тиемару
SU1019990A3
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ СОРНЯКОВ 1991
  • Такесиге Миязава[Jp]
  • Казухико Кавано[Jp]
RU2035141C1
ПРОИЗВОДНОЕ ПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1993
  • Фумиаки Такабе
  • Иосихиро Саито
  • Мусатоси Тамару
  • Сигехико Тачикава
  • Рио Ханаи
RU2112774C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, НЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ 1991
  • Фумиаки Такабе[Jp]
  • Есихиро Саито[Jp]
  • Масатоси Тамару[Jp]
  • Сигехико Татикава[Jp]
  • Рио Ханаи[Jp]
RU2091380C1
Способ получения производных феноксикарбоновой кислоты 1979
  • Ватаро Коике
  • Тадаси Сасуга
  • Тихиро Язава
SU1068032A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА 1992
  • Есихаро Саито[Jp]
  • Нобухиде Вада[Jp]
  • Содзи Кусано[Jp]
  • Такесиче Миязава[Jp]
  • Сатору Такахаси[Jp]
  • Ясухуми Тоекава[Jp]
  • Икуо Кадзивара[Jp]
RU2049781C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1993
  • Масами Озаки
  • Ацухико Икеда
  • Реидзиро Хонами
  • Такаси Юмита
  • Наоказу Миногути
  • Хироюки Яно
  • Норихико Изава
  • Тадайоси Хирано
RU2114107C1
Гербицидная композиция 1978
  • Тецуо Такемацу
  • Хирозо Сегава
  • Такамаро Миура
  • Митио Катани
  • Акира Накамура
  • Тосиеи Атака
SU1153809A3
Гербицидная композиция 1979
  • Катцуо Дзикихара
  • Сигекатцу Ито
  • Сиити Такаяма
  • Коити Сато
  • Ичоро Кимура
  • Исао Чийомари
SU1105109A3
ПРОИЗВОДНОЕ ТРИАЗОЛА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И АФИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ 1993
  • Масами Озаки[Jp]
  • Рейдзиро Хонами[Jp]
  • Такаси Юмита[Jp]
  • Ацухико Икеда[Jp]
  • Наоказу Миногути[Jp]
  • Норихико Изава[Jp]
  • Тадайоси Хирано[Jp]
RU2101282C1

Реферат патента 1985 года Гербицидная композиция (ее варианты)

1. Гербицидная композиция в форме эмульгирукщегося концентрата, содержащая активное вещество - производное пиридилфенилового эфира, поверхностно-активное вещество и растворитель, отличающа яс я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит в качестве активного вещества производное пиридилфенилового эфира общей формулы 1 а н. ( оен-сн-сн-г. N , COOR- или COSR -rpynгде Z пы, в которых R т водород, катион органического или неорганического основания, С -С ф-алкил, 2-хлорэтил, 2-бромэтш1, 3-метил-З-метоксибутил, 2-

Формула изобретения SU 1 168 085 A3

ТаблицаЗ

21

1168085

22 Продолжение табл.5

Продолжение табл. 6

Таблица 7

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1985 года SU1168085A3

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Устройство для устранения мешающего действия зажигательной электрической системы двигателей внутреннего сгорания на радиоприем 1922
  • Кулебакин В.С.
SU52A1
Устройство для электрической сигнализации 1918
  • Бенаурм В.И.
SU16A1
Шеститрубный элемент пароперегревателя в жаровых трубках 1918
  • Чусов С.М.
SU1977A1

SU 1 168 085 A3

Авторы

Казуо Дзикихара

Сигеказу Ито

Суити Такаяма

Коити Сато

Итиро Кимура

Исао Тиемура

Даты

1985-07-15Публикация

1979-05-30Подача