4
СО
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р - связью, а именно к способу получения ингибитора отложений мине ральных солей, который может быть использован в химической промышленности, цветной и черной металлургии в нефтедобывающей и других отраслях . прбмьппленности. Целью изобретения является повышение выхода ингибитора отложений минеральных соЛей и увеличение его ингибирукщей активности. Пример 1. В эмалированный реактор, снабженный трубкой с барботером у самого дна реактора, системами перемешивания, нагрева, охлаждения, отвода паров в прямой и обратный холодильники,в скруббер для поглощения НС1, замера температуры и рН, загружают 100 мае.ч отхода производства полиэтиленполиамина, содержащего, мас.%: хлорид аммония 91 (1,74 моль); хлоргидрат полиэти ленполиамин 2; вода 7. К нему добавляют 420 мае.ч. 37%-ного формаль дегида (5,15 моль). Затем через тру .ку с барботером начинают подачу 708,2 мае.ч. (5,15 моль) треххлори того фосфора с такой скоростью, что бы температура внутри реакционного раствора не прензшала 40с. Время подачи РС1з зависит от интенсивнос охлаждения и составляет 1-2 ч. По окончании дозировки PClj в реактор загружают 50 мае,ч. (0,174 моль) се нокислого цинка семиводного, содержимое реактора нагревают до 102 С, вьщерживают при 102-105 С в течение 2-3 ч, охлаждают до 50-70С и посте пенно при температуре не выше 6070 °С добавляют 42%-ный водный paicTB гидрокеида натрия до значения рН, равного 4,8-5,0 и 450 мас.ч; О 57 моль ). П р и м е р 2. Процесс ведется . аналогично примеру- 1. По окончании дозировки РС1з в реактор загружают 47,5 мае.ч. (0,348 моль) ZnCl2 а поеле подщелачивания догружают ZnCl в количестве 190 мае.ч. (1,39 моль П р и м е р 3. Процеее ведетея аналогично примеру 1. По окончании дозировки РС1 в реактор загружают 150 мае.ч. (0;522 моль) ЕаВО -УНгО, а поеле подщелачивания догружают ZnS04.7H20 в количестве 350 мае.ч. (1 ,22 моль). 372 П р и м е р 4. Процеее ведетея аналогично примеру 1. По окончании дозировки PClj в реактор загружают 24 мае.ч. (0,174 моль) ZnCl2, а после подщелачивания догружают 313 мае.ч. (2,3 моль) ZnCl2. П р и м е р 5. Процеее ведетея аналогично примеру 1. По окончании дозировки в реактор загружают 103 мае.ч. (0,348 моль) 2п(т)бЕур а поеле подщелачивания догружают. 930 мае.ч. (3,13 моль) Zn(N03).i6Hj O. П р и м е р 6. Bee компоненты, оборудование, порядок загрузки, режимы температуры и времени такие же, как в примере I. По окончании дозировки PClj в реактор загружают 150 мае.ч. (0,522 моль) ZnSO.7HjO. Далее процесс ведут аналогично примеру 1, а после подщелачивания догружают ZnSO в количестве 850 мае.ч (2,96 моль). Пример. Процеее ведетея аналогично примеру 1. По окончании дозировки PClg в реактор загружают 50 мае.ч. (0,J74 моль) , а поеле подщелачивания догружают 1450 мае.ч, (5,04 моль) ZnSOf7HiO. П р и м е р 8. Процесс ведется аналогично примеру 1. По окончании дозировки РС1э в реактор загружают100 мае.ч. (0,348 моль) ZnS047H70, а поеле подщелачивания догружают 1400 мае.ч. (4,87 моль) еульфата цинка еемиводного. П р и м е р 9. Процеее ведется . . аналогично примеру 1. По окончании дозировки PCЦ в реактор загружают 150 мае.ч. (0,522 моль) ZnS047Н2 0, i а после подщелачивания догружают 1350 мае.ч. (4,7 моль) еульфата цинка еемиводного. I Свойства полученных ингибиторов вмеете е эффективноетью ингибирования по еолям кальция и эффективноетью ингибирования коррозии, определенной по извеетной методике гравиметрическим методом, приведены в таблице. Из данных, представленных в таблице, видно, что введение при синтезе реагента 0,1 - 0,3 моль еолей цинка на 1 моль хлориетого аммония и оетавшегоея количеетва солей цинка
личению выхода на 10-27% повывает .{ эффективность на 3-5%. Реагент приэнк. Эффективность, защиты от коррозии составляет 54,0-70%,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1981 |
|
SU992519A1 |
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1986 |
|
SU1362735A1 |
Способ получения сополимеров стирола | 1987 |
|
SU1512978A1 |
Способ получения карбоксиметилового эфира хитозана | 1987 |
|
SU1520067A1 |
Способ получения олигомеров на основе циклопентадиена | 1982 |
|
SU1154288A1 |
Комплекс сульфата алюминия с гексаметилендиамином в качестве дубителя натуральных кож | 1986 |
|
SU1337389A1 |
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1981 |
|
SU1227635A1 |
Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука | 1974 |
|
SU1169544A3 |
Способ получения пероксидатных сополимеров | 1983 |
|
SU1098941A1 |
Вулканизуемая резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука | 1981 |
|
SU954402A1 |
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ОТЛОЖЕНИЙ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ взаимодействием водного раствора формальдегида, треххлористого фосфора и отхода производства - полиэтилен полиамин а, содержащего хлористый аммоний, хлоргидрат полиэтиленполиамина и воду, при нагревании до 102-105 С с последующим подщелачиванием полученного раствора до рН 4,8-5,0, отличающийся тем,- что, с целью повьшения выхода целевого продукта и увеличения его ингибирующей активности, взаимодействие ведут в присутствии неорганической соли 1щнка. 2. Способ по п., отличающийся тем, что неорганическую соль цинка и отход производства полиэтипенполиамина берут при молярном соотношении
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1979 |
|
SU791645A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1985-08-23—Публикация
1984-05-17—Подача