Способ определения изотермы сорбции из растворов Советский патент 1985 года по МПК G01N30/02 

J Изобретение относится к способам определения изогермы сорбции из растворов и найти применение в химической, нефтехимической,эпектронной и других отраслях народного хозяйства. Цель изобретения - сокращение времени определения изотермы и повьш1ение экономичности способа. Сущность изобретения поясняется приведенным примером, и графиком изотермы сорбции, построенным на этом примере, приведенным на чертеже. Рассмотрим процесс движения точки с заданной концентрацией С сорбата по хроматографической колонке . Скорость движения этой точки (V) определяется известным соотношением (3a/dc где 1.V линейная скорость движени газа-носителя, я - величина сорбции. Величина в случае газожидкос ной хроматографии с адсорбентом-но сителем включает как величину адсо ции на границе раздела жидкой и твердой фаз, так и концентрацию со бата в самой жидкой фазе. хро матографический пик, известным методом ij рассчитывают зависимость ct(c). Если дополнительно таким же методом определить подобную зависимость а (с) из опыта с инертным но сителем, то по кривым а (С) и с( (С можно построить изотерму сорбции и раствора (здесь величина О - концентрация сорбата в растворе). Эта изотерма строится следующим образом. Берется какое-либо значение С 72 по нему определяютсявеличины q и а, затем по оси ординат откладывается значение Г. а-а а по оси абсцисс - значение о. Полученная кривая Г (а ) является изотермой сорбции из раствора. П р им е р. Определялась изотерма сорбции ацетона на целите 545 из раствора в силиконовом эластомере 5Е-30. Эксперименты проводились на хроматографе Биохром-1 со встроенным катарометром. Газомносителем служил гелий марки А, скорость продувки составляла 20 . Ток накала катаро- метра равен 100 мА, температура 70С. . Были приготовлены две колонки длиной rio 3 м с внутренним диаметром по 3 мм. Одна колонка заполнялась инертным носителем (модифицированным хромосорбом) с нанесенным SE-30, другая - целитом 545 также с фазой SE-30. Ацетон дважды дозировался микрошприцом (в кажду7о из двух приготовленных колонок). По полученным пикам была определена зависимость Г (q ), которая представлена на чертеже (кривая 1). Для сравнения изотерма была также .измерена известным прямым методом pj (на чертеже кривая 2), Как.видно из сопоставления кривых 1 и 2, предл.агаемьй способ позволяет определять изотерму адсорбции из растворов с погрешностью не больше 5%. При этом время определения изотермы предлагаемым способом составляет не более 1 ч против 16ч по прототипу, кроме того, з.начительно уменьшаются затраченные на определение изотермы количества растворителя, сорбата и адсорбента.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛИ:НЮ ИЗОТЕРМЫ СОРБЦИИ ИЗ РАСТВОРОВ путем приведения в контакт сорбента и растворителя с введенной в него дозой исследуемого сорбата с последующим определением распределения сорбата между ними, о т л и ч а ющ и и с я тем, что, с целью сокращения времени определения и повьпиения экономичности способа, последовательно проводят газохроматографическое элюирование сорбата из колонки, заполненной исследуемьсм сорбентом, и из колонки, заполненной инертнь м носителем, причем н качестве жидкой фазы в обоих случаях (Л С используют растворитель, а изотерму сорбции находят по разности изотерм распределения сорбата между подвижной и неподвижной фазами на указанных колонках.