со Изобретение относится к композициям на основе уретанового термопласта для склеивания синтетических материалов, текстиля, резины и т.д., а также для герметизации и покрытий и может быть использовано в различных областях промьшшенности Целью изобретения является повьш ние жизнеспособности композиции при увеличении химической стойкости получаемого на ее основе пленочного материала. В качестве олигодиендиизоцианата используют продукт взаимодействи 2 молей толуилендиизоцианата с 1 мо лем полибутадиендиола - гидроксилсодержащего сополимера бутадиена с изопреном или пипериленом мол. , массы 1000-3500, содержащий 2,0 4,5 мас.% свободных изоцианатных ,NCO-rpynn. Из органических растворителей может быть использован ацетон, этил ацетон, метилэтилкетон и т.д. Композиция может включать обычные целе вые добавки: наполнители (техничес кий углерод, тальк, каолин и др.). Ускорители (тризтиламин, триэтанол|амин и др.) . Предлагаемая композиция одноупаковочная, после смешения компонентов устойчива и пригодна к употребл нию не менее года. Пример 1. Полиуретановая одноупаковочная композиция, изготов ленная 1 год назад, содержит 100 мае.ч. уретанового термоэластопласта - продукта взаимодействия полибутил1енгликольадипината мол.мае сы 2060, толуилендиизоцианата и 1,4-бутандиола при их молярном соот ношении 1:2:1,02, 15 мае.ч. олигоди ендиизоцианата (NCO-rpynn 3,6 мас.% продукта взаимодействия 2 молей толуилендиизоцианата с 1 молем полибу тадиендиола (мол, массы 2000), 230 мае.ч. мет1шзтилкетона. Компози цию наносят на пластинки из резины для определения адгезии и заливают в форму для получения свободньк пленок. Определяют прочность связи с подложкой при отслаивании. Основные физикo-мexaничeqкиe свойства и химическую стойкость пле нок определяют через 14 сут после нанесения. Пример 2. Полиуретановая одноупаковочная композиция, изготов ценная 1 год назад, содержит , 100 мае.ч. уретанового термоэластопласта - продукта взаимодействия полибутиленгликольадипината мол. массы 1500, толуилендиизоцианата и 1,4-бутандиола при их молярном соотношении 1:5:4,2, 21 мае.ч. олигодиендиизоцианата (NCO-rpynn 2%) продукта взаимодействия 2 молей толуилендиизоцианата с 1 молем гидроксилсодержащего сополимера бутадиена и изопрена (мол. масса 3500) и 150 мае.ч. ацетона. Композицию наносят на подложку, разливают в форму и определяют свойства отвержденнйх пленок так же, как в примере 1. Пример 3. Полиуретановая одноупаковочная композиция, изготовленная 1 год назад, содержит 100 мае.ч. уретанового термоэластопласта - продукта взаимодействия полибутиленгликольадипината мол. массы 2060, толуилендиизоцианата и 1,4-бутандиола при их молярном соотношении 1:1,5:0,55, 9 мае.ч. олигодиендиизоцианата (NCO равно 4,5 мас.%) - продукта взаимодействия 2 молей толуилендиизоцианата с 1 молем гидроксилсодержащего сополимера бутадиена и диперилена (мол. масса 1200) и 300 мае.ч. этилацетата. Композицию наноеят на подложку, разливают в формы и определяют свойства отвержденных пленок так же, как и в примере 1. Пример 4 (контрольньй по известному способу), Полиуретановая композиция содержит 100 мае.ч. уретанового термозлаетоплаета, использованного в примере 1, 4,8 мае.ч. трифенилметантриизоцианата, 300 мае.ч. ацетона и 19,2 мае.ч. Дихлорзтана. Композиция пригодна к употреблению только в течение 5 ч, поэтому еразу поеле приготовления ее наноеят на подложку, разливают в формы и определяют евойетва отвержденных пленок так же, как в примере 1. Пример 5 (контрольньй). Полиуретановая композиция еодержит 100 мае.ч. уретанового термоэластопласта, 25- мае.ч. олигодиендиизоцианата и 150 мае.ч. органичеекого раетворителя, использованных в примере 3. Композиция пригод3на к употреблению только в течение 3 сут, поэтому в течение этого времени ее наносят на подложку, разливают в формы и определяют 11803714 свойства отвержденных пленок так же, как в примере 1, Результате испытаний приведены в таблице.

| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Клеевая композиция | 1983 |
|
SU1125225A1 |
| Способ получения уретанового термоэластопласта | 1979 |
|
SU952872A1 |
| Жидкий отвердитель для полиуретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами | 1981 |
|
SU992546A1 |
| Способ получения раствора полиэфируретанов в этилацетате | 1980 |
|
SU1019834A1 |
| Полимерная композиция | 1982 |
|
SU1081189A1 |
| Полиуретановая композиция | 1980 |
|
SU979454A1 |
| Способ получения сшивающего агента для получения полиуретановых композиций | 1990 |
|
SU1775398A1 |
| Медьсодержащий изоцианатный олигомер в качестве исходного продукта для получения полиуретанов,обладающих антистатическими свойствами,и способ его получения | 1982 |
|
SU1071627A1 |
| Композиция для получения полидиенуретановых покрытий | 1980 |
|
SU939493A1 |
| Клеевая полиуретановая композиция | 2022 |
|
RU2790020C1 |
ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая продукт взаимодействия полибутиленгликольадипината массы 1500-2000, толуилевдиизоцианата и 1 4-бутандиола при молярном соотношении 1,00: 
Прочность связи с резиной при отслаивании, кгс/см
Прочность пленки при разрьше, кгс/см
Твердость по Шору А
Относительное удлинение, % .
Остаточное удлинение, %
Эластичность по отскоку, %
Коэффициент стойкости по относительному удлинению через 10 су испытаний в
20%-ной H2S04
20%-ном NaOH 20%-ном NaCl
6,2
7,7
6,2
40
127
40 54 53 70
520
560
354 50 10 32
56
30
32
0,9
0,4
0,9 0,8 0,4 .1.0 0,9 0,4 0,8
| Авторское свидетельство СССР № 275385, кл | |||
| Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
| КОНТЕЙНЕР ДЛЯ ДОСТАВКИ ГРУЗОВ В ЛАВУ | 0 |
|
SU352823A1 |
| Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1985-09-23—Публикация
1982-07-08—Подача