Электролит декоративного никелирования Советский патент 1985 года по МПК C25D3/12 

;о ;о Изобретение относится к осаждени гальванических покрытий, в частност к электрохимическому никелированию с целью получения декоративных нике левых покрытий черного и серого цве та. Целью изобретения является повышение равномерности покрытий и технологич 1ости процесса. Электролит декоративного никелирования содержит сульфаты никеля, цинка, аммония, роданид аммония, хлорид лития, аммиак и диметипсульфоксид при следующем соотношении компонентов, г/л: Сульфат никеля80-120 Сульфат цинка30-40 Сульфат аммония50-60 Роданид аммония30-40 Хлорид лития3-5 Диметилсульфсгксид1-3АммиакДо рН 8,79.3 Электролит готовят последовательным растворением расчетных количеств компонентов. Аммиак вводится последним до получения необхо димого значения рН 8,7-9,3. Коррекция проводится по данным химическог анализа и определения равномерности покрытий в ячейке Хулла. Электроосаждение проводят при 18-25 С в течение 2-5 мин, при этом в интервалах плотностей тока 0,41,2 и 1,4-3,2 А/дм получают соотве ственно равномерные покрытия серого и черного цвета. Введение в электролит лития хлористого расширяет диапазон плотност тока осаждения серого и черного покрытий. Введение диметипсульфоксида способствует образованию более равномерных по оттенку (блеску) серых и черных покрытий во всем диапазоне плотностей тока. Изобретение иллюстрируется следующими примерами. На уголковый катод (согнутая / под углом 90 пластина размером 20 40 мм) наносили декоративные покрытия. Конкретные составы электролита, условия осаждения и свойств покрытий приведены в сопоставлении с известным в таблице. Предварительно образец подвергали следуюпщм операциям: механическое полирование поверхности до VI2; обезжиривание в бензине; травление,в растворе хлорного железа 350 г/л и в течение 5 мин промывка в проточной воде , осветление в растворе следзпощего состава, г/л: серная кислота 100, калий двухромовокислый 100; температура раствора 20 С,продолжительность обработки 3 мин. После указанных операцийчистота поверхности образцов составляет v8. Промывка в проточной воде активация в растворе серной кислоты 50 т/л 10 сJ промывка в проточной воде; нанесение матового никелевого подслоя из электролита следующего состава, г/л: никель сернокислый 200, натрий хлористый 12, борная кислота 25, натрий сернокислый 60, магний сернокислый 40, рабочая температура 25 С, Ду; 0,5 А/дмV, толщина покрытия 6 мкм-, промывка в проточной воде. Степень блеска покрытий определяли на блескометре ФБ-2 по ГОСТ 896-69, Серые и черные никелевые покрытия, полученные из предлагаемого электролита, имели степень блеска соответственно 20-25% и 12-14%, а из электролита-прототипа 17-32% и 1015%, при этом в последнем случае диапазон блеска при различных плотностях тока значителен и покрытия, различаются по оттенку. Испытания на коррозионную стойкость серых и черных никелевых покрытий (ГОСТ 9.012-73 метод Б) показали отсутствие изменений внешнего виде покрытия на подслое матового никеля толщиной 6 мкм. Как следует из результатов испытаний, введение в электролит хлорида лития, диметилсульфоксида и аммиака расширяет диапазон плотности тока осаждения серого и черного никелевого покрытий, повышает равномерность их по оттенку, позволяет получать покрытия при комнатной температуре с более высокой производительностью, что позволит использовать изобретение в различных отраслях техники для получения защитно-декоративных покрытий.

3

I

О)

u

UШ(U

о

X оож

a

rt сиSШ

n

р,яо u

X о)0)(Uж Ш

о .к о о

W . я и

F0)Uи « p.

д) rtSта cd О)

ж «hmPi n о

ЭЛЕКТРОЛГГ ДЕКОРАТИВНОГО НИКЕЛИРОВАНИЯ, содержащий сульфаты никеля, цинка, аммония к роданид аммония, о т л и ч а ю ц и Й с я тем, что, с целью повьтения равномерности покрытий и технологичности процесса, он дополиительно содержит хлорид лития, аммиак и диметилсульфоксид при следующем соотношении компонентов, г/л: Сульфат никеля80-120 Сульфат цинка30-40 Сульфат аммония 50-60 Роданид аммония 30-40 Хлорид лития3-5 Диметилсульфоксид1-3 /31миакДо рН 8,79,3

о

N

I

IT)

u-l

О

S c4

ш о H fО О

к

р, mо u я

(Х a.

0) 2

ир, u ti

о Ф

nШ z 0) X о

p,«op. m р,

(1) оо ft U

(О Ш

PJ о сс « e р. о

о

сч in

о

I

csl

-vf