Способ получения фтористого алюминия Советский патент 1985 года по МПК C01F7/50 

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при производстве фтористого алюминия.

Цель изобретения - снижение содержания диоксида кремния в готовом продукте .

П. р и м е р. К 100 г кислоты, содержащей 20% HPи 20% , добавляют при вначале 20 г геля кремнекислоты. После 5-10 минутной выдержки добавляют еще 40 г геля кремнекислоты. Затем вводят 50 г гидроокиси алюминия и всю массу выдерживают при 95°С в течение 15 мин при постоянном перемешивании. Полученную пульпу фильтруют на вакуумфильтре с разделением на насыщенньй раствор фтористого алюминия (430 г) и осадок кремнегеля.

Осадок промывают 240 г горячей воды (60°С), получая 80 г влажного осадка кремнегеля.

Насьпценный раствор фтористого алюминия направляют на кристаллизацию при . В результате кристализации получают 280 г маточного раствора и 90 г трехводного фтористого алюминия. Фтористый алюминий сушат при 100°С и прокаливают при , получая 40 г фтористого алюминия с содержанием 0,15% SiOg.

Результаты экспериментов приведены в таблице.

По сравнению с известным способо содержание SiO. в готовом продукте снижается на 0,04-0,05%. Уменьшение загрязнения фтористого алюминия диоксидом кремния достигается за счет того, что загруженный на перво этапе Sic, полностью растворяется, взаимодействуя с фтористоводородной кислотой по реакции 6HF+Si02 H SiF +2Н20.

. Введенный на второй стадии SiOj не вступает во взаимодействие, не подвергается процессу растворения, а следовательно, не измельчается и служит в дальнейшем центрами криста199742 лизации, на которых будет высаждаться Si02, вьщеляющийся при взаимодейст- , ВИИ гидроксида алюминия с кремнефтористоводородной кислотой. При

5 этом улучшаются условия кристаллизации SiO , происходит более полное разделение твердой и жидкой фаз, а следовательно, уменьшаются потери ценных компонентов и улучшается- качество конечного продукта.

Одновременная загрузка всего . SiOj - на связьгоание HF в кремнефтористоводородную кислоту и его избытка - не дает должного эффекта,

5 так как SiOj, взаимодействуя с HF, измельчается и к моменту начала выделения осадка по реакции, т.е. взаимодействия гидроксида алюминия с кремнефтористоводородной кислотой, находится В растворе в частично растворенном, а следовательно, измельченном состоянии и не справляется с ролью затравки. В результате осадок SiOj хуже отделяется от жидкой

25 фазы, унося с собой фтор и алюминий в виде насьяценного раствора фтористого алкминия. Часть SiQj остается в фильтрате, переходя в готовый продукт.

30 Дозировка избытка SiO менее 10% или более 100% не обеспечивает должного эффекта. В первом случае не обеспечивается необходимая площадь осаждения для вьщелякяцегося

35 по реакции SiO , который сам образует дополнительные центры кристаллизации, тем сам№1 измельчая осадок. Во втором слзгчае эта площадь слишком велика для высаждения на ней

40 выпаданщего SiOj, последнего не хватает для роста крупного осадка, И в том, и в другом случае образуется более тонко взвешенная коллоидная масса, плохо отфильтровываю 5 щаяся. Осадок захватывает больше ценных компонентов, а в растворе остается большее количество взвешенной массы SiOj, загрязняющей фтористый алюминий.

10 100 7 120

0,1610,01

4,2tO,3 0,15 ±0,01

2.2to,2 0,25 ±0,02 5,5t0,5 0,2010,02

4.3±0,5

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ, включающий обработку смеси фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот гидроксидом алюминия, кристаллизацию тригидрата фтористого алюминия, отделение его от раствора и сушку, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания диоксида кремния в готовом продукте, в смесь кислот перед обработкой гидроксидом алюминия вводят диоксид кремния; вначале в стехиометрическом количестве на связывание фтористоводородной кислоты, а затем в количестве 10-100% от веса осадка диоксида кремния, образующегося при i разложении общего количества кремСП нефтористоводородной кислоты.