Предлагается способ выделения изопропплбензола из смеси его с а-метилстиролом, получаемой, например, при совместном производстве фенола и ацетона, позволяющий использовать ценные продукты, находящиеся в а-метилстирольной фракции.
Отличительная особенность способа заключается в том, что смесь обрабатывают при помешивании и температуре 40-50° с 0,5% .ВРз в качестве катализатора, с последующей разгонкой полученных продуктов, после отделения катализатора и нейтрализации реакционной массы.
Способ осуществляется следующим образом. Полученную при совместном производстве фенола н ацетона смесь изопропилбензола с а-метилстиролом промывают 10-40%-ным водным раствором щелочи до практического (менее чем 0,5%) отсутствия фенола и подвергают ректификации.
Выделенную вторую фракцию (143-165), содержащую 30-60% «-метилстирола и 60-30% изопропилбензола, при температуре 15-25° насыщают водой и подают в реактор на загрзженный в него катализатор НзРО4ВРз, взятый из расчета 0,5% от объема смеси при получении пентена и 5-10%-при получении инданового ироизводного.
Дозирование смеси ироизводят при вращающейся мещалке со скоростью, которая определяется температурой: при получении пентена температура реакционной смеси не должна превыщать 50°, а при получении инданового производного должна быть в пределах 60-80°.
Перемещивание продуктов реакции продолжают еще в течение 2-10 час., после чего смеси дают отстояться.
Реакционную массу декантацией отделяют от катализатора, нейтрализуют водным раствором NaOH и затем подвергают разгонке с выделением изопропилбензола, пентена (под вакуумом) н инданового производного.
№ 121123- 2
Выделенный изопропилбензол имеет следующие показатели; 0,861; Ь,2о 1Д91б; MB 120; т. кип. 152,3°.
Полученный 4-метил-2,4-дифенилпентеи имеет т. кип. 319°; leMoeратуру застывания ниже минус 40°; d42° 0,990-0,9907; h ,5720,
бромное число 67-72 единицы; МВ 223-238; 1, 1,3-триметил-З-фенилиндан имеет т. пл. кристаллов 52°; т. кип. 310,4°; ,963; h).° (из раствора циклогексана) 1,5574. МБ 236-237.
Предмет изобретения
Способ выделения изопропилбензола из смеси его с «-метилстиролом, получаемой, например, при совместном производстве фенола и ацетона, отличающийся тем, что смесь обрабатывают при помешивании и температуре 40-50° с 0,5% НзРО4 ВРз в качестве катализатора, с последующей разгонкой полученных продуктов, после отделения катализатора и нейтрализации реакционной массы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ разложения смолы-отхода феноло-ацетонового производства | 1958 |
|
SU121796A1 |
Способ получения трехфтористого бора | 1958 |
|
SU122140A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА И АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА | 1992 |
|
RU2068404C1 |
Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола | 1972 |
|
SU462812A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2`-ЭТИЛИДЕН-БИС-(4,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛА) | 2002 |
|
RU2231520C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 1998 |
|
RU2146274C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И КЕТОНА ИЗ ГИДРОПЕРОКСИДА АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКОГО УГЛЕВОДОРОДА (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2341510C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФЕНОЛЬНОЙ СМОЛЫ | 1992 |
|
RU2068405C1 |
Способ получения -метилстирола | 1975 |
|
SU606852A1 |
Способ получения гомо- и соолигомеров α-метилстирола и изопентенов в присутствии иерархического цеолита H-Ymmm | 2020 |
|
RU2735666C1 |
Авторы
Даты
1959-01-01—Публикация
1958-11-12—Подача