1
Изобретение относится к переработке высокомолекулярных соединений в легкие пористые материалы, в частности к получению теплоизоляционных огнестойких пеноматериалов на основе карбамидоформальдегидной смолы, содержащей фуриловый спиртj и может быть использовано в строительстве , машино- и судостроении и других отраслях промыпшенности.
Цель изобретения - повьшение огнстойкости пенопласта и ущзощение технологического процесса совмещения компонентов при его получении.
При получении пенопласта из композиции пр1-1меняют методы полимеризации и пенообразования. Заливочный метод заключается в смешении компонентов и заливке полученной жидкой компози1 ри в формы для вспенвания и отверждения„ Газообразова- тели, поверхностно-активные вещества или другие добавки вводят в исхоные компоненты или добавляют их в виде отдельного потока при смешении. Полимеризация композиции начинается при температуре окружающей среды. Теплота реакции увеличивает температуру смеси, и газообразовате ли начинают расширять смесь до необходимого пенообразного состояния. Отверждение вспененной массы осуществляется, за счет тепла экзотермической реакции и каталитического действия отверждающего агента. Процесс вспенивания и отверждения приводит к получению жесткого пенопласта при комнатной температуре (не ниже 283 К) и атмосферном давлении. Полученный материал не ну:жда ется в сушке и дополнительной термообработке,
Отверждающий агент готовят смешением меламина, формалина и орто- фосфорной кислоты или добавлением готовой меламиноформальдегидной смолы к ортофосфорной кислоте. При этом не происходит быстрой желати- низации смеси, как это имеет место случае добавления сильных кислот к карбамидо- и фенолоформальдеГ идным смолам. Получается бесцветная прозрачная жидкость, сохраняющая жидкую консистенцию при 273-333 К. Она стабильна, т.е. способна храниться при нормальных условиях без существенны изменений физико-химических свойств в течение 2-10 сут, что достаточно
19604 2
для ее переработки в производствен- Hbjx условиях.
В качестве поверхностно-активного вещества используют ДС-193 - при5 витой блок-сополимер полидиметил- силоксан, в качестве газообразователя (хладов 113) - трифтортрихлорэтан. Улучшение технологичности получения пенопласта достигается благо10 даря: улучшению условий смешения и гомогенизации композиции за счет сближения значения вязкости отверждающего агента и смоляного компонента (карбамидоформальдегидная смола, фуiS риловый спирт, целевые добавки), а также за счет увеличения массовой (объемной) доли отверждающего агента в композиции. Повышение огнестойкости пенопласта обеспечивается как ростом
20 содержания азота и фосфора в системе и введением в структуру полимера термостабильных триазиновых гетеро- ,циклов, так и увеличением степени от вер вдения (частоты сшивок) пено 25 пласта за счет активных метилольных .трупп отверждающего агента. Таким образом, отвержда1ощий агент является многоцел евым компонентом, совмещающим роли кислотного катализатора от - вер кдения, дополнительного сшивающего агента, термостабилизирующей добавки и антипирена, и способен встраиваться в химическую структуру полимерной матрицы пенопласта. Рецептуры композиций для пено 5 пласта приведены в табл, 1.
Готовят карбамидоформальдегидную смолу, подвергая конденсации 2,5 моль формальдегида с 1 моль карбамида. При меньшем содержании формальдегида получаются малореакционноспособ ные в данной композиции смолы, при большем - резко возрастает содержание в смоле непрореагировавшего формальдегида, что недопустимо с точки зрения.санитарно-гигиенических требований. 37%-ный формалин - подщелачивают 20%-ным водным раствором едкого натра до рН 8,0 и растворяют в нем карбамид. Раствор ки- пятят 1500с, затем еще 1800с при рН 5,5. После нейтрализации удаляют летучие под вакуумом до получения смолы с сухим остатком 88,6%, вязкостью 37900 МПа-с, показателем пре ломления 1,5085 и содержанием свободного формальдегида 3,5%.
Для получения отверждающего агента по примеру 1 готовят меламиноформальдегидную смолу, подвергая конденсации 3 моль формальдегида с 1 моль меламина. Расчетное количество формалина нагревают до 333 К и доводят р Н до 8,6, после чего загружают меламин. Раствор кипятят 5700с и охлаждают. Смола содержит 19,2% метилольных групп (33,1% в пересчете на сухой остаток) и 1,2% свободного формальдегида. 0т- верждаюпдай агент готовят смешением 80 мае.ч. меламиноформальдегидной смолы со 100 мае.ч. концентрированной (86,4%) ортофосфорной кислоты (молярное соотношение меламина, формальдегида и ортофосфорной кислты 1:3.:4,2 соответственно). При уменьшении содержания кислоты в отверждающем агенте (с ростом рН) резко снижается его стабильность до нескольких часов, и даже минут. , При указанном соотношении компоненКомпоненты
Содержание, мае.ч., по примерам
13Z111TIZZ1X1TZZZ
Карбамидоформальдегидная
смола
Фуриловый спирт
Отверждаюш 1й , агент (в знаменателе - молярное соотношение меламина, формальдегида и ортофосфор ной кислоты )
Поверхностно-активноевещество ДС-193
Трифтортри- хлорэтан
too 100 100 100 100 100 100 100 100
43
40
41
41
41
43
41
40
41
70 70
1:3:4,2 1:3: :4,2
45
1:3: :5,8
30
15
70
45
30
45
1:3:10 1:3:33 1:3: 1:3: 1:3:10 1:3 :4,2 :5,8 5
2,1 4,3
2.12,1
4.24,3
2,1 2,1 4,3 4,3
4,3
2 2,05 4,3 4,3
3,
219604
тов стабильность отверждающего агента не менее трух суток.
Пенопласт получают путем смешения компонентов и заливки в форму. 5 Через 120с после смешения начинается самопроизвольное вспенивание композиции с последующим отверждением пенопласта. При увеличении содержания фурилового спирto та в композиции наблюдается большая тех нологическая усадка пенопласта.
В Примерах 2-9 отверждающий агент готовят, смешивая при комнатной температуре рецептурное количество
J5 меламина, формальдегида (формалина) и ортофосфорной кислоты. Смесь разогревается и через несколько часов становится прозрачной, вязкой жидкостью со слабым запахом формальде20 гида. Свойства предлагаемого пенопласта в сравнении с известным приведены в табл. 2.
: Т а б л и ц а 1
41
41
43
41
40
41
30
15
70
45
30
45
1:3:10 1:3:33 1:3: 1:3: 1:3:10 1:3:. :4,2 :5,8 5,8
2,1 4,3
4,3
2 2,05 4,3 4,3
3,9
Кажущаяся
плотность,
кг/м
Предел прочности при сжатии, МПа
Горючесть,%
117 121 95 88 80 « 17 95 88
125
290 - - - - 290 260 210 310 73,5 69,7 64,2 53,6 45,3 73,5 64,2 53,6 68,3
Таблица 2
125
125
200 48,0
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДО-И/ИЛИ МЕЛАМИНОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ | 1999 |
|
RU2161165C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА | 2006 |
|
RU2326141C1 |
Способ получения пенопластов на основе резольной фенолформальдегидной смолы | 1970 |
|
SU454821A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2091407C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОЙ КАРБАМИДОМЕЛАМИНОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ | 2002 |
|
RU2215007C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОЙ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ | 1998 |
|
RU2156778C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ | 2002 |
|
RU2229481C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТОВ | 1997 |
|
RU2123018C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕНОПЛАСТА | 1992 |
|
RU2072375C1 |
Состав многофункционального гелевого поршня для очистки магистральных трубопроводов от отложений | 2020 |
|
RU2745191C1 |
Патент США № 3975318, кл | |||
Прибор для периодического прерывания электрической цепи в случае ее перегрузки | 1921 |
|
SU260A1 |
Способ получения пенопласта | 1975 |
|
SU670228A3 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1986-03-23—Публикация
1984-04-03—Подача