Изобретение относится к области применения органических красителей для окраски бензина, в частности к способу получения окрашенного бензина с использованием известных 2,7- -октадиенил-М-фенилендиаминов или продукта их окисления перекисью водорода.
Цель изобретения - повышение стабильности окраски и растворимости красителя в бензине
Пример 1. В автоклав загружают 0,4 ммоль (0,1 г) PdCOAc), 2 мл СНзОН, 1,2 ммоль (0,3 г) три- фенилфосфина, а также 0,11 моль (6- г) бутадиена, 0,036 MOJ П -фени- лендиамина и термостатируют .при 60°С 60 мин. Конверсия фенршендиами- на 95-100%, общий выход аминов 90%.
N-2, 7-Октадиенил- п-фенилендиамин:
ИК-спектр ( 920, 1000 (-СН-СН)-, 980, 1640 (транс-СН-СН-); 700; 760; 840-, 1600 (Аг); 3400 (широкая полоса, -NH-, -NH).
Спектр ПМР ((), М.Д.: 1,5 (м., 2Н, -СН,,-), 2,0 (м., 4Н, СН2-С); 3,4 (с,, 2Н, NH,,), 3,6 (м., 2Н, ::N-C j-C, 1Н, -NH); 5,0 (м., Й
С сн); 5,6 (м., зн, -СН-СН-);
6,6-7,5 (4Н, Аг).
Найдено, %: С 77,3, Н 9,1; N 12,5.
4 10 2
Вычислено, %: С 77,8} Н 9,2; N 13.
Бис-Н-2,7-oктaдиeнил-n-фeнилeн- диaмин:
ИК-спектр (), см : 920, 1000 (), 980, 1640 Гтро1нс-СН СН-); 700; 760; 840; 1640 (Аг); 3400 (МН).
Спектр ПМР (d), м,д.: 1,5 (м., 4Н, -CHj-), 2,0 (м., ВН, СН2-С), 3,6 (м., 4Н, :5N-CH2-C, 2Н, N-H); 5,0 (м., 4Н, ); 5,6 (м., 6Б, ) 6,6-7,5 (4Н, Аг). Найдено, %: С 80,9 Н 9,6;
N8,5
C,,H,,N,
Вычислено, %: С 81,5; Н 9,8, N 8,6.
Пример 2. КЮОг бензина
5 при комнатной температуре добавляют 100 г смеси К-2,7-октадиенил-Л--фе- нилендиаминов, взбалтывают и ставят на подоконник. Окраска темно-коричневая, через 30 дней цвет раствора
0 не меняется, краситель не сублимируется, в осадок не выпадает.
Пример 3. К смеси 100 г N-2,7-октадиенил-п-фенилендиаминов в 500 мл гексана добавляют при пе5 ремешивании порциями 50-60 г 30%-ной HjOj. Окраска становится ярко-коричневой. Органический слой отделяют, растворитель отгоняют, остаток используют для окраски бензинов.
0 А. К 100 г бензина при комнатной температуре добавляют 100 г обработанного перекисью-водорода красителя и перемешивают до растворения. Окраска-ярко-коричневая. При стоя5 НИИ на свету цвет раствора через 30 дней не меняется, краситель не сублимируется.
.. Б. В 45 г бензина в указанных условиях растворяют 5 г обработанной
0 перекисью водорода смеси N-2,7-oK- тадиенильных производных и -фени- лендиамина. Окраска ярко-коричневая, устойчивая. Через 30 дней не сублимируется.
, -Другие примеры приведены в таблице . .
Как следует из приведенных данных, предлагаемый способ позволяет повысить стабильность окраски и раст0 воримость красителя в бензине. Кро- . ме того, краситель доступен, может быть получен в одну стадию из мнб- готоннажного нефтехимического сырья - бутадиена, и фенилендиамина.
При этом предлагаемый способ технологически более прост и не требует специальныхдиспергатов красителя в отличие От известного способа.
Содержание красителя в растворе бензина, /
Цвет раствора бензина
Н-2,7-Октадиенил- и бис-(К-2,7-октадиенш1)-п-фенилендиамин
Темно-коричневый
Кори.чневый п
Светло-коричневый
Ы-2,7-Октадиенил- и биc-(N-2,7-oктaдиeнил)-n-фeнилeндиaмин, окисленный Hj Oj
50Ярко-коричневый- 2- -
02- -
0,02Светло-коричневый - 1,8-Диоксиантрахинон
0,04Золотисто-желтый
Редактор В.Петраш Заказ 1234/36
Составитель Т.Калинина
Техред л.Олейник Корректор О.Луговая
Тираж 482 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Устойчивость цвета через 30 дней на свету
Краситель не сублимируется
С ублимируе т с я
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
N-2,7-октадиенильные производные аминоазобензолов в качестве красителя для углеводородов и бензинов и способ их получения | 1984 |
|
SU1351956A1 |
Способ получения бензино- и углеводородорастворимого нигрозина или индулина | 1984 |
|
SU1224323A1 |
1-Арил-4,4,8,8-тетраметил-3,4,5,6,7,8,9,10-октагидропирроло-(4,3,2- @ , @ )-акридин-10-оны | 1980 |
|
SU944302A1 |
Метиловый эфир N-трет-бутоксикарбонил-S-пирролидонметил-цистеинил-S-пирролидон-метил-цистеина в качестве исходного продукта для синтеза цистеинсодержащих пептидов | 1980 |
|
SU870396A1 |
Способ получения 3-тиовинилцефалоспоринов | 1981 |
|
SU1160936A3 |
Способ получения производных дигидропиридина (его варианты) | 1983 |
|
SU1258324A3 |
N, N', N'-ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ ИЗОСЕЛЕНОМОЧЕВИНЫ | 2010 |
|
RU2434852C1 |
Производные S-пирролидонметил-цистеина в качестве промежуточных продуктов для синтеза цистинсодержащих пептидов | 1980 |
|
SU876641A1 |
Способ получения производных 2-(тиенил-2)- или 2-(тиенил-3) этиламина | 1982 |
|
SU1148563A3 |
КАТИОННЫЕ ДИМЕРНЫЕ АМФИФИЛЫ В КАЧЕСТВЕ АГЕНТОВ ТРАНСФЕКЦИИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2002 |
|
RU2233834C2 |
Патент США № 4100194, кл | |||
Прибор для периодического прерывания электрической цепи в случае ее перегрузки | 1921 |
|
SU260A1 |
Чугунный экономайзер с вертикально-расположенными трубами с поперечными ребрами | 1911 |
|
SU1978A1 |
Веникодробильный станок | 1921 |
|
SU53A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Шеститрубный элемент пароперегревателя в жаровых трубках | 1918 |
|
SU1977A1 |
КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ ОКРАСКИ ИНДИВИДУАЛЬНЫ^^ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЛИ ИХ СМЕСЕЙПАТЕНТНО-и.л;;:;Е'-|Б;;ио м' г I /*-:ii 'Я; | 0 |
|
SU297659A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1986-03-23—Публикация
1984-08-28—Подача