«122
Изобретение относргтся к нефтехимической технологии, конкретно к опсе- елению избирательности дегидрирования С насыщенных углеводородов до соответствующих олефнновьгх углево- дородой,; и может быть использовано для контроля качественных пока гателей производства.
Цель изобретения упрощение и повышение тогпюсти определения избирательности.
Пример I , Определяют избу,- рательность процесса дегидрирования бутана до бутена в реактора с неподвижным слоем алзомохромового катализатора при 520-580 С и нагрузке 400 2000 м сырья/Vi катализатора в час,, для чего измеряют теплопроводнасть контактного газа, плотность контактного газа,, расход сырья и транспор- тир гющего катализатор газа и рассчи- тьшают избирательность по гЬормуле:
Х;,-0,09(,(,,,-к, 3, - -
з
а,,х(а,,- ,, )
S - избирательность;
X, - п,)1отность контактного
газа, кг/м ; ,, - расход сырья, хг/ч; ,, - расход транспортирзаощего
катализатор газа, X , - теплопроводность контактного газа. Вт/:м гр д; d -- плотность транспортирующего катализатор гг.за, кг/м ;
редварительно определяют зк:аче- коэ(|я|)И11;иентов 3, d , d , и & , лиых зфавненийс
. где
V - объемное содержание водорода в контактном газе
5 а,Их,х )-а.
ИдИг Ч -л.
X,X -QOey{X -(c3,X,)j
(1
-Xj(,JJ
Определяют хроматографи геским методом состав контактного газа. Пло,- ность контактного газа X, рассчитывают в соответствии с уравнением Менделеева-Клапейрона
ь Р и
М
гдз п - номер эксперимента (в дан- ком случае для расчета бе
1 i2
рут данные 15 экспериментов);
Р - давление (9,81 - 10 Т - температура (293 К)j R универсальная газовая постоянная (8314 Дж/кмоль X X град);
1, М ) 1 С; - молекулярная масса
1 Д
i-1контактного газа
п-го эксперимента, кг/кмоль;
С - объемное содержание i-ro компонента в контактном
газе., %;
М - молекулярная масса 1-го компонента контактного газа, кг/кмольо
Теплопроводность контактного газа вычисляют методом Линдсея-Бромли. Для этого находят параметры А по формуле:
- 02
,{,.
F,. т I -
1,5 Т,.
Т+ 15 Т
ly г
компоненты контактного газа; вязкость i-ro компонента нс/м I - температура кипения i-ro компонента, К;
сть контакт ного газа менте вычисляют по
С, Л
g
с А ,
гце Л I теплопроводность компонента, Вт/м-град.
На фиг,1 нанесены точки с ординатами у 0.01 С, и абсциссами Хч УраБ1- ение регрессии находят известным М€ тодом наименьших квадратов , Получено : V 0,0797 + 0,00697 Xz,, т.е. aj 0,00697; &, 0,0797.
Яс1лее с учетом Xj О (эксперименты проводили ка лабораторной установке с неподвижным слоем катализатора) рассчитыва,ют функции f (XiXjj i,) rifiK каждого эксперимента по зфавне- нию (4),
Избирательность S вычисляют в соответствии с уравнением:
rv П
II Q 9
S --100
100 d
U .
где gy, gj, gg - массовое содержани бутана, бутилена, дивинила в контактном газе, %;
10/5 S о -2- ---поправочный ко эффиУ i i Р , циент на кокс;
Р I - массовая доля водорода в i-й молекул контактного газа.
В табл.1 - 3 представлены результаты промежутэчных расчетов.
После этого определяют коэффициенты бо и й .
На фиг. 2 нанесены точки с ординатами 5 и абсциссами (Х,Хг, х , , хО. Уравнение регрессии S-fz ( f) рассчи- тьшают методом наименьших квадратов. Получено: S -29,6 + 5l,3i
(.,.Дз.Ч) г-е- . 29,6; d, 51,3.
Таким образом, уравнение (1) принимает вид:
.og6gzx oo797)x,x,o-xl
и - ь-1,
(/ - 0,0069 .0797)x,(I-X И (
В дальнейшем для определения избирательности при работе на данной установке достаточно измерить величины Х , Х , X, , Х и по формуле (5) рассчитать искомую избирательность процесса. Остаточное стандартное отклонение избирательности 6,, составляет 2 абс.%. Для наиболее часто применяемого уровня значимости 5% при нормальном распределении погрешность составляет 1,9б5(,.-г
Нормальность распределения величины 5 51,3f (x,,Xj,Xj,Xj - 29,6 проведена по методу средних абсолютных отклонений.
Таким образом,погрешность определения избирательности предлагаемым способом составляет 3,9%, при этом погрешность прототипа для приведенного примера 8,5%.
Пример 2. Определяют избирательность процесса дегидрирования бутана на алюмохромовом катализаторе по формуле (I). Для предварительной идентификации коэффициентов АО 1 ° 1 dL А 1 берут выборку из
27614
70 лаборйтор:-;ых анализов контактного газа. Аналогпчтю npi-пчеру 1 определяют коэффициенты .Т1 нейных уравнеш-5Й и J и л , и полз чают: Л 12,3; 5 а , О J О .
Затем вычисляют функцию} ,X,,, Х,,Х,) по уравнснттю (4) и находят коэффн- с1 и d, (а„ 39,5; 3,, 8,3). При плотности транспортирзтошего газа
10
а 1,0 кг/м уравнение (1) при- н1-1мает вид:
Плотность контактного газа замеряют плотномером, расходы транспор- тир тощего катализатор газа и сырья- известным методоь переменного перепада давления с помощью камерных
диафрагм и д гфманометров ДЦ-13Д.
Для измерения теплопроводности контактного газа применяют промышленный хроматограф ХП-499 в непрерывном варианте, т.е. из наго изьмают раздели
тельные колонки и кран-дозатор, а контактный газ непрерьшно в детектор по теплопроводности. Унифицированные пневматические сигналы с четырех приборов через пневмоэлек- трические преобразователи ПЭ-55М идут на микроэвм СМ-1800, где происходит расчет избирательности в соответствии с формулой (6).
Погрешность определения избира- тельрюсти по изобретению составляет 3,5%, погрешность по прототипу 5,6%. Пример 3. Непрерьшное определение избирательности в процессе дегидрирования изопентана производят аналогично примеру 1. Дегидрирование изопентана проводят в реакторе при 5507580°С и нагрузке по сырью 80- 120 ьг /м ч . При предварительном исследовании процесса получают следующие значения коз4 |4Л1циентов : а, 78,4; а. 51,0; а, 13,4; а 0,09. При d2 1 уравнение (1) принимает
вид:
-0,04,13.- ,
il 05 - J н Л, U X, X, О 1 -А И
-, 2. л
Па фиг. 1-: 2 даны кривые опреде- коэффициентов d,, , Л, 1л а,-, °
Вычислител1эная машина производит , расчет избкрате п носч и но формуле (7), Погрешность определения изОирательS-3
ЧИ,0-Л,Л
(S, (f )
ности по ;1зс1бретснию составлю погрешность по прототипу 11,:
;т 5,3%.
Результаты промежуточньк расчетов
Результа
:гы.промехуточяык р«счетор то газа
С,, обЛ
Таблица I
30 зг 3if ж 3S -г,,
.f
/е
,soss7x / « И},0737
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения избирательности дегидрирования насыщенных углеводородов С @ -С @ | 1987 |
|
SU1446133A1 |
Способ автоматического управления процессом дегидрирования изобутана | 1984 |
|
SU1281558A1 |
Способ получения диолефиновых углеводородов | 1969 |
|
SU471781A1 |
Способ получения диенов | 1969 |
|
SU726075A1 |
Способ регенерации катализатора на основе окислов магния и молибдена для окислительного дегидрирования углеводородов | 1974 |
|
SU521922A1 |
Способ получения диеновых углеводородов | 1973 |
|
SU520765A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С4 | 2008 |
|
RU2376274C1 |
Способ приготовления катализатора для окислительного дегидрирования углеводородов | 1974 |
|
SU525472A1 |
Способ получения диеновых углеводородов | 1973 |
|
SU729178A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ОДНОГО ПРОДУКТА ЧАСТИЧНОГО ОКИСЛЕНИЯ И/ИЛИ АММОКИСЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНА | 2003 |
|
RU2346928C9 |
,,3 -f(M,,g,s.)
X
X
Ж-J.
f.7
Ф(Л . I
. ,
/Аг:.,,,
J-..
Редактор A, Orap
Составитель H, Кириллова
Техред Й.ВефесКорректор Г.Решетник
2259/25 Тираж 379Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва. Ж-35 , Ра:утпская наб. , д.4/5
-IПроизводственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4
Тучинский М.Р | |||
Автоматизация химических производств | |||
М.: НИИТЭХИМ, 1966, вьт | |||
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Авторы
Даты
1986-04-30—Публикация
1984-01-26—Подача