Изобретение относится к органической химии, в частности к способу очистки ацетона, получаемого при окислении изопропилового спирта.
Целью изобретения является повышение качества целевого продукта и упрощение процесса.
Пример 1. 1000 г ацетона,полученного методом жидкофазного окисления изопропилового спирта, содержащего, %: карбоксилсодержапще при- йеси в пересчете на уксусную кислоту 0,02; карбонилсодержащие примеси в пересчете на метилэтилкетон 0,08; метанол 0,31, загружают в куб ректификационной колонны (с числом т.т. н/м 10). Затем в куб загружают при комнатной температуре 0,01% иерманганат калия и 0,1% этоксидиэтиламиноэтано- ла, вьшодят колонну на рабочий режим (температура погона 56-57 с, флегмо- вое число 4-5) и отгоняют целевой продукт. Получают 975-983 г (97,5- 98,3%) ацетона, содержащего %: кар- боксилсодержащие примеси в пересчете на уксусную кислоту 0,006; карбонилсодержащие примеси в пересчете на метилэтилкетон 0,001. Метанол в целевом продукте отсутствует.
Примеры 2-7. Осуществляют аналогично примеру 1. Условия прове
0
С
5
326652
дения и полученные результаты представлены в табл. 1.
П р и м 6 р 8. При пятикратном использовании реагентов дозировку очищаемого продукта осуществляют без полной остановки процесса ректификации. После отгонки первой порции очищенного ацетона температуру куба понижают до 45-50°С, вводят новую порцию исходного ацетона и процесс очистки повторяется, как в примере 2.
Порхщя 2.После отгонки порции 1 температуру куба понижают до 45-30 С,в куб ввюдят 1000 г ацетона и перегоняют. Аналогично проводят очистку порций 3-5.
Полученные результаты представлены в табл.. 2.
Предлагаемый способ очистки ацетона позволяет повысить качество целевого продукта, особенно по отношению к кислородсодержащим примесям, а также упростить процесс за счет обеспечения гомогенности реакционной 5 массы (кубовой жидкости), что в свою очередь способствует более полному взаимодействию добавляемых агентов с примесями в ацетоне и снижению трудоемкости процесса за счет гомоген- 0 ности кубовой жидкости и обеспечения ее равномерного кипения. Т а б л и ц а 1
Редактор Г.Волкова
Составитель А.Александров
Техред М.Ходанич Корректор Е.Снрохман
Заказ 2735/26 Тираж 379
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Подписное
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ | 1996 |
|
RU2104731C1 |
Способ и установка получения метилэтилкетона | 2022 |
|
RU2796680C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА | 2001 |
|
RU2205788C2 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТОВАРНЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ БУТАН-БУТЕНОВОЙ ФРАКЦИИ БЕЗ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 2023 |
|
RU2807889C1 |
Способ получения уксусной кислоты и метилэтилкетона | 2019 |
|
RU2715698C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА | 1994 |
|
RU2092216C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭТИЛАЦЕТАТА | 1973 |
|
SU371201A1 |
Способ получения кристаллического глицерофосфатидилхолина | 2016 |
|
RU2685238C1 |
Способ выделения уксусной кислоты | 1977 |
|
SU734188A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРАЛЯ | 1999 |
|
RU2160247C1 |
0 |
|
SU288745A1 | |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Приспособление для склейки фанер в стыках | 1924 |
|
SU1973A1 |
Авторы
Даты
1986-05-23—Публикация
1983-07-11—Подача