Способ получения одноводного магнийаммонийфосфата Советский патент 1986 года по МПК C01B25/45 

Изобретений огиоснтся к технологии получения соеди)1рнмй фосфора, в частности к способу получения маг- нийаммонийфосфата, и может быть использовано н области получения анти- пиремов, а также кчжплексных медленнодействующих удобрений.

Цель изобретения - снижение содержания примесей натрия и сул1)фата в прдукте при сохранении его высокого пы хода.

Пример 1. К 1000 г 20%-Hoi o раствора сернокислого магния при постоянном перемешивании подают 550 г раствора фосфата натрия, содержаще- го 20,0 мас.% Р, Oj и 16,4 мас.% окиси натрия. Температуру реакционной массы по;1держивают 40-42 С, рН 5,3. Полученную суспензию расфильтровыва- ют на лабораторной воронке и промы- вают 90 г воды. Выход маточного раствора составил 1335 г, химический состав следующий, мас.%: 6,7; SOj 10,2; MgO 0,3; 0,1; Н,0 остальное. Осадок димагнийфосфата смешивают с 250 г воды и при 80°С в течение 30 -мин пропускают газооб- разньш , рН аммонизированной суспензии 9. Затем ее расфильтровы- вают и осадок высушивают. Его выход составил 243 г, химический состав следуюиснй, мас.%: MgO 26,0; 44,4; N 8,6; Na,,0.0,1; SOj 0,8; во- |да остальное.

Пример 2. К911 г раствора состава, мас.%: MgO 7,6; SO 8,8; NajO 2,2; 2,7; Cl - 10,1; вода остальное, при постоянном перемешивании подают 550 г раствора фосфата натрия, содержащего 20 мас.% PiOs и 16,4 мас.% окиси натрия. Темпера- тура реакционной массы составляет 55-57 С, рН 5,6. Полученную суспензию расфильтровывают на лабораторной

99.096,199,0

98.195,898,1 95,0 98,199,2

5 0 5

о

5

воронке и промывают иодачоГ 90 воды. Выход маточного р.зстпора составил 1247 г, химический состав следующий, мас.%: 8,8; SO, 6,7; 0,5; Р.О,- 0,08; К.,О 2,0; С1 7, да остал,. Осадок димагнийфосфата смешинают с 250 г воды и при 90 С в течение 20 мин пропускают г азооб- разный аммиак. Аммонизированная суспензия имела рН 9,8. Затем суспензию расфильтровынают и осадок высушивают. Его ныход составил 244 г, химический состав следующие , мас.%: MgO 25,6; Р) 44,6; N 8,4; Na,0 0,2; SO 0,8; 1j t;i 0,2; вода остальное.

Пример 3. К 1445 г раствора состава, мас.%: MgO 5,2; SO 4,6; 5,9; К,О 4,7; Cl 15,3; вода остальное, при постоянном перемешивании подают 550 г раствора фосфата натрия, содержащего 20 мае .7, и 16,4 мас.% окиси натрия. Температура реакционной массы составляет 70- 74 С, рН 5,7. Полученную суспензию расфильтров111вают на лабораторной воронке и промывают 90 г воды. Выход маточного раствора составил 1778 г, химический состав следующий, мас.%: 9,9; SO,, 3,9; MgO 0,7; Р О, 0,1;

0 К„0 3,8; СГ

г S 12,4; Н О остальное,

Осадок димагнийфосфата смешивают с 250 г йоды и при 105°С в течение 15 мин пропускают газообразный аммиак. Аммонизированная суспензия имела рН 10,9. Затем ее расфильтровывают и осадок высушивают. Его выход составил 246 г, химический состав ледую- щий, мас.%: MgO 25,5; 44,0; N 8,8; 0,3; 0,2; С1 0,3; вода остальное.

В таблице представлена зависимость выхода и содержания примесей в продукте от рН реакции в сравнении со способом прототипом.

99.099,099,0

98.198,198,1

99.294,1 99,2

Способ прототип

рН в предлагаемом способе

„ I . . 5,1 I 5,3 J 5,5 I 5,7

Содержание примесей в целевом продукте, мас.%

SO,

0,5-0,80,2-0,3 0,2-0,3 0,2-0,3 0,2-0,3 0,6-1,0 1,0-1,50,7-0,8 0,7-0,8 0,7-0,8 0,7-0,8 1,2-2,0

Как следует из данных, представ- шенному расходу исходных веществ ленных в таблице, ведение процесса и снижению выхода продукта, а при осаждения магния при рН 5,3 поныш г pHvv5,7 возрастает содержание натет содержание фосфора и магния л ма-20 сульфатов в целевом проточном растворе, что приводит к повы- дукте.

Проло-чж(М(ие T.if Jinuw.

рН в предлагаемом способе

5,9