Способ получения лаурилсульфата натрия Советский патент 1986 года по МПК C07C139/10 C07C141/04 C11D3/34 

1

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ла- урилсульфата натрия, который может найти применение в качестве поверхностно-активного вещества.

Целью изобретения является интен- сификацияг и упрощение процесса.

Пример. Процесс получения лаурилсульфата натрия проводят на ус тановке, включающей три последовательно соединенных по жидкой фазе ре актора-сульфуратора объемом 63 л каждьтЙ Сульфураторы снабжены якорными мешалками, рубашками, змеевиками для снятия тепла реакции и барботе- рамн для подачи сульфатирующего агента - газофазной смеси серного и сернистого ангидридов, которую подают во все Сульфураторы параллельно Лауриловый спирт 1 епрерьшно подают в первьпЯ по ходу жидкости сульфура- тор со скоростью 52,5 - 6,6 кг/ч, а сульфатирующий агент - со скоростью 289 - 396 кг/ч при содержании в нем серного ангидрида 5-7 мол.%. Процесс сульфатирования проводят при атмосферном давлении и температуре .ЗО-АО С. Реакционную массу вакууми235863I

руют в течение 30-60 мин при 20- 30°С и остаточном давлении 100мм рт. ст, для удаления растворенного сернистого ангидрида. Абгазы суль5 фатирования очищают от капель органических продуктов в системе циклонов и подают на окисление в контактный аппарат.

Окисление проводят чистьм кисло10 родом на окисно-ванадиевом катализаторе при 480 - 600 С. Кроме циркуляционного газа в контактн)1й аппарат вводят дополнительно необходимое по балансу количество свежего сернистого,

15 .ангидрида.со скоростью 20 - 21 ,5 кг/ч. Выходящий из контактного аппарата газ вновь направляют в Сульфураторы в качестве сульфатирующего. агента.

20 Очищеннуто от сернистого ангидрида реакционную массу нейтрализуют 6,5%-ным водным раствором едкого натра с получением целевого продукта - 29 - 30%-ного водного раствора

25 лаурилсульфата натрия.

В табл. приведены примеры получения сульфатирующей смеси; в табл. 2 и 3 - конечного продукта.

се

а

S

ч ю ч н

S

ю о

О

«Ч

о

CN

-аО

I

I оJSr-l

to 0)2 -

S П-.

п) я

S

ч ю

ей Н

to со

р-, i

CNS

о

CN1

«

со

м

m

-3- о

со

ON

fn

о

о

ел го

eg

-О

о

cf

о

СП

1X3 со

о о

vD

го

iri

(Ч

о

а -о14

о

(М

п

00

ч)со

со г

го

ON го

А

о

о

00

г

1Л 00

«ч

m

.

сч

I ф

О о

о к

S D, f 0)

&

о

го

e

о го.

VD

оэ го

сч

40 го

о о

t

см 1

I

I о « ,-,

п И) 2

S я

Лаурилсульфат натрия

кг

мае.Z в растворе

Сульфат натрия

кг

мае,/С в растворе

Несульфированмые вещества

кг

мас.% в растворе

1П5,7 29,25,01,3

2112,9 29,5А,551,2

I

3108,8 30,03,671,0

4120,7 29,35,37«,3

5111,85 30,03,951,1

Не приводится

102,0 29,6,951,)

А,451,1

4,31,1

4,031,1

3,А50,8

4,01,1

271,0 68,4

261.468,2 245,9 .67,9

282.568,6 253,5 67,8

2,5 3,0 2,0 3,0 2.5

4,5 1,3 234,2 68,0 5,0

Составитель Т. Власова Редактор Н. ЕгороваТехред О.Сопко Корректор Л. Патай

Заказ 3058/21Тираж 379Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

.Производственно-полиграфическое лредприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, А

Тавлнца 3

Вода

Качество продукта

ас.% в астворе

кг

Mac.Z S растворе

Цветность5Z-Horo водного раствора по йодной вкале, ед.

Виэуаль- иая

оценка цвета

68,4

68,2 67,9

68,6 67,8

2,5 3,0 2,0 3,0 2.5

Соломенный

Желтоватый

Соломен- «ыЯ

Желтоватый

Соломенный

Желтова- то-коричневый