Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для получения нитрата алюминия, применяемого в химической, нефтехимической, электронной промьшшенно- сти,
Цель изобретения - снизкение потер азотной кислоты.
Пример. В реакционньй аппарат с мешалкой заливают 50 мл азотной кислоты, добавляют расчетное количество нитрата аммония для получения его количества 2,0-25,5 мас.% от количества азотной кислоты, засы пают 5 г гидроксида алюминия и помещают в термостат, предварглтельно нагретый до 95°С. Растворение проводят при постоянном перемешивании. Полученную пульпу фильтруют, а фильтрат подвергают анализу на содержание нитрат-иона и алюминия. По разности концентрации нитрат-иона до и nocj|e растворения с учетом-изменения объема раствора определяют количество выделившихся оксидов азота (в пересчете на NjOg) и относят это к коли- честву алюминия, перешедшего в рас- тв ор.
В таблице приведены результаты растворения гидроксида алюминия в азотной кислоте при 95.С и времени растворения 4 ч.
Введение в раствор менее 2.,5 мае.% нитрата аммония от массы взятой кис
NH N0
NTl4NO,
WbNO,
ШЛЮ,
,
2,0
2,5
5,0
10,0
20,0
лоты незначительно интенсифидарует процесс растворения гидроксида алю- миния и практически не приводит к снижению количества выделяющихся оксидов азота (опыты 1 и 2).
Увеличение добавки нитрата аммония более 25% также не целесообразно, так как при этом не происходит увеличения растворимости гидроксида алюминия, а количество вьщеляюпщхся оксидов азота остается на том же уровне (опыты 7 и 8).
Взаимодействие азотной кислоты с гидроксидом аммония или газообразным
аммиаком сопровождается бурной экзо- тep:,шчecкoй реакцией с выделением большого количества оксидов азота, аммиака и паров аммиачной селитры. Поэтому введение добавки в виде этих
соединений, хотя несколько и интенсифицирует процесс растворения гидроксида алюминия за счет образования в растворе нитрата аммония, но приводит к еще большему вьщелению
оксидов азота, чем при использовании растворов азотной кислоты (опыты 11 и 13).
Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет повысить степень перехода в раствор гидроксида алюминия на 7-10 отн.% и в 2-4 раза уменьшить количество выделяющихся оксидов айота на 1 г гидроксрцца апюми- нйл:, перешедшего в раствор,.
55 55 55 55 55 55
Примечание. Опыты 9-13 проводились при 90 С.
Редактор Н. Рогулич
Составитель В. Мальцев
Техред М.Ходанич Корректор М. Шароши
Заказ 3663/24Тираж 450 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Продолжение таблицы
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения катализатора на основе нитрата алюминия | 1985 |
|
SU1279665A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НИТРАТНЫХ СОЛЕЙ | 2013 |
|
RU2522343C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО АФФИНАЖА УРАНА | 2005 |
|
RU2295168C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЕБРА ИЗ ЕГО СПЛАВОВ | 1996 |
|
RU2100484C1 |
СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ МЕДИ | 2003 |
|
RU2243163C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАГИДРАТА НИТРАТА МАГНИЯ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ ИЗ ТЕХНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НИТРАТА МАГНИЯ | 2005 |
|
RU2285667C1 |
Способ получения висмут-калий-аммоний цитрата | 2018 |
|
RU2675869C1 |
Способ электрохимического получения порошков оксида алюминия | 2017 |
|
RU2664135C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ГИДРАТНО-ФОСФАТНЫХ ОСАДКОВ ПЕРЕРАБОТКИ АПАТИТА | 2012 |
|
RU2524966C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ОТХОДОВ БЕРИЛЛИЯ | 2007 |
|
RU2351538C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ НИТРАТА АЛЮМИНИЯ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ | 1935 |
|
SU46562A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения основного нитрата алюминия | 1970 |
|
SU433768A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторское свидетельство СССР № 223803, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Авторы
Даты
1986-07-07—Публикация
1985-01-04—Подача