Способ получения этилендиамин- @ , @ -диуксусной кислоты Советский патент 1986 года по МПК C07C101/26 

Изобретение относится к новому способу получения этилендиамин- N,N -диуксусной кислоты (ЭДДА), являющейся активным ко.мплексоном, который находит применение в химии редких и цветных металлов, аналитической химии, в технологии разделения редкоземельных элементов, кроме того, ЭДДА является ценным полупро- для синтеза новых комплексо- нов и аналитических реагентов с по- вьшенными селективностью действия и чувствительностью в отношении от дельных элементов.

Целью изобретения является упрощение технологического процесса и повышение выхода в результате того что этилендиамин-N,.N -дималоновую кислоту подвергают реакции декар- боксилирования при рН 1-2 и температуре кипения,

П, р и м е р, 100 г этилендиамин-71 N,N -дималоновой кислоты .суспендируют в 100 мл воды, ПОД1СИСЛЯЮТ соляной кислотой до рИ 1-2, а кипятят при 95-100°С в течение 2- ч. После этого реакционную смесь охлаждают до температуры, равной 2-5°С и выдеживают при этой температуре до полного выпадения осадка в течение 1-2 ч. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при 80-90 С.

Выход этилендиамин-.N,N -диуксус- ной кислоты р-авен 66,2 г (99,2%),. темп, шт. 203°С.

Этилендиамин-N,N -диуксусная кислота не растворима в спирте и орган ческих растворителях, плохо растворяется В холодной, лучше - в горя- чей воде.

Найдено,%: С 40,86 Н 6,94; N15,83

Вычислено, %: С 40,9.1; Н 6,87; N 15,.

Составитель И. Голубева Редактор К. Волощук Техред О. Сопко Корректор С. Шекмар

Заказ 3770/26 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, , Раушская наб., д, 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Свойства этилендиамин-Н,Н -диуксусной кислоты приведены в таблице .

Свойства

ЭДДА, полученнаяпо предлагаемомуспособу

ЭДДА, полученнаяпо известному способу

Выход, % 99,2

Т° с

П

Элементный состав,, %

203

44,6 203

С 40,86 ,Н 6,94 N 15,83

41,11

7,18

15,59

Как видно из таблицы, использо- вание реакции декарбоксилирования этилёндиамин-К,К -дималоновой кислоты для получения этилендиамин- N,N -диуксусной кислоты позволяет сократить технологический процесс до одной стадии, а также повысить выход конечного продукта вследствие того, что при реакции декарбоксили- рованид практически не образуется побочных продуктов и ЭДДА получается качественно чистой, следовательно, полностью отпадает необходимость в дополнительной очистке и перекристаллизации конечного продур- та.