f
Изобретение относится к способа получения нитрата калияэ который ипользуется в качестве комплексного удобрения в сельском хозяйстве,служит сырьем в производстве взрывчатых веществ, в пищевой промышленноти чистый нитрат калия применяется качестве консерванта.
Целью изобретения является повышение степени конверсии и степени чистоты конечных продуктов.
На чертеже показано устройство для осуществления предлагаемого способа.
Устройство состоит из двух колонн 1 и 2 и двух гфомежуточных емкостей 3 и 4, имеющих соотношение гсолезных объемов 1 : (0,3-0,35), сое- дииеипых трубопроводами 5 и 6 в иос.иедовательности - верх одной колонны -- промежуточная емкость - низ другой колонны, В первой колонне К форму катионита обрабатывают раствором нитрата аммония, во второй МЫ --фбрму - раствором хлорида калия Выходящие из колонн после обмена растворы нитрата калия и хлорида a мoния собираются в емкости. Отработанная и отрегенерированная формы катионита отмываются водой, перемещаются в промелсуточные емкости и далее в колонны для последующей эксплуатации.
П р и м е р. Через колонну 2 дигшетром 23 мм и высотой рабочего слоя катионита в .NH -форме 2,8 м, содержащую 1,4 л катионита, пропускают 900 мл 3,2 М раствора хлорида калия, В результате этой операции фронт опускается на 2./I м,
5
0
5
0
5
0
после этого подачу раствора прекращают, вытесняют в промежуточн то емкость 490 мл катионита в К-форме (что составл5 1ет 35% от общего объема), а вводят 490 мл катионита в NH.-форме. Затем через колонну пропускают 420 мл 3,2 М раствора КС1, Б результате чего сорбдионный фронт опускается на 1,2 м и для его возвращения в прежнее положение вьшо- дят 450 мл отработанного катионита (32% от общего объема ионита), а вводят такое же количество отреге- нерированного. Последующие операции проводят так, чтобы сорбционный фронт во время каждого цикла опускался на одну и ту же высоту, для чего в каждом последующем цикле заменяют 420 мл ионита (30% от общего его количества). Отработанную форму катионита отмывают 150-120 мл воды. В результате шести циклов собрано 2,7 л раствора, содержащего 140 г , 0,8% хлорида калия, 0,2% нитратов от массы хлорида амг-юния.. Степень конверсии составляет 99%.
В колонне 1 через катионит в К- форме пропускают 3,9 М раствор нитрата аммония. Все операции аналогичны операциям в колонне 2, но из-за более высоких концентраций исходного раствора его подают порциями по 350- 400 мл для перемещения сорбционного фронта на 1,2 м. Отработанную форму катионита отмывают 80-100 мл воды, Б результате шести циклов собрано 2,4 л раствора, в котором содержалось 235 г нитрата калия, 0,3% нитрата аммония, 0,1% хлоридов от массы нитрата калия. Степень конверсии 99,6%.
HzO
т.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕСХЛОРНЫХ КАЛИЙНЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ | 1998 |
|
RU2201414C2 |
СПОСОБ ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДЫ | 1991 |
|
RU2072326C1 |
Способ получения ферроцианидных сорбентов | 1978 |
|
SU778780A1 |
Способ получения растворимых бесхлорных калийных удобрений (варианты) | 2016 |
|
RU2655211C1 |
Способ извлечения цезия и/или рубидия из смесей щелочных элементов | 1990 |
|
SU1781313A1 |
СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ МАССООБМЕННЫХ СОРБЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ, АППАРАТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ, ПРОМЫШЛЕННАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ И АППАРАТ ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКИХ ВЕЩЕСТВ ОТ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2010 |
|
RU2434679C1 |
СПОСОБ ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДЫ | 1991 |
|
RU2072325C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ ИЗ СКАНДИЙСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА | 2014 |
|
RU2582425C1 |
Способ получения растворимых бесхлорных калийных удобрений (варианты) | 2015 |
|
RU2608017C1 |
Способ извлечения стронция из высокоминерализованных растворов с рН 7-10 | 1987 |
|
SU1473835A1 |
Исхаков И.И | |||
и др | |||
Оптимизация получения нитрата калия ионообменным методом с применением активного | |||
эксперимента | |||
- Узб.хим.журнал,1971, № 4, с | |||
Насос | 1917 |
|
SU13A1 |
Вулих А.И | |||
Ионообменный синтез, М.: Химия, 1973, с | |||
Способ укрепления под покрышкой пневматической шины предохранительного слоя или манжеты | 1917 |
|
SU185A1 |
Авторы
Даты
1986-08-07—Публикация
1984-06-25—Подача