Способ получения диэфиров сульфодифторуксусной кислоты Советский патент 1960 года по МПК C07C309/65 C07C303/26 C07C309/68 

Диэфиры сульфодифторуксусной кислоты, получаемые ло описываемому способу, могут быть использованы в качестве исходных соединений для получения фторсодержащих пластических масс.

По предлагаемому способу диэфиры сульфодифторуксусной кислоты получают обработкой тетрафторэтан-р-пиросультона алкоголем.

Пример 1. К 10,0 вес. ч. сухого метилового спирта при О-5° и перемешивании прибавляют порциями 26,0 вес. ч. тетрафторэтан-р-пиросультона. Реакционную смесь трижды промывают ледяной водой порциями по 20 вес. ч. Нижний слой отделяют, высушивают над прокаленным сернокислым магнием и фракционируют сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Выделяют две фракции: 4,3 вес. ч. диметилового эфира сульфофториддифторуксусной кислоты и 15,1 вес. ч. диметилового эфира сульфодифторуксусной кислоты (выход 74%).

Диметиловый эфир сульфодифторуксусиой кислоты представляет собой бесцветную тяжелую жидкость с приятным запахом, хорошо растворимую во всех органических растворителях; в воде не растворяется. Т. кип. 83-85° при 8 мм; Af 1,4895; ,1,3990.

Найдено в %%: С - 23,45; И - 2,74; F - 18,93; S - 15,43. Мол. вес - 208,0.

Вычислено в % %: С - 23,53; Н - 2,94; F - 18,63; S - 15,69. Мол. вес - 204,1.

Пример 2. Аналогично примеру/йзэтилового спирта и тетрафторэтан-р-пиросультона получают диэтиловый эфир сульфодифторуксусной кислюты с выходом 70%. Т. кип. 103-104° при 8 мм; A. 1,3482; п2 1,3939.

№ 125554- 2 -

Найдено в %%: С - 30,82; Н - 4,14; F - 16,85; S - 13,52. Мол. вес - 223,5.

Вычислено в %%: С - 31,05; Н - 4,31; F - 16,36; S - 13,77. Мол. вес - 232,1.

Предмет изобретения

Способ получения диэфиров сульфодифторуксусной кислоты, о тличающийся тем, что тетрафторэтан-р-пиросультон обрабатывают алкоголем.