Способ стабилизации жидкого серного ангидрида Советский патент 1961 года по МПК C01B17/70 

Применение жидкого серного ангидрида для синтеза ряда важных промышленных продуктов и иолупродуктов ограничивается быстрой полимеризацией этого продукта при перевозке и хранении и затруднениями, связанными с переводом твердого (кристаллического) серного ангидрида в жидкое состояние.

Известно, что добавка к жидкому серному ангидриду различных стабилизирующих веществ типа галогенангидридов или 1эфиров кислот, либо мономеряых или полимерных силанов и силоксанов замедляет или предотвращает кристаллизацию серного ангидрида.

Однако номенклатура соответствующих веществ ограничена, a применение некоторых из них нецелесообразно по технологическим соображениям.

Поэтому увеличение количества способов стабил-изации и номенклатуры стабилизаторов жидкого серного ангидрида представляет значительный практический «нтерес.

Предложенный новый способ стабилизации жидкого серного ангидрида путем введения добавок других веществ заключается в том, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве добавок применяют фторсодержащие р-сультоны.

Техника стабилизации может осуществляться различными способами:

1)прибавлением к жидкому серному ангидриду в киЛ11честве 1 - 3% фторсодержащего сультона типа Ср2 - СХд - SOa, где (здесь и

далее) Х-галоген, водород или органический радикал;

2)растворением в жидком серном ангидриде фторолефинов тина Ср2 СХ2 в количестве до 1,5%; при этом в-массе серного ангидрида образуются р-сультоны, вышеприведенного строения;

3)перегонкой смеси полимера серного ангидрида и 3% тетрафторэтан-р-сультона или перфтор-а-метилэтан-р-сультоня;

о1

Пример 1. Растворы 1,2 или 3 пес- ч. тетрафторэтан-р-сультона в 100 вес. ч. жидкого серного ангидрида заиливают в стеклянные aiviпулы и хранят различные сроки при температурах: -}-15°, 0° и -15°. В дальнейшем визуально наблюдают отсутствие полимеризации жидкого серного ангидрида в течение временИ, указанного в таблице № 1,

Пример 2. Аналогичные результаты получают при изучении поведения растворов а-хлортрифторэтан-|3-сультона, а-гидротрифторэтанр-сультона и перфтор-а-метилэтан-(3-сультона в жидком серном ангидридеТаблица 1

Пример 3. В 100 вес. ч. серного ангидрида пропускают газообразный тетрафторэтилен до привеса 0,5, 1 и 1,5 вес. ч. и полученные растворы изучают по методике, приведенной в примере 1. Время, в течение которого наблюдалось отсутствие полимеризации жидкого серного ангидрида, приведено в таблице № 2Т а б л и ц а 2