Изобретение относится к получению литьевых композиций на основе полиуретанов (ПУ) и может быть исполь о- вано в литейном производстве для изготовления моделей литейных форм. 5
Цель изобретения - повьшение твердости, снижение эластичности моделей при одновреме нном сохранении жизнеспособности композиций.
Отступление от заявляемых количест- Ю венных пределов в ту или иную сторону приводит к ухудшению характеристик композиции (см.табл.1 и 2, колонки 1, .2, 6 и 7 содержат заграничные значения состава полиуретановой .15 композиции). Уретановые полимеры могут содержать самые различные группы: ароматические (изоцианатные и диамин- ные), уретановые, мочевинные, простые з фирные и сложноэфирные.Простые эфир- 20 ные группы придают звеньям полимера гибкость, а ароматические (изоцианатные и диаминные) - жесткость, к тому же за счет мочевинных и уретано- групп создается весьма сильное 25 межмолекулярное взаимодействие. Поэтому с увеличением концентрации изо- цианата и диамина в композиции происходит возрастание твердости, прочно- с ти на разрыв и , уменьшение 30 эластичности. Однако при этом возрастает скорость- реакции образования поликара, что ухудшает технологичность полиуретановой композиции.
Олигооксипропилентриол представля ет собой вязкую прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, хорошо растворим в большинстве органических растворителей (спиртах, эфирах, ацетоне, четыреххлористом углероде и др.). С повышением температуры растворимость олигомера в воде снижается. Олигооксипропилентриол отличается узким молекулярно-массовым распределением, однородным химическим и функциональным составом и полиуретановой степенью чистоты.
Физико-химические свойства его следуюпще:
Цветность АРНА, не 100-150 более
Содержание гидро-: ксильньгх групп, % 1,55-1,7 Кислотное число,55
мг КОН/г, не более 0,05 рН метанол:вода 70:306,0-7,5
35
45
50
0 5 0
5
Содержание влаги,
не болееQj05
Вязкость по Хеплеру при 25 с,мПа.с 450-550
Удельный вес при
, г/смз1,002
Температура вспьш1ки в открытом тигле, С 200
Получение композиции для изготовления моделей форм заключается в приготовлении форполимера на основе простого олигооксипропилентриола и ди- изоцианата, в качестве которого может быть использован 2 4-толуилен- диизоцианат и 4,4-дифенил-метандиизо- цианат, путем их смещения в соотношении ОН : N00 1:5,5 - 9,0 с последующим сшиванием 3,З-дихлор-4,4- диаминодифенилметаном.
Пример,. Подготовка форполме- ра. В реактор загружают 200 г олигооксипропилентриола и нагревают до 95-100 с при постоянном перемешивании под вакуумом (1-2-10 мм рт.ст.) в течение 2-3 ч. После этого температуру снижают до 70-80 С, стравливают вакуум и при перемешивании вводят 84 г 2,4-толуилендиизоцианата. Затем включают вакуум и температуру поддерживают в пределах 90-95 С в течение 1,5-2 ч, после чего форполи- мер охлаждают и производят анализ на содержание NCO-rpynn. Полученный форполимер обладает стабильными характеристиками в течение 3 мес при хранении в герметично закрытых емкостях.
Изготовление изделий. Перед использованием форполимер в количест ве 100 г загружают в реактор, где
при 80-100 С сушат при постоянном перемешивании под вакуумом (1-2-10 мм
рт.ст.) в течение 40-60 мин. После дегазации форполимера его охлаждают до 70-75 Сив реактор вводят расплавленный 3,З-дихлор-4,4-диаминодифёнш1- метан в количестве 22,7 г при интенсивном перемешивании и дегазации под вакуумом в течение 40-50 с, затем вакуум Стравливают и готовую смесь заливают и нагретые от 100 до 120 С формы, которые после заливки помещают в термошкаф при 120 С на 5-6 ч, затем изделия извлекают из форм и складируют. .
По указанной технологии быпи приготовлены композиции следующих составов, которые приведены в табл.1.
31260376. 4
Физико-механические характеристи- прототипа, а значения эластичности ки полиуретанов, полученных на основе составов, приведенных в табл.1, сведены в табл.2 в сравнении с прогораздо ниже тех же показателей про тотипа. Наилучшим набором свойств обладают составы 3, 4 и 5, так как 5 более высокая твердость и меньшая эластичность состава 6 не могут успешно реализоваться вследствие плохой технологичности (малое время жи ни) .
тотипом.
Как видно из табл.2, показатели твердости у. предлагаемой композиции значительно превосходят показатели
Компонент
Олигооксипропилентриол 72 Диизоцианат16
3,З-Дихлор-4,4-диами- нодифенилметан 12
Заказ 5189/21Тираж 470 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
.Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород,ул.Проектная,4
прототипа, а значения эластичности
гораздо ниже тех же показателей прототипа. Наилучшим набором свойств обладают составы 3, 4 и 5, так как более высокая твердость и меньшая эластичность состава 6 не могут успешно реализоваться вследствие плохой технологичности (малое время жизни) .
Т а б л и ц а 1
Содержание компонентов,мае.% в композиции
.
65 64 57 52 51 48 18,8 19 24 27 20 30
15,2 16 19 21 21 32
Таблица2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЖИДКИЙ ОТВЕРДИТЕЛЬ ДЛЯ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ СИСТЕМ | 2005 |
|
RU2292358C1 |
ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2000 |
|
RU2186803C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТЬЕВЫХ УРЕТАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1993 |
|
RU2067101C1 |
ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1998 |
|
RU2155781C2 |
ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2010 |
|
RU2427599C1 |
Способ получения уретановых эластомеров | 1989 |
|
SU1707020A1 |
ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2014 |
|
RU2573511C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЯГКИХ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2004 |
|
RU2275400C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ'УРЕТАНОВОГО ЭЛАСТОМЕРА | 1979 |
|
SU825552A1 |
ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗДЕЛИЙ ПОВЫШЕННОЙ МОРОЗОСТОЙКОСТИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2020 |
|
RU2761276C1 |
Апухтина Н.П | |||
Синтез и свойства уретановых эластомеров.Л.: Химия, 1976, с.11-28 | |||
Способ получения металла из его окислов | 1974 |
|
SU869562A3 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Судно | 1925 |
|
SU1961A1 |
Авторы
Даты
1986-09-30—Публикация
1984-12-29—Подача