| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛА | 2006 |
|
RU2326104C1 |
| АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ ИНДОЛЫ И ИХ ГИДРОХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВОМ СТАБИЛИЗАЦИИ МИКРОТРУБОЧЕК, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЯМИ СИСТЕМЫ МИКРОТРУБОЧЕК | 2015 |
|
RU2608631C1 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-ФЕНИЛ-3-КАРБОКСАМИДЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩАЯ СРОДСТВОМ К ЧЕЛОВЕЧЕСКИМ РЕЦЕПТОРАМ НЕЙРОТЕНЗИНА | 1996 |
|
RU2195455C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (АДАМАНТ-1-ИЛМЕТИЛЕН)СОДЕРЖАЩИХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2006 |
|
RU2309931C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2006 |
|
RU2309932C1 |
| СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ЭМИССИИ АЛЬДЕГИДА В ПОЛИУРЕТАНОВОЙ ПЕНЕ | 2017 |
|
RU2738375C2 |
| ПРИМЕНЕНИЕ АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИХ ИНДОЛОВ И ИХ ГИДРОХЛОРИДОВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ХОЛИНЭСТЕРАЗ И БЛОКАТОРОВ NMDA-РЕЦЕПТОРОВ | 2016 |
|
RU2621348C1 |
| Способ получения адамантилуксусных кислот | 1983 |
|
SU1120003A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНИЛПИРАЗОЛ-1-КАРБОКСАМИДОВ | 2005 |
|
RU2397165C2 |
| 17БЕТА-ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-КАРБОКСИСТЕРОИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМКОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2104283C1 |
Способ получения адамантансодержащих сложных эфиров общей формулы I
где R1 - CF3, CH3, CH2CH2COOH;
R2=R3-H, CH3;
R4 - H, CH3, C2H5, COOH, CH3COO,
с использованием взаимодействия адамантансодержащего соединения с ангидридом карбоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, в качестве адамантансодержащего соединения используют нитрооксипроизводное адамантана общей формулы II
где R2 - R4 имеют указанные значения, полученное обработкой производного адамантана общей формулы III
98-100%-ной азотной кислотой при 5-25°C в течение 0,5-6 ч при молярном соотношении соединения формулы III и азотной кислоты 1:9-86 и разбавлением реакционной смеси водой для выделения соединения общей формулы II, и процесс взаимодействия с ангидридом карбоновой кислоты ведут при 25-150°C в течение 1-16 ч в присутствии мочевины при молярном соотношении соединения формулы II, ангидрида карбоновой кислоты и мочевины 1:2,7-9,1:0,2-1,5.
