Способ получения полихлорбутанов Советский патент 1960 года по МПК C07C17/10 C07C19/43 

Известны различные способы получения полихлорбутанов путем хлорирования н-бутана в жидкой фазе в присутствии инициатора, например динитрилаазодиизомасляной кислоты (порофора).

Предлагается способ получения полихлорбутанов, позволяющий увеличить выход целевого продукта.

Особенность способа состоит в том, что процесс хлорирования проводят при температуре ниже температуры диссоциации инициатора на радикалы.

Пример. Бутан и хлор непрерывно подают в колонный хлоратор, снабженный змеевиком для регулирования температуры, термометром и защищенный от действия дневного света. Перед началом процесса в аппарат заливают 380 г четыреххлористого углерода и через каждые 2 часа вводят по 0,5 г порофора. Процесс проводят при 25°.

Четыреххлористый углерод по мере образования полихлорбутанов, 3 смеси с ними, вытесняется из хлоратора и, таким образом, через некоторое время хлорирование проводят в среде продуктов реакции, которые непрерывно стекают из реактора. Образующийся хлористый водород и избыточный хлор непрерывно отводят из реактора и поглощают соответственно водой и едкой щелочью. Процесс продолжается 22 часа. За это время вводят в процесс: хлора 1,7 кг, бутана 0,29 кг и порофора 5,5 г. Получают: полихлорбутанов 0,67 кг, хлористого водорода 0,55 кг, хлора 0,73 кг. Полихлорбутаны имеют константы: nj- 1,4789, - 1,2611 и содержат 64,4% хлора. Это соответствует средней формуле С4Н7, 2С12,;,.

Предмет изобретения

Способ получения полихлорбутанов путем хлорирования н-бутана в жидкой фазе в присутствии инициатора, например динитрилаазодиизомасляной кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, хлорирование проводят при 25, т. е. ниже температуры диссоциации инициатора на радикалы.