о
о со Изобретение относится к технике анализа, а именно к определению пуц цоланической активности минеральных материалов, и может быть использова но при производстве стройматериалов из отходов и местных грунтов для дорожно-аэродромного строительства. Цель изобретения - повышение точ ности анализа пуццоланической актив ности порошкообразных минеральных материалов. П р и мер. Порошок исследуемог материала растирают и просеивают че рез сито 0,15 или 0., 1 мм. Навески измельченного 11родукта по 2 г, взве шенные на аналитических весах с точ ностью до 0,001 г, помещают каждую в отдельные конические колбы объемом 250 мл. Готовят равновесньй раствор Са(ОН)2. с концентрацией 900 мг/л из 2 г Са(ОН)2 или СаО на 1 л дистиллированной воды в посуде с притертой пробкой, и после суточного выдерживания при встряхивании раствор отфильтровывают. В 25 мл раствора определяют титрованием трилоном Б с мурексидом до перехода мали нового (розового) окрашивания до ус тойчивого фиолетового. Заливают каждую навеску порошка в колбах 200 мл равновесного раствора Са(ОН)г и фиксируют время.Взаимодействие навески с раствором осу ществляют 5, 30 мин, 1,2 и 3 ч, при периодическом взбалтывании суспен.зии в колбах и обязательно перед концом взаимодействия. I. . По истечении соответствующего времени взаимодействия суспензию в каждой из колб отфильтровывают и отбирают 25 мл фильтрата для определения Са комплексонометрическим методом. Рассчитывают значение поглощенного (адсорбированного) каль1ЩЯ в виде СаО по формуле Тсад (Vtf-V.v) где T|,(jj- титр трилона Б по СаО; Vo и V - объемы трилона Б, пошедшие на титрование равнсвесных растворов извести до и после взаимодействия m - навеска исследуемого порошка, г. 03,2 Максимальное значение СаО мг/г за данный промежуток времени является показателем пуццоланической активности Для наглядности строится график в координатах СаО мг/гвремя. Порошки с содержанием СаО более 30 мг/г ( по СаО) являются активными. В таблице представлены данные по поглощению СаО на адсорбционной стадии пуццоланической реакции по иону Са трилонометрическим методом в различные сроки взаимодействия различных порошкообразных минеральных материалов по сравнению с данными, полученными по общей щелочности. Определение СаО по иону , как показывают данные таблицы, имеет повышенную точность анализа пуццоланической активности по сравнению с определением этого показателя по общей щелочности. Это подтверж,цается например и таким сопоставлением. В растворе Са(ОН)2. при концентрации 0,158%, соответствующей содержанию СаО О, 1196%, количество СаО, определенное по Са титрованием комплексоном III (трилоном Б) с мурексидом,- составляет 0,1114%, т.е. точность определения 93,14% при ошибке 6,86%, а количество СаО, определенное по общей щелочности титрованием кислотой НС1 с фенолфталеином, составляет 0,0185% т.е. точность 15,47%, Интервал времени 5 мин - 3 ч соответствует адсорбционной стадии пуццоланической реакции минерального порошка с известью: при времени, меньшем 5 мин, не достигается максимальная адсорбция, а после 3 ч поглощение кальция практически не изменяется или наблюдается его десорбция, снижающая истинное значение потребности извести для развития пуццоланической реак1р1и. Например, ошибка в определении активности для золы после 3 ч вследствие десорбции составляет 30%. Предлагаемый способ определения пуццолакической активности минеральных порошков позволяет быстро и точно определить потребность извести для упрочнения известково-минеральнык систем и способствует эффективному расходу вяжущих при производстве стройматериалов.
S1270703 6
Формула изобретенияпензии и определение количества поСпособ определения пуццоланичес-чающийся тем, что, с целью
кой активности порошкообразных ми-повышения точности анализа, колинеральных материалов, включающий из- g чество поглощенного оксида кальция мельчание материала до размера зе-определяют по истечении 5 мин - 3 ч
ран меньше 0,15 мм, взаимодейств 1епроцесса взаимодействия по максиполученного порошка с насыщенныммальной адсорбции иона кальция трираствором извести, фильтрацию сус-лонометрией.
глощенного оксида кальция, о т л и
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ | 2011 |
|
RU2466387C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБОФОСА | 1969 |
|
SU233991A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ | 2015 |
|
RU2605855C2 |
Способ определения соотношения кальций : магний в растворах | 2022 |
|
RU2788746C1 |
Способ определения закиси никеля в катализаторе | 1977 |
|
SU686990A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ГИПСА ДЛЯ ПОЧВ СОЛОНЦОВЫХ КОМПЛЕКСОВ | 2002 |
|
RU2219217C1 |
Способ определения аскорбиновой кислоты | 1988 |
|
SU1626150A1 |
Способ определения эфедрина гидрохлорида | 1982 |
|
SU1048404A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ | 1965 |
|
SU170733A1 |
Способ определения реакционной способности гумуса почв | 1984 |
|
SU1291545A1 |
Изобретение относится к способу определения пуццоланической активности порошкообразных минеральных материалов, может быть использовано в строительной промышленности и позволяет повысить точность анализа. По, рошок исследуемого материала измельчают до размера зерен меньше О,15 мм и просеивают.Воздействуют на полученный порошок равновесным раствором насьш;енной (концентрация 900 г/л) извести. Отфильтровывают раствор после суточного вьщерживания и определяют количество оксида кальция титрованием по истечении 5 мин - 3 ч взаимодействия раствора с трилоном Б с мурексидом. 1 табл. (Л
Гончарова Л.В., Баранова В.И | |||
Золы уноса ТЭС как продукты техногенеза, их особенности и пути рециркуляции | |||
- Инженерная геология, 1981, № 4, с | |||
Светоэлектрический измеритель длин и площадей | 1919 |
|
SU106A1 |
Способ определения пригодности малопрочного песчаника для устройства из смеси его с известью слоев дорожных одежд | 1973 |
|
SU487203A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1986-11-15—Публикация
1984-07-25—Подача