СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ Советский патент 1965 года по МПК G01N31/16 

Известные комплексонометрические методы определения элементов не позволяют определять никель, содержаш,ийся в баббитах, прямым способом. Весовые методы сложны и длительны.

Предложенный способ состоит в том, что навеску баббита разлагают в царской водке, дающей возможность отделить никель от мешающих нримесей при осаждении диметилгликсимом, а после фильтрования и разложения диметилглиоксима при кипячении никель непосредственно определяют трилонометрическим титрованием с индикатором мурексидом.

Пример. Навеску баббита 0,5 г (бронзы 0,2-5 г) помещают в колбу Эрленмейера ел костью 200-250 мл и приливают 30 мл царской водки. После растворения навески к испытуемому раствору прибавляют 1-3 г винной кислоты (можно лимонной, виннокаменной, сегнетовой соли). Подготовленный таким образом раствор нейтрализзют аммиаком до начала изменения бумаги конго из синего в фиолетовый цвет, осаждают никель 1%-ным аммиачным раствором диметилглиоксима и ставят на 5-6 мин в теплое место для того, чтобы осадок собрался. Затем осадок отфильтровывают через вату, промывают 4-5 раз горячей водой (при анализе бронз 5-7 раз). Далее осадок на вате растворяют в 20 смз горячей азотной кислоты 1 + 1, промывают 3- 4 раза горячей водой до прекращения кислой

реакции и кипятят 5-3 мин для разрушения диметилглиоксима.

Слабощелочную среду устанавливают аммиаком по бумаге конго. Ее охлал дают, прибавляют 0,05-0,1 г сухого индикатора и титруют О,IN раствором трилона Б до тех пор, пока желто-ораижевый цвет пе станет малиново-фиолетовым.

Предмет изобретения

Способ определения никеля путем разлол ения навески, комплексации мешающих элементов, например винной кислотой, осал дения диметилглиоксимом, фильтрования и трилонометрического титрования с индикатором мурексидом, отличающийся тем, что, с целью определения никеля, содержащегося в баббитах, и упрощения анализа, образец растворяют в царской водке, а диметилглиоксим после осаждения никеля разлагают при кипячении и далее проводят трилоиометрическое титрование в слабощелочной среде известным методом.