1
Изобретение относится к химическо технологии и может быть использовано для получения гранул сферической активной окиси алюминия, применяемых в качестве катализатора.
Целью изобретения является повыгае ние выхода продукта.
Приме р 1. Массу, состоящую и из 5/6 оксихлорида алюминия или его Смеси с гидроокисью алюминия или с нерастворимыми гидроокисями активных компонентов, подвергают формованию в углеводородной жидкости путем введения массы в жидкость с последующим отверждением в растворе аммиака.
Полученные гранулы подаергают сушке при 90-98 с и разделяют на кондиционные и некондиционные,
К 100 г некондиционных гранул ак
тинной окиси алюминия приливают керо- 20 формуются из-за у1-1еньшения концентсин, при этом гранулы полностью пог25
ружены в жидкость. Через 0,5 мин, после полного смачивания гранул, керосин сливдют, а к гранулам добавляют воду в количестве 250 мл. Разрушение гранул происходит мгновенно, и через 1 мин все гранулы распадаются,, образуя в водной среде гель, который возвращают на формование в углеводород- ной жидкости с последующим отделением ДИДионных гранул активной сферичес- годного продукта некондиционных гра- алюминия.
Обработка некондиционных гранул органической жидкостью в течение 0, 1,О мин выбрана из необходимости дос тижения полного смачивания гранул.
Предлагаемый способ, по сравнению со способом-проточ ипом, позволяет (Увеличить вькод годного продукта за счет вовлечения в переработку некон
нул.
Приме р 2. Способ ведут аналогично примеру 1.
100 г некондиционных гранул актив ной окиси алюминия заливают гептаном так, чтобы жидкость полностью смочила гранулы. Через 1 мин гептан сливают, а к гранулам приливают .130 мл ВОДЬ. Разрушение гранул начи- нается сразу после добавления воды, и через 1 мин все гранулы распадаются, образуя гель, который возвращают на формование.
П р и м е р 3. Способ ведут ана- логично примеру 1. 100 г некондиционных гранул активной окиси алюминия заливают деканом, при этом гранулы полностью погружены в жидкость. Через 0,8 мин, после полного смачивани гранул, декан сливают. К гранулам приливают 350 мл воды, после чего начинается быстрое их разрушение, и через 1 мин все гранулы распадаются. Полученный гель возвращают на форме- вание.
П р и м е р 4. Способ ведут аналогично примеру 1. 100 г ретура гранул активной окисн алюминия заливают октаном так, чтобы жидкость полностью смочила гранулы. Через 1 мин октан сливают, а к гранулам приливают 120 мл воды. Происходит разрушение гранул, но некоторые разрушаются не полностью из-за недостатка водной фазы.
Пример 5. Способ ведут аналогично примеру 1. 100 г некондиционных гранул активной окиси алюминия полностью.погружают в гептан. Через 1 мин, после полного смачивания гранул, гептан сливают. К гранулам приливают 360 мл воды. Разрушение гранул начинается мгновенно, и через 1 мин полностью заканчивается. При этом образуется гель, который вновь возвращают на формование, гранулы плохо
ДИДионных гранул активной сферичес- алюминия.
рации пластифицированной массы.
Обработка некондиционных гранул органической жидкостью в течение 0,5- 1,О мин выбрана из необходимости достижения полного смачивания гранул.
Предлагаемый способ, по сравнению со способом-проточ ипом, позволяет (Увеличить вькод годного продукта за счет вовлечения в переработку неконФормула
обретения
1,Способ получения гранул сферической активной окиси алюминия, включающий формование в углеводородной жидкости массы, состоящей из 5/6 оксихлорида. алюминия или его смеси
с гидроокисью алюминия или -с нерастворимыми гидроокисями активных компонентов, сушку и прокаливание образующихся гранул, отличающий- с я тем, что, с целью повьшения выхода продукта, гранулы окиси алюминия после сушки деляют на кондиционные и некондиционные, некондиционные гранулы смачивают органической жидкостью 13 течение 0,5-150 мин, отделяют жидкость от гранул затем гранулы смачивают водой в количестве 130-350 мл на 100 г гранул и полученный гель подают на стадию формования.
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю- щ и и с я тем, что в качестве органической жидкости используют предель.- ные углеводороды.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления сферического носителя для катализатора окисления аммиака | 1982 |
|
SU1003883A1 |
Способ получения сферических гранулОКиСи АлюМиНия | 1979 |
|
SU831372A1 |
Способ получения сферического катализатора для окисления окиси углерода и углеводородов | 1981 |
|
SU988329A1 |
Способ приготовления сферического катализатора для очистки газов | 1980 |
|
SU1003884A1 |
Способ получения алюмосиликатного ката-лизАТОРА для изОМЕРизАции КСилОлОВ | 1979 |
|
SU833303A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ РИФОРМИНГА Н-ГЕПТАНА | 1985 |
|
RU1284045C |
Способ получения сферического катализатора для очистки газа от сернистого ангидрида | 1981 |
|
SU995855A1 |
Способ получения пористого сферического носителя | 1984 |
|
SU1176940A1 |
Способ получения водостойкого силикагеля | 1981 |
|
SU981215A1 |
Способ приготовления алюмоникель-МОлибдЕНОВОгО КАТАлизАТОРА длягидРООчиСТКи НЕфТяНыХ фРАКций | 1979 |
|
SU803970A1 |
Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано для получения гранул сферической активной окиси алюминия, применяемых в качестве катализатора. Цель изобретения - повышение выхода продукта. Массу, состоящую из 5/6 оксихлорида алюминия или его смеси с гидроокисью алюминия или с нерастворимыми гидроокисями активных компонентов, формуют в углеводородной жидкости, затем подвергают сушке. После сушки гранулы делят на кондиционные и некондиционные. Кондиционные гранулы прокаливают, а некондиционные смачивают органической жидкостью в течение 0,5-1,0 мин. Отделяют жид-., кость от гранул, затем гранулы смачивают водой в количестве 130-350 мл на 100 г гранул. Полученный гель подают на стадию формования. 1 з.п. ф-лы. (Л
Поезд Д.Д | |||
и др | |||
Производство активной окиси алюминия-носителя для алюмоплатиновых катализаторов риформинга | |||
М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1973, с | |||
Способ сужения чугунных изделий | 1922 |
|
SU38A1 |
Авторское свидетельство СССР №,136335, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1986-12-15—Публикация
1985-07-17—Подача