Способ окраски микроорганизмов Советский патент 1987 года по МПК G01N1/30 C12Q1/04 

Изобретение относится к медицине. а именно к микробиологии, и может быть использовано в бактериологических лабораториях при исследовании патологического материала от боль- ных.

Цель изобретения - быстрая, одномоментная дифференцировка различных по чувствительности к кислороду ката лазоположительных аэробных и катала- зоотрицательных анаэробных микроорганизмов как в смешанной, так и в чистой культуре.

Способ осуществляется следующим образом.

Исследуемый материал тонким слоем наносят на предметное стекло,обрабатывают 10-20 мин С,1-052%-ным водным раствором метиленовой сини, 5-10 мин 1-3%-нь м раствором фторида натрия, 2,5-5 мин 1 5-3%-ным раствором HjO при 20-22 С f фиксируют в этиловом 96 спирте 5-10 мин, обрабатывают 5-7 мин 055 1%-ным водным раствором основного фуксина. После высушивания препарат микроскопируют - аэробные микроорганизмы окрашены в красный цвет5 анаэробные - в фиолетово-синий.

Пример, Эмульгированные тка- ни больного с подозрением на газовую гангрену или бактероидную инфекцию, кровь, экссудат, гной наносят тонким слоем на предметное стекло или используют отпечатки раневой поверх-- ности на предметном стекле, наливают на 10 мин О,1%-ный раствор метиленовой сини, сливают. Затем наливают на 5 мин 3%-ный раствор фторида натрия, сливают, наливают на 3 мин 3%-ный раствор , сливают,наливают на 5 мин 95° этиловый спиртjсливают и наливают на 5 мин 1%-ный раствор основного фуксина. Препарат высушивают и микроскопируют,Анаэробные катэла- зоотрицательные микроорганизмы окра

шены н п.и. м . а цчроГчг -.,- -, лазогюложитс лг.ные - н красяыч .

В качестве контчкшя проводят окраску идентичных 1Трел;аратон водным раствором метиленовой синьки и по Граму, Результаты исследо1заиий представлены в табл. 1 и 2.

Из представленных в таблицах данных следует, что предлагаемый способ окраски доста.точно информативен и точен и позволяет четко разграничивать аэробные и анаэробные бактерии как в исследуемых образцах патологических тканей, так и при окраске известных штаммов аэробных и анаэробных культур.

Использование предлагаемого способа позволит повысить в 8-10 раз выявление в первую очередь анаэробных микроорганизмов и ускорить выявление указанных микроорганизмов в патологическом материале,

Формула изобретения

Способ окраски микроорганизмов, -включающий нанесение материала нг предметное стекло, окраску органическими красителями и микроскопию, о т- личающийся тем, что, с целью быстрой, одномоментной диффе- ренцировки различных по чувствительности к кислороду каталазополо;китель- ных аэробных и каталазоотрицательных анаэробных микроорганизмов как в смешанной, так и в чистой культуре, исследуемый материал обрабатывают 10-20 мин Os1-0,2%-HbiM раствором метиленовой сипи. 5-10 мин 1 3%-ным раствором NaF, 2,5-5 мин 1,5-3% раствором при 20-22°С., затем фиксируют 5-10 мин в 96° спирте и дополнительно обрабатывают 5-7 мин 0,5- 1%-ным раствором основного фуксина.

ные

е.

-

-

14

14

10

8 12

Таблица 1

18

А 10

12

14 .

10

8 }2

to

12 Таблица 2

Изобретение касается медицины, а именно микробиологии. Цель изобретения - быстрая одномоментная диф- ференцировка различных по чувствительности к кислороду каталаэоотри- цательньт анаэробных и каталазопоЛо- жительных аэробных микроорганизмов кик в смешанной, так и в чистой культуре. Исследуемый материал наносят на предметное стекло. Обрабатьгеают его растворами метиленовой сини,фторида иатрия и перекиси водорода.Фик- cиpyюt в этиловом спирте и обрабатывают раствором основного фуксина.За- теМ препарат микроскопируют. ААроС- ные микроорганизмы окрашены в рас- цвет, анаэробные - в фиолетов о- синий цвет. 2 табл. i (Л С NP со сх ел ас ГС