Способ получения азотной кислоты Советский патент 1960 года по МПК C01B21/40 

Известна абсорбция нитрозны.х газов обычного состава под давлением в абсорбционных башнях или поглотительных колоннах с получением разбавленной азотной кислоты, содержащей 55-58% HNO, с выводом продукционной кислоты из первой по ходу газа тарелки.

Описываемый способ дает возможность получать 65-70%-ную азотную кислоту за счет высокой турбулизации газо-жидкостной системы. Отличительной особенностью этого способа является осуществление процесса абсорбции нитрозных газов в зональном абсорбере барботажного типа, снабженном ситчатыми тарелками, с выводом продукционной кислоты из любой выше лежащей по ходугаза тарелки, имею щей требуемую концентрацию кислоты.

На чертеже изображена схема процесса абсорбции нитрозных газов.

Нитрозные газы сначала поступают в конденсатор-окислитель 1, представляющий собой аппарат ситчатого типа, снабженный рядом перфорированных тарелок, на которых расположены змеевики-холодильники- В этом аппарате происходит осушка нитрозных газов и повышение степени окисления окиси азота до 92-95%. Получающаяся здесь кислота выводится и поступает в основную зональную колонну 2 на тарелку с кислотой соответствующей концентрации.

Зональная колонна представляет собой цилиндрический аппарат, состоящий из трех зон.

Первая зона - зона доокисления и окончательной сушки нитрозного газа. В этой зоне степень окисления нитрозных газов (за счет восстановления некоторой части продукционной кислоты) достигает 95- 99%. Продукционная кислота, содержащая 65-70% НЫОз, может выдаваться после зоны окисления нитрозных газов или после зоны прямого образования азотной кислоты.

№ 1313442 Вторая зона - зона прямого образования азотной кислоты, в которой происходит интенсивное образование азотной кислоты без выделения окиси азота в газовую фазу. В этой зоне сочетаются оптимальные температуры жидкости, газа и получается 65-70%-ная азотная кислота.

Третья зона - зона активной абсорбции окислов азота водой с выделением окиси азота в газовую фазу. Процесс происходит при пониженных температурах и обеспечивается организованным противотоком газа и жидкости, при котором имеется небольшая разность парциальных давлений между фактическим и равновесным составом газа.

Суммарная абсорбция окислов азота достигает 99,4-99,5%.

Предмет изобретения

1. Способ получения азотной кислоты из нитрозных газов, получаемых методом окисления аммиака с абсорбцией нитрозных газов водой с применением повышенного давления и выводом продукционной кислоты из первой по ходу газа тарелки, отличающийся тем, что, с целью повышения концентрации продукционной кислоты (до 65-70% HNOs) и ускорения процесса кислотообразования, абсорбцию нитрозных газов ведут в зональном абсорбере барботажного типа, снабженном ситчатыми тарелками.

2- Выполнение способа по п. 1, отличающееся тем, что в зависимости от потребности в крепости кислоты, продукционную кислоту отводят из любой выше лежашей по ходу газа тарелки, имеющей тре буемую концентрацию кислоты.