Способ получения азотной кислоты Советский патент 1979 года по МПК C01B21/38 

Описание патента на изобретение SU649650A1

1

Изобретение относится к производству азотной кислоты из аммиака иод тремя ступенями давлений.

Известны способы получения азотной кислоты путем окисления аммиака, охлаждения нитрозных газов, расширения их с превраидением тепловой энергии в механическую, сжатия и абсорбции воздуха и нитрозных газов с последующей рекуперацией их энергии в газовых турбинах.

Известные способы включают в себя следующие стадии: смешение аммиака со сжатым воздухом, каталитическое окисление аммиака, смеиление полученных нитрозных газов с дополнительным воздухом, расширение нитрозных газов в турбине, охлаждение нитрозных газов и последующее их сжатие, абсорбция окислов азота водой с образованием азотной кислоты, рекуперация энергии сжатых хвостовых газов.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью увеличения степени превращения тепловой энергии в механическую, повышения степени абсорбции окислов азота, снижения содержания кислорода в выхлопиых газах, горячие нитрозиые газы перед расширением смешивают с циркулирующими нитрозиыми газами.

Циркулирующие нитрозные газы предварительно подогревают до 500-600°С.

Горячие нитрозные газы после раещирения направляют для подогрева циркулирующих и хвостовых газов.

Предлагаемый способ заключается в следующем.

Сжатый до 4-10 ати воздух смешивают с аммиаком, окисляют последний до окиси азота, смешивают образовавшиеся нитрозные газы с циркулирующими горячими иитрозными газами. Смесь нптрозиых газов расширяется в турбине низкого давления до 2-4 атп, теило нитрозиых газов утилизируется в рекуиераторе и иодогрсвателе хвостовых газов. Далее производят охлаждение и иромывку газов от аммонийных солей в тарельчатом холодильиике, сжатие емеси нитрозных газов до 4-10 ати, возврат циркулирующих газов в рекуиератор, дожатие основных нитрозных газов до 10-30 ати и выще, абсорбцию окислов азота водой и расширение хвостовых газов в турбине высокого давления. Способ поясняется чертежом.

Воздух, пройдя очнетку от механических примесей, засасывают компрессором 1, сжимают до 5,2 атп и направляют по трубопроводу а сначала иа ох.чаждение контактного аппарата 2, а затем в смеситель 3. В последний одновременно с воздухом подают и газообразный аммиак, где они образуют смесь, содержащую 9,5-11% аммиака. Полученная аммиачно-воздушная смесь поступает в контактный аппарат, где в присутствии платиноидного катализатора при давлении 5 ати и температуре 880 900 С аммиак окисляется с образованием окиси азота и воды. В образовавшиеся нитрозные газы по трубопроводу б подают циркулирующие нитрозные газы, лредварительно подогретые до 540-580°С, в результате чего температура нитрозных газов понижается с 900 до 700-800°С. Далее нитрозных газов под давлением 5-5,1 ати поступает в газовую турбину 4 низкою давления, где происходит расширение газа до 2-2,5 ати и превращение значительной части тепла в механическую энергию, за счет чего температура газа снижается до 600-620С.

Нитрозные газы по выходе из турбины 4 делятся на два потока. Один из них направляют в рекуператор 5, где за счет тепла нитрозных газов происходит подогрев циркулирующих газов до 540-580°С, а другой - в подогреватель хвостовых газов, где нитрозные газы охлаждаются до 200°С, а хвостовые газы нагреваются до 540-580°С.

Оба потока нитрозных газов по выходе из рекуператора 5 и подогревателя 6 объединяются в один поток. Г1оследний поступает в холодильникнпромыватель 7, npt;;ставляющий аппарат с ситчатыми тарелками, на которых расположены охлаждающие змеевики. В холодильнике-промывателе происходит охлаждение нитрозных газов до 40С, конденсация реакционной воды, образование азотной кислоты и промывка нитрозных газов от аммонийных солей, образовавщихся при нроскоках аммиака через катализаторные сетки. Охлажденные и осушенные нитрозные газы поступают в двухступенчатый нитрозный компрессор 8. В первой ступени этого компрессора газы сжимают до 5-5,2 ати. По выходе из первой ступени компрессора нитрозные газы снова делят на два потока: один из них направляют на циркуляцию через рекуператор 5, а второй (после охлал дения) - во вторую ступень компрессора, где его дожимают до 15-20 ати и с этим давлением подают в холодильникконденсатор 9 для охлаждения до 40-45°С. При этом одновременно с о.хлаладением газа происходит конденсация остатков napois воды и образование азотной кислоты.

Охлажденные нитрозные газы по выходи из холодильника-конденсатора 9 вместе с образовавшейся азотной кислотой поступают в нижнюю часть абсорбционной колонны 10 с ситчатыми тарелками. Па lUpx

колонны подают конденсат водяного пара, который, взаимодействуя с окислами азота, образует на выходе из колонны азотную кислоту с концентрацией 60-70%.

В колонну 10 на соответствующую тарелку подают насосом II кислый конденсат, образовавшийся и хо;1одильнике-промывателе 7. Выходяи1,1е из абсорбционной колонны хвостовые газы с температурой

25--30С поступают в подогреватель 6, в котором за счет тепла нитрозных газов их подогревают до 540-580°С, после чего подают в газовую турбину 12 высокого давления, где расширяются до атмосферного

давления.

Полученная 60-70%-ная азотная кислота из колонны 10 поступает в продувочную колонну 13, где сжатым воздухом под давлением 2-2,5 ати происходит отдувка окислов азота, растворенных в кислоте. Отбеленная кислота из колонны 13 выдается в склад, а отдувочные газы поступают в холодильник-иромыватель. Добавочный воздух, необходимый для

процесса абсорбции окислов азота, отбирают по трубопроводу в и смешивают с циркулирующими нитрозиыми газами перед поступлением их в рекуператор, где воздух вместе с нитрозными газами нагревают до 540-580°С и подают в турбину 4. Таким образом осуществляется рекуперация энергии, затраченной на сжатие дополнительного воздуха. Хвостовые газы, предварительно подогретые в подогревателе 6 до 540-580°С, смешивают с водородсодержащим газо.м. Образовавшаяся смесь поступает в реактор 14, в котором на катализаторе происходит восстановление окислов азота до элементарного азота и повышение температуры хвостовых газов до 720-760°С. Очищенные хвостовые газы с указанной температурой поступают в турбину 12 высокого давления, где расщиряются до атмосферного

давления.

Ф о р .м у л а изобретен и я

1. Способ получения азотной кислоты путем окисления аммиака, охлаждения нитрозных газов, расширения их с превращением тепловой энергии в механическую, сжатия и абсорбции нитрозных газов водой

с последующей рекуперацией энергии хвостовых газов, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени превращения тепловой энергии в механическую и воз.можиости регулирования содержания кислорода в хвостовых газах, горячие нитрозпые газы перед расщиреиием смешивают с цирку.лируюишми нитрозными газами.

2. Способ .ио п. 1, отличающийся тем, что цпркулирую1цие нитрозные газы

предварительно подогревают до 500-600°С.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что горячие нитрозные газы после расширения направляют частично для подогрева циркулирующих газов, а частично - для подогрева хвостовых газов.

Похожие патенты SU649650A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ИНТЕНСИФИКАЦИИ УСТАНОВОК ПО ПРОИЗВОДСТВУ НЕКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ 2013
  • Кореневский Лев Гдалиевич
  • Юдовин Борис Исаакович
  • Гибадулин Юрий Нуруллович
  • Юргенсон Николай Викторович
RU2536949C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ) И АГРЕГАТ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ 2009
  • Барабаш Иван Иванович
  • Кустанович Геннадий Моталевич
  • Онищенко Гедалий Давидович
  • Кретова Ольга Николаевна
RU2470856C2
СПОСОБ МОДЕРНИЗАЦИИ УСТАНОВКИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ С ПОВЫШЕНИЕМ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТИ 2003
  • Поплавский В.Ю.
  • Федорова Е.М.
RU2253614C1
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ТЕПЛА В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ 2002
  • Ферд М.Л.
  • Рубинчик А.Ф.
  • Кононов С.М.
  • Кайль В.Я.
RU2220097C2
Способ производства азотной кислоты 1938
  • Сараджев Л.В.
SU55902A1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ И АГРЕГАТ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ 2003
  • Шайдак Б.П.
  • Юдовин Б.И.
  • Богорадовский Г.И.
  • Кореневский Л.Г.
  • Поярков В.В.
  • Титенский В.И.
  • Ферд М.Л.
  • Юргенсон Н.В.
RU2248322C1
Способ получения азотной кислоты 1973
  • Черномордик Лев Исаакович
  • Темкин Менассий Исаакович
  • Петрянов-Соколов Игорь Васильевич
  • Олевский Виктор Маркович
  • Апельбаум Лазарь Овсеевич
  • Герасимов Радомир Васильевич
  • Хоменко Алла Алексеевна
  • Шуб Феликс Самуилович
  • Штых Александр Петрович
  • Тараненко Александр Петрович
  • Лымарь Николай Иванович
  • Гурьев Владимир Михайлович
  • Бабанов Валерий Петрович
  • Малышев Лев Алексеевич
  • Басманов Петр Иосифович
  • Попов Сергей Иванович
  • Ревин Алексей Аексеевич
SU526593A1
СПОСОБ ИНТЕНСИФИКАЦИИ УСТАНОВОК ПО ПРОИЗВОДСТВУ НЕКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ 2004
  • Ферд Максим Лейбович
  • Юргенсон Николай Викторович
  • Поплавский Виктор Юлианович
  • Федорова Елена Максимовна
RU2286943C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ 1998
RU2151736C1
СПОСОБ И УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ МОДЕРНИЗАЦИИ 2018
  • Череа Якопо
  • Гранже Жан Франсуа
RU2749600C2

Иллюстрации к изобретению SU 649 650 A1

Реферат патента 1979 года Способ получения азотной кислоты

Формула изобретения SU 649 650 A1

SU 649 650 A1

Авторы

Сороко Стефан Никифорович

Веденин Владимир Архипович

Червенко Иосиф Николаевич

Симулин Николай Алексеевич

Харламов Валентин Васильевич

Алексеев Аркадий Мефодиевич

Беляев Николай Иванович

Миниович Марк Александрович

Трошин Василий Иванович

Гуськова Маргарита Ивановна

Солоха Александр Анатольевна

Тикман Алла Михайловна

Даты

1979-02-28Публикация

1968-05-17Подача