СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 60—70о/^ Советский патент 1969 года по МПК C01B21/40 

Изобретение относится к производству азотной кислоты концентрацией 60-70%.

Известен способ получения азотной кислоты концентрацией 60-70% путем абсорбции окислов азота водой при давлении 2-20 ата с последующей адсорбцией выхлопных нитрозных газов на силикагеле. Однако необходимость предварительного охлаждения направляемых на адсорбцию хвостовых нитрозных газов приводит к установке дорогостоящих теплообменников.

Для предотвращения этого предложено на орощение абсорбционной колонны подавать воду с температурой 1 - 10°С, а охлажденный нитрозный газ - непосредственно на адсорбцию.

На чертеже изображена технологическая схема осуществления предложенното способа.

Нитрозные газы с содержанием окиси и двуокиси азота от 2 до 10% при степени окисленности окиси азота в двуокись 70-95% поступают в колонну кислой абсорбции 1, в которой происходит поглощение окислов азота кислотой, перетекающей с тарелки на тарелку.

Иа орощение колонны подается охложденная до температуры 1-3°С химически очищенная вода или паровой конденсат.

кой к нижнему пределу, часть 60-70%-ной кислоты выводится с третьей-щестой тарелок колонны (нумерация тарелок в направлении снизу вверх) в виде продукционной, передаваемой после отбелки на склад, а другая часть стекает на нижележащие тарелки, где происходит окисление в NO2 за счет раскисления кислоты. Кислота пониженной концентрации от днища колонны с помощью насоса

подается в среднюю часть колонны на доукреиление.

Выходящие из абсорбционной колонны 7 нитрозные газы с температурой от 3 до 10°С и содержанием окислов азота от 0,8 до

0,1 об. % отделяются от капель кислоты в брызгоотделителе 2 и постуиают в адсорбер 3. В адсорбере при прохождении газов в направлении снизу вверх поглощаются пары воды, окисляется N0 в NO2 и адсорбируется

N02 с образованием азотной кислоты в порах силикагеля, перетекающего по тарелкам сверху вниз. Теплота адсорбции отводится с помощью хладагента. Очищенный нитрозный газ отделяется от пыли силикателя в циклоне

4 и подается в подогреватель и далее в газовую рекуперативную турбину.

Насыщенный силикагель из адсорбера 3 поступает в транспортерное устройство (элеватор или пневмотранспортер), с помощью кочае применения пневмотранспортера подача осуществляется сжатым воздухом или частью нитрозного газа, выходящего из абсорбционной колонны.

В десорбере силикагель псевдоожижается сжатым воздухом или частью нитрозных газов, перетекает с тарелки на тарелку, прогревается с помощью теплоносителя, причем из него выделяются окислы азота и пары азотной кислоты и воды. Обогащенный нитрозный газ, выходящий из десорбера 5, проходит через циклон 6 для отделения иыли и поступает в холодильник-конденсатор 7, где выделяется в жидком виде 60-70%-цая азотная кислота, направляемая на склад.

Концентрированные нитрозные газы из холодильника отсасываются компрессором и возвращаются в абсорбционную систему. По мере уноса силикагелевой пыли в адсорбционную систему из бункера 8 добавляют свежий силикагель.

Осуществление способа дает возможность снизить удельный расход холода, капитальные затраты при высокой степени переработки окислов азота в азотную кислоту (до 99,9%).

Предмет изобретения

Способ получения азотной кислоты концентрацией 60-70% путем абсорбции окислов азота водой при давлении 2-20 ата с последующей адсорбцией нитрозного газа и десорбцией его, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, воду подают на абсорбцию с температурой 1-10°С.

08-0,1 /о Qi-NOz

65-70%-нaяf f Oз