Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении содержания воды в активных углях и углях-катализаторах используемых .в промышленных противогазах.
Целью изобретения является повышение точности анализа,
П р и м е р 1. Определение воды в активном угле АУ-3.
Испытуемый образец взвешивают на аналитических весах и помещают в колонку диаметром 2 см. Высота слоя 3 см. Колонку подсоединяют к газовой линии хроматографа Газохром-3101 и термостатируют при Хроматограф подготавливают к работе, направляя поток сухого воздуха, минуя колонку с сорбентом. Затем направляют поток сухого чистого воздуха со скоростью 8 см/с в колонку с сорбентом и перед ней коротким импульсом вводят с помощью шприца 0,05 см этана, В момент ввода этана включают секундомер и фиксируют время появления максимума пика. Через 2 мин вновь вводят пробу этана и фиксируют время появления максимума второго пика. По формуле рассчитывают содержание воды в сорбенте
а 0,2
-7- -0,19,
где а - содержание воды в сорбенте, r/rj t|,t - время появления первого и второго пиков этана соответственно, с, В образце найдено 0,183 г/г во- ;ды. Ошибка определения 4%, Ошибка определения известньм способом 15%,
П р и м е р 2, Определение воды в угле-катализаторе АУ-4
Анализ проводят, как описано в примере 1, Второй импульс этана вводят через 1,75 мин,
В образце найдено 0,106 г/г воды.
Ошибка определения 2%, Ошибка опреде- 45 духа последовательно вводят два имления известным способом 17%,
П р им ер 3, Определение воды в угле-катализаторе насьш1,енным ди- - этиловым эфиром диметилмалоновой кислоты (0,148 г/г).
Редактор Г, Гербер
пульса этана с интервалом 1,75 - 2,25 мин и количественную регистра- цию осуществляют газохроматографичес- ким методом по времени удерживания
50 этана образцом. Составитель Ю Куценко
Техред Л.Олийнык Корректор М, Демчик
Заказ 2355/47 Тираж 776Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб, д, 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул Проектная, 4
Анализ проводят, как описано в примере 1, Второй импульс этана вводят через 2,25 мин,
В образце найдено 0,122 г/г воды.
Ошибка определения 5%о Ошибка определения известным способом 20%,
В таблице представлена точность определения воды в зависимости от интервала времени ввода второго импульса.
ал
Как видно из таблицы, оптимальный
интервал времени, в течение которого необходимо вводить второй импульс этана, 1,75-2,25 мин,
35 Формула изобретения
Способ определения содержания вод1 в активных углях, включающий продувку воздуха через анализируемый образец и последующую количественную регистрацию одним из известных методов,
40
о тличающийся тем, что, с целью првьш1ения точности анализа, в поток предварительно осушенного воз
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАКИСИ АЗОТА, УГЛЕРОДА МОНООКСИДА, УГЛЕРОДА ДИОКСИДА, КИСЛОРОДА И АЗОТА В ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ "АЗОТА ЗАКИСЬ, ГАЗ СЖАТЫЙ" | 2024 |
|
RU2816826C1 |
| СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ В СЛОЖНЫХ СМЕСЯХ И ЭКСТРАКТАХ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ, ИМЕЮЩИХ ФОСФОРЕСЦЕНЦИЮ В ЗАМОРОЖЕННЫХ РАСТВОРАХ | 1997 |
|
RU2122199C1 |
| Способ определения углеводородов в воде | 1981 |
|
SU1046676A1 |
| Способ определения элементарной серы в углеводородных средах | 2019 |
|
RU2721894C1 |
| Способ количественного определения содержания трихлорэтилена и тетрахлорэтилена в атмосферном воздухе методом газовой хроматографии с электронно-захватным детектированием | 2021 |
|
RU2757237C1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЛЕВОМИЦЕТИНА В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ И СОРБЕНТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2010 |
|
RU2431829C1 |
| Способ определения массовых концентраций фенола и пирокатехина в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии | 2022 |
|
RU2786509C1 |
| Способ газохроматографического определенияНизКОМОлЕКуляРНыХ КиСлОТ B гАзОВыХ ВыбРОСАХ | 1979 |
|
SU834506A1 |
| Способ определения дабигатрана в сыворотке крови человека | 2018 |
|
RU2683032C1 |
| Способ контроля процесса полигидросилилрования олигомеров | 1974 |
|
SU523349A1 |
Изобретение относится к способам,используемым в аналитической химии, и позволяет повысить точность определения воды в активных углях. Способ включает продувку воздуха через анализируемьй образец, введение в поток воздуха двух импульсов этана с интервалом 1,75-2,25 мин и количественную регистрацию осуществляют газохррматографическим методом по времени удерживания этана образцом. Точность определения воды 3-5%. 1 табл. 00 сл 00 со ia
