Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к моделированию гиповолемической гнпотен- зии.
Цель изобретения - приближение модели к патологии человека и устранение побочного действия кровопотери на функцию внешнего дыхания за счет восстановления активности серотони- нергической системы.
Способ осуществляют следующим образом.
После премедикации собак (атропин промедол) и введения гепарина свободным кровопусканием из бедренной артерии артериальное давление снижают до 40 мм рт,ст, и поддерживают его на этом уровне дополнительн ыми кровопусканиями в течение; 1 ч, В этот период у животных, как правило, развиваются изменения функции внешнего
0,18tO,01 5,611,3
0,1410,0 7,111,0
Примечание: а-.Р 0,05 по сравнению с исходным состоянием;
б - Р 0,05 по сравнению с 60 мин гипотензии.
98272
дыхания и снижается активность серо- тонинергической системы. Для устранения этих изменений животным на этом фоне внутривенно вводят гутимин в до5 зе 35-40 мг/кг,
В табл,1 представлены результаты исследований функции внешнего дыхания (дыхательный объем - ДО, частота дыхания - ЧД, минутный объем дыхаtO ния - МОД, потребление кислорода Поа и использование кислорода - КИО), содержания серотонина и моноаминок- сидазной активности (МАО) крови и слизистой тонкого кишечника, полу15 ченные у 12 собак через 1 ч гиповолемической гипотензии и на этапах контрольного времени после введения гутимина в дозе 35, 38 и 40 мг/кг. Введение гутимина в указанных дозах
20 вызывало одинаковые изменения изучаемых показателей.
Т а б л .и ц а 1
130 ,
95 137
99
85
0,23 5,011,2
Из табл. видно, что через 1 ч после кровопускания у животных наблюдается уменьшение ДО на 12% и увеличение ЧД на 22%. Снижается потребление и использование кислорода соответственно на 16 и 15%, Одновременно с.этим отмечается значительное уменьшение содержания серотонина в крови при возросшей актив ности МАО А крови, В слизистой тонкого кишечника содержание серотонина также достоверно снижено, а активность МАО А повышена. Активность МАО Б ос- тав алась без изменений.
Через 10 и 60 мин после введения гутимина показатели внешнего дыхания и содержание серотонина в крови и слизистой тонкого кишечника соответствовали их величинам в исходном состоянии. Активность МАО А крови была уменьшена в 1,9 раза через 10 мин после вливания гутимина и в 1,4 раза через 1 ч. Активность МАО А и Б слизистой тонкого кишечника чеВремя
I
Порядок эксперимента
Лапоротомия. Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника на анализ. Спирография,
Начало кровопускания.
Закончено кровопускание, Выпущено 120 мл крови.
Дополнительно выпущено 10 мл крови. Дополнительно выпущено 10 мл крови. Дополнительно выпущено 10 мл крови. Дополнительно выпущено 10 мл крови.
Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника на анализ, Спирография,
Начато введение гутимина 40 мг/кг. Закончено введения гутимина.
Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника на анализ. Спирография,
Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника на анализ. Спирография,
рез 10 мин после введения гутимина была уменьшена соответственно в 1,7 и 1,3 рага, а спустя 1 ч - в 1,4 и 1,5 раза. Таким образом, такая направленность изучаемых показателей убедительно свидетельствует о том, что гутимин, ингибируя активность МАО А крови, МАО А и Б слизистой тонкого кишечника при гиповолемической гипотензии, восстанавливает уровень серотонина в этих же объектах и вследствие важной роли последнего в регуляции дыхания оказывает нормализующее влияние на функцию внешнего дыхания,
р. Собака, самец 7 кг, : промедол 2% - 2,0, - 1,0,
Приме премедикация; атропин 0,1%
В табл.2 представлен протокол эксперимента, В 9ч 48 мин артериальное давление составляло 110 мм рт,ст,, с 9 ч 50 мин до 11 ч 50 мин 40 мм рт,ст,
Таблица2
513198276
В табл, 3 и 4 представлены данные. активности МАО и функции внешнего по изменениям содержания серотонинадыхания в процессе эксперимента.
0,U 4,3 2,72
0,14 6,5 3,04
Таблица 3
2,0
3,7
0,5
3,3
Таблица 4
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования "шокового легкого | 1988 |
|
SU1603425A1 |
СПОСОБ АКТИВАЦИИ СИСТЕМ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА | 1991 |
|
RU2020945C1 |
СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ НЕИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ НА ЖИВОТНЫХ | 1992 |
|
RU2072872C1 |
СПОСОБ ТОТАЛЬНОЙ ВНУТРИВЕННОЙ АНЕСТЕЗИИ ПРИ ОБШИРНЫХ РЕЗЕКЦИЯХ ТОЛСТОЙ КИШКИ У ПАЦИЕНТОВ С НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ЯЗВЕННЫМ КОЛИТОМ И БОЛЕЗНЬЮ КРОНА | 2001 |
|
RU2203693C2 |
ЩЕЛОЧНЫЕ СОЛИ АМИДОВ ОРОТОВОЙ КИСЛОТЫ И АМИНОКИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГИПЕРТЕНЗИВНЫМ ЭФФЕКТОМ | 1995 |
|
RU2086543C1 |
СРЕДСТВО, ВЛИЯЮЩЕЕ НА АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ | 1997 |
|
RU2187309C2 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ШОКА | 1999 |
|
RU2155343C1 |
ХОЛИНОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО | 1987 |
|
RU2014074C1 |
Способ определения эффективности лечения ишемических нарушений в тканях | 1986 |
|
SU1461415A1 |
ВЕЩЕСТВО ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ГИДРОГЕМОДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КРОВИ | 1984 |
|
SU1686728A1 |
Для устранения побочного действия кровопотери на функцию внешнего дыхания у животного свободным кровопусканием из бедренной артерии артериальное давление снижают до 40 мм рт.ст. и поддерживают его на этом уровне дополнительными кровопусканиями в течение 1 ч. В этот период внутривенно вводят гутимин в дозе 35 - 40 мг/кг. S (Л со оо N3 vj
Петров И.Р., Васадзе Г.М | |||
Необратимые изменения при шоке и кро- вопотере | |||
Л.: Медицина, 1966| с | |||
Способ получения смеси хлоргидратов опийных алкалоидов (пантопона) из опийных вытяжек с любым содержанием морфия | 1921 |
|
SU68A1 |
Базаревич и др | |||
Медиаторные механизмы регуляции дыхания и их коррекция при экстремальных состояниях | |||
И.: Медицина, 1979, с.58-86. |
Авторы
Даты
1987-06-30—Публикация
1985-01-15—Подача