Способ получения олигомерных эфиров борной кислоты Советский патент 1987 года по МПК C08G65/323 

Изобретение относится к химии по- растворимые р лигомерные эфиры борной

лимеров, а именно к способу получения олигомерных эфиров борной кисло- ,ты, применяемых для изготовления гидротормозных жидкостей (ГТЖ).

Основными требованиями, предъявля- .емыми к современным ГТЖ, являются высокая температура кипения в неводном и увлажненном состоянии, а также высокие антикоррозионные свойства.

Известен способ получения олигомерных эфиров борной кислоты путем взаимодействия гидроксилсодержапщх соединений с борной кислотой. В качестве гидроксилсодержащих соединений используют моно.алкиловые эфиры гликолей.

Нед-(остатками этого способа являются сложная технология, требующая

кислоты, образующие гомогенную смесь. При этом значение рН стабилизируется на требуемом уровне, и использование

, получаемых эфиров в ГТЖ не требует введения антикоррозионньгх присадок. Обработку проводят при ВО-ЮО С, а затем КЗ образующейся смеси при 110-130 С под вакуумом отгоняют лету5Q чие продукты.

Пример 1, В реакторе емкостью 100 л растворяют 0,156 кг гидроокиси натрия в 15,6 кг метилового спирта, J5 К полученной системе при и давлении 3 ати присоединяют 62,4 кг окиси этилена. 25 кг полученного щелоч- ного полимеризата,содержащего 0,2 мас, олигомерного алкоголята натрия (в

выделения моноалкиловых эфиров глико- о пересчете на гидроокись натрия) и лей, а также невысокие антикоррози- менее 0,1 мас.% непрореагировавшей

онные свойства. Получаемые эфиры имеют рН 5-6, и при использовании их в ГТЖ в них дополнительно вводят при - садки, повышающие рН до 7-11.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения олигомерных эфиров борной кислоты путем обработки гидроксил™ содержащего соединения борной кис- ротой. В качестве гидроксилсодержа- щего соединения используют моноэфир полиоксиалкиленгликоля, который после обработки борной кислотой дополнительно обрабатьюают многоатомным спиртом.

Недостатками этого способа являются сложная технология, требующая вьщеления индивидуального моноэфира, а также невысокие антикоррозионные свойства олигомерных эфиров.

Целью изобретения является упрощение технологии процесса и придание олигомерным эфирам борной кислоты антикоррозионных свойств.

Поставленная цель достих-ается тем что в способе получения олигомерных эфиров борной кислоты путем обработки гидроксилсодержащего соединения борной кислотой в качестве гидроксил содержащего соединения используют щелочной полимеризат окисей алкиленов и обработку борной кислотой проводят

в присутствий 0,02-0,5 мас.% алкого- мас.% алкоголята натрия

лята щелочного металла в расчете на щелочной полимеризат.

В результате использования щелочных полимеризатов получают взаимокислоты, образующие гомогенную смесь. При этом значение рН стабилизируется на требуемом уровне, и использование

получаемых эфиров в ГТЖ не требует введения антикоррозионньгх присадок. Обработку проводят при ВО-ЮО С, а затем КЗ образующейся смеси при 110-130 С под вакуумом отгоняют летучие продукты.

Пример 1, В реакторе емкостью 100 л растворяют 0,156 кг гидроокиси натрия в 15,6 кг метилового спирта, К полученной системе при и давлении 3 ати присоединяют 62,4 кг окиси этилена. 25 кг полученного щелоч- , ного полимеризата,содержащего 0,2 мас,% олигомерного алкоголята натрия (в

окиси этилена, обрабатывают при 95 С 1,3 кг борной кислоты в течение 1 ч. Затем из смеси при 120-130 0 отгоня-

ют летучие продукты, остаток фильтруют и анализируют. Получают 20 кг оли- гомерного эфира со следующими показателями; рН 8,52; т,кип, неводной смеси т,кип. увлажненной смеси (3,5% Н40).175 С;вязкос.ть при 7,61 сП; при 1265 сП.

И р и м е р 2, В реакторе емкостью 25 л растворяют 0,05 кг едкого натра в 3,68 кг н-бутилового спирта и затем по примеру 1 присоединяют 6,35 кг окиси этилена, 522 г полученного щелочного полимеризата обра- батьшают при 80°С 19 г борной кислоты Щелочной полимеризат содержит 0,5 мас.% олигомерного алкоголята натрия в пересчете на гидроокись натрия . После отгонки летучих продуктов по примеру 1 получают эфир с по- гсазателями: рН 8,4; т.кип, неводной

смеси 273°С; т.кип. увлажненной смеси (3,5% ) 148°С; вязкость при 25 С 18,1 сП; при 50 С 8,3 сП,

П р и м е р 3. В реакторе емкостью 100 л растворяют 0,0375 кг ед- . кого натра в 12 кг метанола и к полученной спиртовой системе присоединяют смесь окисей, состоящую из 40,25 кг окиси этилена и 22,75 кг окиси пропилена. Полученный полимеризат содер

в пересчете на гидроокись натрия,

Берут 585 г полученного таким образом полимеризата, добавляют 65 г дистиллированной воды и полученную

3 13202154

.щелочную смесь обрабатьшают в колбекость при 50 С 7,16 сП; при 40 С

с мешалкой при 28 г борной1500 сП.

кислоты.Таким образом, изобретение позвоПосле отгонки летучих продуктов иляет упростить технологию получения

фильтрации получают 470 г олигобора-5 олигомерных эфиров борной кислоты

та с показателями: рН 8,45; т.кип.и придать им антикоррозионные свойневодной смеси т.кип. увлаж-ства за счет стабилизации значения

ненкой смеси (3.5% воды) 164 С; вяз-рН в щелочной области.