Способ выделения металлического железа из порошкообразного железосодержащего продукта Советский патент 1987 года по МПК C01G49/00 

Изобретение относится к технологии выделения железа металлического из железосодержащего сырья, а именно из гидрофобного поропжа железа, полученного, например, электрометаллическим способом, и может найти применение при аналитическом контроле металлической фазы в электролитическом магнитном порошке железа для магнитных носителей с высокой плотностью записи.

Целью изобретения является повышение степени выделения железа из гидрофобного порошка и ускорение этого Процесса.

с-

Пример, 0,1 г металлического гидрофобного порошка помещают в сухую коническую колбу емкостью 100мл смачивают порошок 2 мл 5%-ного раствора СВ-105,, добавляют 25 мл 20%-ного раствора хлорного железа в соляной кислоте (1:50). Колбу закрывают резиновой пробкой с двумя стек лянными трубками, одна из которых опущена в раствор для продувки его углекислым газом. Вторая стеклянная трубка представляет собой клапан Бун- зена. После этого в течение 1 мин продувают колбу углекислым газом и нагревают на электрической плитке при 60-100°С до растворения 3-4 мин, все время пропуская углекислый газ. После охлаждения содержимое колбы коли- чественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки дистиллированной водой, предварительно обескислороженной.

Отбирают аликвоту 50 мл, добавляют 10 мл серной кислоты (1:2), три кяпли фенилантраниловой кислоты и титруют 0,1 н,. раствором бихромата калия из микробюретки на 10 мл. Можно заканчивать определение йодометрически, ком- плексонометрически. Параллельно проводят холостой опыт. Время анализа 20-25 мин.

W

15

25

20 .30 j4045Содержание металлического (%) рассчитывают по формуле

(V-V, )5. N-55.83-100

Fe

мет

где V ,V

N а 3

5 З-а ЮООобъем раствора бихромата калия, пошедший на титрование аликвоты, холостого и рабочего опытов, мл; нормальность раствора бихромата калия; навеска, г;

коэффициент, вытекающий из уравнения реакции растворения металлического железа;

кратность разбавления. В таблице представлены данные по количеству вьщеленного металлического железа 60,9% для условий предлагаемого .способа и данные сравнительных примеров.

Изобретение обеспечивает полное выделение металлической фазы за 3- 4 мин.

Формула изобрете ни я

1.Способ вьщеления металлического железа из порошкообразного железосодержащего продукта путем растворения в солянокислом растворе хлорного железа с последующей фильтрацией и определением железа в фильтрате, о т- личающийся тем, что, с целью повышения степени выделения железа из гидрофобного порошка и ускорения процесса, исходный продукт предварительно обрабатывают водным раствором неионогенного поверхностно- активного вещества в количестве 50- 450 мас.% к навеске продукта и последующее растворение проводят при пропускании через раствор двуокиси углерода и нагревании при 60-100 С.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что водньй раствор поверхностно-активного вещества берут 4-6%-ной концентрации.

- 5%-ный раствор бита С-40.

- 5%-ный раствор и диалкнлфенов

Составитель Л. Команцева Редактор Н Гунько Техред А.Кравчук Корректор А. Обручар

Заказ 2716/15 Тираж 455Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Продолжение таблицы

полигликолевого эфира алкилсорОП-10 (продукт обработки моио- окисью этилена).

Изобретение относится к техноло-1 тии выделения металлического железа из железосодержащего сырья и позволяет повысить степень выделения железа из гидрофобного порошка и ускори.ть процесс. 0,1 г металлического гидрофобного порошка смачивают 2 мл 5%-ного раствора пенонногенного ПАВ СВ-105, добавляют 25 мл 20%-ного раствора хлорного железа в соляной кислоте (I:50). Колбу с содержимым продувают углекислым газом и нагревают на электрической плитке при 60- 100°С до растворения 3-4 мин. Затем смесь фильтруют и фильтрат анализируют на содержание железа методом титрирования . Вьще- лено железа 60,9%. 1 з.п. ф-льг, 1 табл. с & (Л