Способ разделения смесей углеводородов С5 путем экстрактивной ректификации Советский патент 1960 года по МПК C07C9/14 C07C7/00 

Известны способы разделения смесей углеводородов Сз путем экстрактивной .ректификации, с применением в качестве экстрактивных реагентов безводного и водного а-цетона, метилаля, окиси пронилена, метилформиата, а также спиртов, кетонов и аминов. Однако эти вещества не являются достаточно эффективными для разделения смесей углеводородов Cs. Кроме того, .большинство из этих веществ образуют с углеводородами Cs азеотропные смеси, что затрудняет очистку углеводородов от экстрактивного агента. Недостатком же высокоэффективного экстрактивного агента диметилформамида является его высокая температура кипения.

Описываемый способ разделения смесей углеводородов Cs по сравнению с известными устраняет указанные недостатки и отличается тем, что в качестве экстрактивного агента применяют ацетонитрил в безводном состоянии или с добавкой воды.

Пример 1. Полученная при каталитическом дегидрировании изопентана смесь, содержащая после отделения летучих примесей 41% (вес.) олефиновых углеводородов Cs, с расходом 10 подается в среднюю часть колонны экстрактивной ректификации, эффективность которой равна примерно 30 теоретическим тарелкам. На расстоянии, отвечающем 4-5 теоретическим тарелкам от вепха колонны. Вводится ацетонитрил, расход которого составляет 84,2 . Процесс экстрактивной ректификации проводится под давлением 1,6-1,8 ата при флегмовом числе, равном 1,9. Выходящие из верха колонны пары изопентана, содержащего до 3% (вес.) изоамиленов, конденсируются в дефлегматоре, из которого 11,4 возвращается в колонну в виде флегмы, а 6,0 отбирается в качестве дистиллята. Изоамилены отбираются в виде кубовой жидкости, представляющей собой 3,7%-ный раствор изоамиленов в ацетонитриле; расход этой смеси равен 88,1 . Из этого раствора изоамилены, содержащие до 2% изопентана, отгоняются путем обычной ректификации.

№ 132196- 2 Пример 2. Катализат 2-ofi стадии дегидрироваиия изопентана, содержащий 22% (вес.) диейЙвых углеводородов GS и 7в% (вес.) -изоамиленов я н-амиленов, с расходом 10 подается в среднюю часть колонны экстр-активной ректификации, эффективность которой составляет 50 теоретических тарелок. Процесс экстрактивной ректификации проводится под давлением 1,5 ата при флегмовом числе, равном 2,5. В верхнюю часть колонны подается а:цетонитрил с расходом 151,0 . При этом концентрация ацетонитрила в колонне составляет приблизительно 90% (вес.). Выходящие из верха колонны -лары изоамиленов, содержащие до 1% (вес.) изопрена, конденсируются з дефлегматоре, из которого 19,8 возвращается в колонну в виде флегмы, а 7,9 отбирается в -качестве дистиллята. Диеновые углеводороды с расходом 153,1 отбираются в виде кубовой жидкости, представляющей собой 1,2%-ный раствор диеновых углеводородовв ацетонитриле. Из этого раствора диеновые углеводороды, содержащие до 1% изоамиленов, отгоняются путем обычной ректификации.

Предмет изобретения

Способ разделения смесей углеводородов Cs путем экстрактивной ректификации, отличающийся тем, что в качестве разделяющего агента применяют ацетонитрил в безводном состоя«ии или с добавкой воды.