Известны способы концентрирования водных растворов формальдегида путем ректификации под вакуумом с отгонкой воды, а также под давлением с получением погона, обогащенного формальдегидом. Известны также способы азеотропной ректификации с применением в качестве разделяющих агентов метанола и других спиртов жирного ряда, ацетона, метилизобутилена, растворимых в воде эфиров.
Предлагаемый метод концентрирования водных растворов формальдегида облегчает отгонку воды под атмосферным давлением и уменьшает количество образующихся побочных продуктов. Отличительная особенность метода состоит в том, что концентрирование водных растворов формальдегида достигается путем гетероазеотропной ректификации с применением в качестве разделяющих агентов парафиновых циклопарафиновых или ароматических углеводородов с температурой кипения 35-100°.
Метод осуществляют, добавляя к водному раствору формальдегида индивидуальный углеводород или смесь углеводородов класса парафинов, циклопарафинов или ароматических соединений. Олефиновые, диеновые и ацетиленовые углеводороды неприменимы., так как они склонны к взаимодействию с формальдегидом. Процесс ведут под атмосферным давлением в обычной ректификационной ко.юнне или в колонне непрерывного действия.
Пример 1. В куб ректификационной колонны загружают 1000 кг водного раствора формальдегида с концентрацией 12% и 100 КЗ н.пентана. После нагрева содержимого куба до кипения начинают отбор дистиллята, представляющего собой гетероазеотроп воды, и н.пентана с т. кип. около 34,4°. После расслаивания верхний слои погона- н.пентан возвращается в колопну. Отогиав 500 /сг воды, ее отх- и IMS
бор прекращают. С целью выделения н. neiiTcina, производят отбор верхпего углеводородного слоя. В кубе остается укрепленный до 24%иой концентрации раствор формальдегида.
Пример 2. В ректификационную колонну непрерывного действия подают 1000 кг в час водного раствора формальдегида с концентрацией 12%. На тарелках верхней частп колонны и в разделительном сосуде, установленном носле дефлегматора, находится н.гексан, заливаемый туда предварительно перед пуском системы. В процессе разгонки из куба непрерывно отбирают 24%-ный раствор фор.мальдегида с расходо.м 500 кг/час, а вверху колонны отгоняется гетероазеотроп вода - н.гексан. Этот гетероазеотроп расслаивается в разделительном сосуде. Верхний углеводородный слой непрерывно возвращается в колонну, а часть нижнего слоя - вода - отбирается с расходом 500 кг/час.
Предмет изобретения
Метод концентрирования водных растворов фор.мальдегида, о тл и ч а го щ и и с я тем, что, с целью облегчения отгонки воды под атлгосферным давлением и уменьшения количества образующихся побо ных продуктов, процесс проводится в присутствии парафиновых, циклопарафиновых или ароматических углеводородов с температурой кипения .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения этиленхлоргидрина из его азеотропа с водой | 1961 |
|
SU146734A1 |
Способ разделения углеводородов C5 | 1961 |
|
SU150498A1 |
Способ разделения смесей углеводородов С5 путем экстрактивной ректификации | 1960 |
|
SU132196A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИМЕТИЛВИНИЛКАРБИНОЛА ИЗ РАЗБАВЛЕННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1970 |
|
SU263593A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ АЦЕТОФЕНОНА И ДИМЕТИЛФЕНИЛКАРБИНОЛА | 1965 |
|
SU173199A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНБ1Х РАСТВОРОВ ФОРМАЛЬДЕГИДА | 1971 |
|
SU431154A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРИМЕТИЛКАРБИНОЛА ИЗ ЕГО ВОДНОГО АЗЕОТРОПА | 1968 |
|
SU207889A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА | 1996 |
|
RU2106332C1 |
Способ переработки возвратного растворителя | 1976 |
|
SU567727A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА | 2003 |
|
RU2248960C2 |
Авторы
Даты
1961-01-01—Публикация
1960-12-14—Подача